独孤八戒 发表于 2017-12-8 10:45:47

本帖最后由 独孤八戒 于 2021-3-9 13:11 编辑

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独孤八戒 发表于 2017-12-8 10:46:08

本帖最后由 独孤八戒 于 2017-12-8 10:58 编辑

今年ESMO会议的一个报导:

HuMax®-TF-ADC(Tisotumab Vedotin,靶向组织因子(tissue factor,TF)的抗体药物偶联物)在针对子宫颈癌的初步临床试验中实现了32%的药物反应率:
lOf the 34patients evaluable for response, 11 patients (32 percent) achieved a response. Fiftypercent of patients achieved clinical benefit after 12 weeks.
lMedian durationof confirmed responses was 8.3 months. Three responders remained on study.
lThe most commonadverse events of any grade were conjunctivitis (50 percent), epistaxis,fatigue and alopecia (47 percent each) and nausea (44 percent).
lThe most commongrade 3 or higher adverse events were vomiting (15 percent) and fatigue, nauseaand abdominal pain (9 percent each).
lOcular events ofany grade occurred in 53 percent of patients, including three percent withgrade 3 or higher.

入组了34名其他治疗失败的复发难治的晚期宫颈癌患者,接受新药2mg/kg 静脉注射,3周一次,每隔6周复查一次CT以监测疗效。入组患者的平均年龄是43岁,宫颈鳞癌和宫颈腺癌差不多各占一半,绝大多数患者已经接受过铂类、紫杉醇类化疗药物治疗失败,71%的患者还接受过了贝伐单抗治疗,也失败。
新药Tisotumab Vedotin的主要副作用是结膜炎,73%的患者都出现了不同程度的结膜炎,经过预防性的处理,5%的患者出现3级的结膜炎。其他常见副作用还包括:乏力、脱发、恶心、鼻出血等。
治疗3个月后,疗效评估的结果显示:有效率为32%(8名患者部分缓解,3名患者部分缓解未证实,还需要进一步随访),疾病控制率为50%。11名治疗有效的患者,肿瘤缩小都超过了40%,肿瘤缩小最显著的病友,缩小了80%。疗效平均维持时间为8.3个月,截止目前依然有7名患者继续接受Tisotumab Vedotin治疗。

也就是说1线、2线、3线治疗失败的病人,用了这个ADC后部分人群起效,但具体哪部分起效还要再找找试验方案的具体内容,这个东西不好找。
也不错了,第一个用于CC的ADC药物,查了下临床官网,正在招病人,预计招募人数144人。

独孤八戒 发表于 2017-12-11 15:49:12

本帖最后由 独孤八戒 于 2017-12-11 16:43 编辑

前几天谈到的检测19个miRNA的方式,貌似要放弃,见以下链接
http://www.impactjournals.com/
oncotarget/index.php?journal=oncotarget&page=article&op=view&path[]=9294&path[]=28659



@猫版   到底怎么搞 ?常见突变基因的CTC+HPV DNA 行不行 ?   或者是定制CC常见突变基因的ctDNA+HPV DNA ?

seacat 发表于 2017-12-13 11:52:31

行不行只有你做过才知道啊。连这方面研究最多的肺癌都还没进入临床引用阶段。

蔚蓝的天空 发表于 2017-12-13 14:26:33

本帖最后由 蔚蓝的天空 于 2017-12-13 14:31 编辑

恭喜楼主家人目前缓解中,想请教,从治疗结束后一直没吃过任何药物吗?因为我看你帖子里提及“除了药,什么都吃”。帖子我看了很多遍,虽然有些还看不懂,但赞同楼主的整体思路。同时也想对楼主说:从我2015年患病加群后就听说过楼主。我想说有些人不用去理会它们,好多人都是不懂装懂。另外,我计划下个月检测一下SCC\211\骨转指标,我以前SCC敏感,没测过211,也不知道本地医院是否可以查骨转指标;如果有些项目无法检测?请楼主指导一下怎么办?谢谢。

独孤八戒 发表于 2017-12-14 08:42:05

周一高烧40度,晚上输液。周二高烧40度,下午输液无效,晚上去了协和急诊,输液后缓解。这一轮流感的症状都挺严重,协和遇到好几个年龄相仿的,症状都差不多,高烧不咳无痰。等完全缓解了再来更新。

独孤八戒 发表于 2017-12-14 08:44:59

蔚蓝的天空 发表于 2017-12-13 14:26
恭喜楼主家人目前缓解中,想请教,从治疗结束后一直没吃过任何药物吗?因为我看你帖子里提及“除了药,什么 ...

1-没吃过任何药,如果遇到感冒发烧之类的,对症治疗。
2-如果医院无法检测,就问问离你最近的检测公司,比如华大,金域之类的,看塔们能不能测。

独孤八戒 发表于 2017-12-19 15:09:23

铂类耐药是比较麻烦的问题,针对腺癌使用铂类,有可能”逆转“或”增敏“的研究如下图,注意红圈部分:

niml 发表于 2017-12-20 06:38:50

独孤八戒 发表于 2017-12-19 15:09 static/image/common/back.gif
铂类耐药是比较麻烦的问题,针对腺癌使用铂类,有可能”逆转“或”增敏“的研究如下图,注意红圈部分:

谢谢分享!

独孤八戒 发表于 2017-12-20 11:04:47

本帖最后由 独孤八戒 于 2017-12-20 11:21 编辑

昨天打了一整天的电话,盼了3年的治疗性疫苗终于获得批件,当把流程、时间点等落实后,回想这几年到处抱大腿到处献膝盖,历历在目。
说说这个疫苗,该疫苗的主导者曾经与周建是同事,周建教授是宫颈癌预防性疫苗中最为核心的关键发明人,周教授合成了疫苗的抗原——病毒样颗粒VLPs. 周教授英年早逝,实在可惜。
治疗性疫苗顾名思义,是具备治疗功能的疫苗,将符合人体抗原优势表位的特异性抗原,通过重组构建表达后,加入各种佐剂注入体内,以期引起特异性免疫反应的治疗方式,分为:肿瘤细胞疫苗、蛋白多肽疫苗、DNA疫苗、DC疫苗等等。
该疫苗的试验论文是初免——加强免,动物试验的肿瘤抑制率100%(哈哈哈哈,动物身上治愈肿瘤已经10多年了),不知道到了人体会怎样?
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