一个都不能少 发表于 2017-12-23 17:52:25

还是不太懂为什么吃S1?

老妈最棒丶加油 发表于 2017-12-24 00:33:22

楼主妈妈跟我妈妈一样大。一起加油吧!

有爱就有一切 发表于 2018-1-3 11:22:16

本帖最后由 有爱就有一切 于 2018-1-3 11:24 编辑

一转眼,三个月又过去了,时间已经来到了2018年,妈妈确诊病情已经三年,三年前的1月12日,我看着妈妈被推进手术室的背影,瞬间眼泪如雨,妈妈在病房里步履不稳的背影,依然历历在目。三年来,跑医院是我最熟悉的事,CT片积攒了厚厚一叠,病历本换了一本又一本。妈妈从三年前白白净净、微微体胖的样子,慢慢变得黑黝黝的,脸上长了许多细纹,皮肤干燥无光,药物副作用的积累,让妈妈苍老的许多,比同龄人、甚至比她年老的人还显得老。妈妈也不像以前那么爱美了,不喜欢照镜子,更不愿意拍照,最常说的就是现在只想要健康,其他都无所谓。虽然,癌症让我们全家的生活发生了巨大的变化,每个人都生活在恐慌、惧怕的情绪中,如同冰面上跳舞,每一步都谨小慎微。但是,我还是想说,妈妈这三年来的生活质量是高的,妈妈改变了她自己,完全颠覆了原来的生活状态,不再像以前那样愁眉紧缩,不再事事上心,不再对家人时刻牵肠挂肚,对家人什么都放不下,现在的她,每天在花园里唱歌,组织了一群爱唱歌的邻居朋友,也喜欢上了弹电子琴,学会了自弹自唱,小花园的生活是欢乐的,这种欢乐是前60年不曾有的,也希望这样的欢乐能长久一些。

有爱就有一切 发表于 2018-1-3 11:49:19

本帖最后由 有爱就有一切 于 2018-1-3 11:55 编辑

说说妈妈的病情,吃替及奥的日子整整一年,几乎没有什么副作用,日子过得很好。从前2个月开始,CEA就止跌回升了,骶骨又开始有了点痛感,背部开始有酸痛感和板结的感觉,这是从未有过的。十分明显,替及奥的药力几乎殆尽,到了该换药的时间了。

lf221 发表于 2018-1-3 11:56:42

继续加油吧

有爱就有一切 发表于 2018-3-13 16:48:39

今天是3月13日,妈妈手术到现在38个月了。妈妈S1已经吃了15个疗程。上次复查(17年12月底)发现胸椎第九节病灶变大,且妈妈有板结和酸痛的感觉,主治医师建议进行放疗。1月11日至24日行放疗10次,放疗前骶髂关节还有痛感,胸椎放疗后尽然骶髂处也不疼了。这是妈妈继肺部放疗——胸椎射波刀——骶髂关节放疗后的第四次放疗了。
这段时间妈妈身体总体还是平稳的,CEA也是稳定状态,没有上涨,只是微小的下浮,因此,继续吃S1。新发的问题是左手臂外侧在往后翻的某一个特定角度有严重的痛感,原先是右侧手臂,向后翻是会很痛,类似神经痛的一阵,现在右侧不痛了,改为了左侧。本想在这次季度复查时做一个CT看看有没有病灶的,经过询问主治医师,说只有骨扫描确定具体位置后再行核磁,才能查清问题,否则泛泛地做CT是查不清楚的,所以暂时还是再观察一下。
下周又到了季度复查的时间,这次是小查,只检查B超和CT。

有爱就有一切 发表于 2018-5-31 15:35:51

有爱就有一切 发表于 2018-3-13 16:48
今天是3月13日,妈妈手术到现在38个月了。妈妈S1已经吃了15个疗程。上次复查(17年12月底)发现胸椎第九节 ...

今天是5月31日,距离上次记录快3个月了。最近以来,妈妈病情总体还是平稳的,感谢菩萨保佑。治疗方案继续服用S1,S1对于妈妈来说副作用不大,就是血象稍有回落,心跳加快,服用药物后都能缓解,妈妈生病到现在无论化疗还是放疗,从来没有打过升白针或服用升白要,升血小板服过中成药,白细胞基本靠食补改善。
S1对妈妈的效果已经接近用尽,指标止跌回升,目前处于回升提速阶段,虽然明知快无效了,但想再拖一段时间,毕竟妈妈是基因全阴,可用的手段不多,不想轻易放弃任何一种有效药。下一步,计划再吃1-2个月,主治医生说可以增加贝伐,以提高有效性。不过总要着手准备后备药物了,主治建议用pd1,但毕竟那么贵,一个月3-5万的,不是我们这种工薪阶层轻易可以下决心的,我自己内心还是想试试9*9*的,尝试一下,万一有效就菩萨保佑了。
下个月妈妈要过生日了,生病后妈妈说不过生日了,不提醒阎王爷,就吃碗面条意思一下。明年是妈妈66岁,我相信妈妈能到那一天,老天一定能保佑我实现第一个愿望,妈妈生病时我的第一个愿望是帮妈妈过66岁生日,第二个愿望是过70大寿。希望菩萨保佑,让我和妈妈好好努力,一步一个脚印地过好每一天,实现我俩的共同愿望。

有爱就有一切 发表于 2018-8-17 10:43:15

今天是8月17日,距离上次记录快3个月了。这三个月里,妈妈总体情况还是稳定的,服用S1一年半了,6月份的CEA指标明显上升速度加快,一个月上升了500+。考虑到S1单独服用已经失效,7月3日第一次加用了贝伐单抗(安维汀),配合S1使用,7月底验CEA指标又回落了500+,证明有效,可以继续使用该两个药。因为S1总体上对妈妈没什么大的副作用,所以很不舍得轻易停用,所以用贝伐增加效能,希望能多用几个月。8月份第二次使用,下周就要去验血了,希望继续有效!
贝伐对妈妈副作用还是比较明显的,主要是口腔溃疡,血象非常低,人感觉乏力。这些副作用都可以缓解和克服,只要病情得到控制,副作用都可以克服。
8月份利用女儿暑假,我和先生去了一次西藏,虔诚地拜了佛,许了愿。去大昭寺的那天,正巧遇上是观世音菩萨日,大昭寺香火旺盛,我也沾了福气。这次还特地去了日喀则萨迦县的萨迦寺,这个寺庙去的游客不多,因为名气没有大昭寺小昭寺那么响,但藏族同胞本地人去得多,因为我自己朋友家里发生的奇迹事情的缘故,我特别相信萨迦寺,所以这次还是克服了困难特地去了,也许了心愿,如果菩萨保佑愿望实现了,我一定回去还愿!

学习自救 发表于 2018-8-17 12:22:25

继续加油!妈妈不容易,我们每一个做子女的一路走来,也不容易

一一123 发表于 2018-8-17 15:35:49

楼主,我爸爸也是基因检测阴性,吃的阿帕替尼,你可以备用
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查看完整版本: 紧紧拉着妈妈的手坚强地往前走(肺腺骨转,基因野生,57个月,继续前行)