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不是尽力而为,而是全力以赴!只想久久留住你。(马姐已于2014.4.11日凌晨逝世)

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101742 161 老老人 发表于 2014-1-23 17:18:53 |
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 22:11:00 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
南宁阿梁 发表于 2014-3-20 22:50- y! s/ h5 W5 A6 Y4 c# `4 d
回在病情帖:7 M' o  A) G; d6 W8 N

1 w& X) x4 C& s. V/ k5 j. A6 s6 w' |一、手术捅了马蜂窝之后,靶向、化疗没完成扫荡马蜂的任务,致使多出好多马蜂,这是属于不 ...

0 I4 ^$ f# M; d+ F& W8 _; A, ]% b0 Z9 q谢谢你!!我反反复复看了很多次,不知道怎样表达感谢之情。
( r- M4 {4 ]9 Q7 ~! v虽然知道马姐过去的治疗很多错误,但看完你的分析,我心中还是说不出的难受,,怎么办呢?过去已然成为事实,无论我们如何懊悔都无用,把握今后的路吧,珍惜活着的每一分一秒时间。我们会尽全力挽留马姐,救治马姐,让她好好的多活些时间。还需要群里大家帮助,感谢!

点评

家人还在放化中,头部,害怕是捅了马蜂窝,做了错误决定。家父头痛厉害  发表于 2014-5-23 14:16
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 22:13:40 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
南宁阿梁 发表于 2014-3-20 22:505 R- u4 Y6 v7 l% c
回在病情帖:, I- ~& Y% x! @' n' }, f
% o" [2 E- Y8 N8 Z# j: `
一、手术捅了马蜂窝之后,靶向、化疗没完成扫荡马蜂的任务,致使多出好多马蜂,这是属于不 ...
# H: r( p2 v3 h, E1 g8 P2 w3 ^
南宁阿梁,马姐胃贲门处的肿瘤很顽固,这里可以介入治疗吗?哪种方法好点?或者推荐个医院也行。
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 22:52:13 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
老马:ldk378抑制c-met的药力很弱,不要想了,就当它一个纯alk药好了。
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 22:59:40 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
PI3K抑制剂Buparlisib (BKM120)的说明
! H8 s3 M, r" ?2 _. ?1.简介
% U" z' X4 V$ E4 R4 e英文名  NVP-BKM-120,Buparlisib
' r8 D3 o- H1 `: `, B5-[2,6-Di(4-morpholinyl)-4-pyrimidinyl]-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine 6 ?) Z0 S# @2 s* i3 |/ H3 i+ F
中文名  NVP-BKM-120; 5-[2,6-二(4-吗啉基)-4-嘧啶基]-4-(三氟甲基)-2-吡啶胺
; Y: L$ z1 b( V0 a, g1 M分子量:410.4. [6 r% C& [/ q, o" D9 z5 E: B
研发药厂:诺华制药,Novartis$ G: y+ w5 m  S. q4 k5 C9 I6 t
临床药形态:盐酸盐,分子量:446.9
7 V$ z4 }, @; i, }" P7 B临床药:游离碱=1.1:1
$ \( ^  o1 F8 I  H$ C  ^( O: JPI3K或者Akt的过度表达并不能导致肿瘤形成,但它们能在其他致癌因素诱导的肿瘤发生过程中起重要的辅助作用。此外,PI3K—Akt途径还参与了肿瘤的发展过程,即通过抑制细胞凋亡,增强细胞对低氧和营养缺乏的耐受能力,辅助肿瘤生长。PI3K是一个复杂的大家族,根据其结构可分为3类:I型、Ⅱ型、Ⅲ型。BKM120是I型PI3K抑制剂。
; V# ^+ Y; h; E! r0 o5 b: {
! T( p3 m5 }: y( M3 K2013-6-17 09:10 上传下载附件 (20.33 KB)
# ~6 y# d0 N" O- N; _5 |               
- n* @! |* `+ w- FIdentification and characterization of NVP-BKM120, an orally available pan-class I PI3-kinase inhibitor.
( G! v% @% q8 c; ehttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22188813
! i  ]; i% b  d/ t- n2 t, s2 z2. 剂量和给药方法8 u  w$ r5 x5 i6 R6 K! a- {/ K
BKM120在体内快速吸收,生物利用度为90%,4小时内达到血药峰值,半衰期约为40小时,经过5-8天达到稳态血药浓度,约为第1天的3倍浓度。单药最大耐受剂量(MTD)为100mg每天,联合用药的最大耐受剂量是吉非替尼250mg + BKM120 80mg每天,推荐联合用药的剂量为BKM120 80mg每天(吃5天停2天),可减量至50mg每天。
$ C/ D) |# J8 i/ u7 T每天一次,空腹服用(至少进食前1小时或后2小时),胃溶胶囊。
- y$ ?; Z% }/ N3 ?8 y: y& [! t4 z. G
3 副作用和处理方法) F" i6 b0 Q: W( X$ W  A
BKM120耐受性良好,长期给药引起的副作用为:皮疹,高血糖,腹泻,无食欲,情绪改变,恶心,乏力,瘙痒,黏膜炎和焦虑。. l7 F5 W7 o  `6 b
  100mg/d组:皮疹(1-2级59%,3-4级12%),高血糖(1-2级47%),腹泻(1-2级65%,),无食欲(1-2级47%),情绪改变(1-2级18%,3-4级6%),恶心(1-2级24%,),乏力(1-2级29%,),瘙痒(1-2级35%,3-4级12%),黏膜炎(1-2级29%,),焦虑(1-2级24%)。
5 e0 r4 b  {# U9 L. d  80mg/d组:皮疹(1-2级17%,3-4级17%),高血糖(1-2级17%,3-4级17%),腹泻(1-2级17%,),无食欲(1-2级33%),情绪改变(1-2级50%,3-4级17%),恶心(1-2级33%,),乏力(1-2级33%,),瘙痒(1-2级17%),黏膜炎(1-2级50%,),焦虑(1-2级17%)。
; g3 j/ O; ^7 ^" t  50mg/d组:高血糖(1-2级20%),恶心(1-2级20%,),乏力(1-2级20%,)。
/ r6 _& ~* N  V& O2 v(1)高血糖是与PI3K/mTOR/Akt抑制剂直接相关的副作用,可用药物:格华止(盐酸二甲双胍片),起始剂量为0.5克,每日二次。2 H8 N2 x) ?: G5 V
(2)皮疹和瘙痒是与PI3K/mTOR/Akt抑制剂直接相关的副作用,可用药物:外用皮质类固醇药膏和抗组胺药(开瑞坦)。5 M3 v/ f! H& A8 s
(3)腹泻。腹泻症状较轻时,可给予蒙脱石散剂(思密达)。中度腹泻时,可用洛哌丁胺(易蒙停),同时对症治疗,用口服补液盐(ORS)预防和纠正脱水、补充电解质,口服维生素。# L- R, M" b3 `" I3 X# C; U9 A
注:易蒙停的使用, v- W" I3 G  z6 U9 L& x2 i& O
易蒙停4mg,随后2mg/4h,至腹泻停止12h停药;若24h后腹泻未停止,易蒙停增量至2mg/2h,酌情加用口服喹诺酮类抗生素(如氟哌酸);若 48h后腹泻仍未停止,应用奥曲肽,100~150μg SC q8h,用药至腹泻停止24h。不推荐预防性应用易蒙停来预防腹泻。
! j  h( W- O5 P1 C* Q若腹泻严重,或伴呕吐、消化道出血、少尿、无尿甚至休克时,应禁食,立即静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡,静脉滴注多种维生素,有低钾血症时还须补钾。重症患者可考虑短期应用糖皮质激素,以减轻中毒症状。
& w7 \0 R& Z0 k. b  ]9 z避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料,如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等;推荐藕粉、米粉、稀饭、小米粥、不加油的面汤等流质,热苹果泥。
, F5 s8 [5 @+ k/ i注意腹部的保暖,可用暖水袋热敷腹部。清洁臀部和肛周,避免感染。$ l9 O# M; N3 a0 i2 ^& Z  v& b
其它推荐药物有:地芬诺酯(Diphenoxylate,苯乙哌啶)、微生态制剂-培菲康(Bifico, 双歧三联活菌胶囊)、丽珠肠乐(口服双歧杆菌活菌制剂)等。4 t1 n. Y7 L# s
(4)情绪改变。BKM120能通过血脑屏障(诺华的数据显示有一名脑转病人的肿瘤缩小了28%),影响中枢神经系统,可能导致情绪改变。情绪改变的程度与BKM120的剂量相关。可用药物:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,百忧解(氟西汀),赛乐特(盐酸帕罗西汀)。# R- ]; k* m6 @: f( B# u
(5)黏膜炎。口腔炎:保持口腔清洁,早、晚用软毛刷刷牙,餐后用漱口水;口服VC+VB2,避免进刺激性食物,必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。口腔局部可用VC+VB2+蜂蜜涂抹。也可以用溃疡散、康复新等。VC可以用拜耳的力度伸泡腾片。
! V: W& P" X/ S' n* w(6)无食欲。少食多餐,提供高能量、高蛋白质饮食或营养补充品(安素、保康速、速愈素等)。8 R0 ?, P/ v$ P/ a
四磨汤口服液" t4 Z4 a3 U: P  Z0 H
甲地孕酮(Megestrol acetate):160mg每天,一天一次口服,7-28天。- B& u6 M' E; f* U5 K9 H
地塞米松(dexamethasone):每天2-4mg,一天分二次口服。
% D# Z8 y. v) ^( u乳铁蛋白:每天500-2000mg,一天分二次口服。
% G7 [; w0 K& N(7)恶心。胃复安(metoclopramide)。
' @0 D% J+ X# I# U2 U4 S(8)乏力。治疗乏力的影响因素,包括疼痛、焦虑、贫血和睡眠障碍等,维持适当水平的体育活动。
& J9 Z& T) U, ](9)焦虑。难以控制的过分焦虑和担心,睡眠障碍,坐立不安,肌肉紧张,易激惹,难以集中注意力或思维空白,易疲劳。. m+ `( |$ ?) O; f0 [3 i. d( _8 ~
心理干预:应向患者说明焦虑、抑郁在癌症生存者是很常见的问题,鼓励日常锻炼。' y3 Z6 n  f" Y8 u2 k. l. J
药物治疗:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,百忧解(氟西汀),赛乐特(盐酸帕罗西汀)。当药物完全起效并且患者症状部分或全部消失后,可逐渐减少剂量。4 o8 G  u; ?( c. X' y1 A$ y
4 背景:4 j; w( l$ H2 g, F: j/ y; c! Z+ @7 ^
克服吉非替尼耐药是现在重要的临床挑战, 现在所知道的耐药的原因包括EGFR T790M突变, MET扩增, 以及PI3K突变. 因为PI3K是中央的信号汇聚节点. 所以我们在这里假设联用 BKM120能克服EGFR耐药.
) H# ]8 t- t! f  i" c方法:
/ R' b+ |8 a7 _4 c对吉非替尼耐药的病人参加了实验小组,来研究BKM-gef的安全性,耐受性,药代动力学性和药效。使用313用药模式,对于服用吉非替尼进展的病人逐步升级BKM的剂量(A组)。B组为服用吉非替尼而没有进展的病人,用药两周。为了测试对大脑的渗入能力,俩组各有一个脑转病人加入。病人在加入小组前都做了活检和PetCT。9 |+ k* W2 g* C; J- Y
小组结果:8 }9 b6 u! n& z  [
15个病人服用了3个剂量的药, BKM 80 mg/d (6人), 100 mg/d (6人), 80 mg吃5天,停2天。同时每天服用250mg吉非替尼。A组(9人, 其中1名脑转病人), B组(6人, 其中1名脑转病人), 男女比例9:6,中位年纪63岁 (47-73岁),大部分为3线治疗。剂量限制毒性包括33.3%的病人在服用BKM120 100mg发生3级腹泻。常见的不良反应(所有剂量组)包括皮疹(80%),腹泻(73%),疲劳(60%),厌食(47%),黏膜炎(40%)。值得注意的是,40%的病人有延迟性3级毒性,例如皮疹,腹泻。( C  l4 N) `. F$ u9 s
最大的服用计量为BKM120 80mg/d | 吉非替尼250mg/d, 为了提高服用安全性, 间歇服用BKM120 80mg(服药5天停药2天)也是可行的.1 v0 U8 Y: l" c; v  u+ Q
B组, 4名病人服药2周后, PET-CT显示,3名病人SUVmax值降低,包括一位脑转病人。12个病人的活检结果显示50%的病人有T790M突变,40%的病人有MET扩增,没有病人有PI3K突变。A组,4名(44.4%)病人(2个T790M突变,1个MET扩增)有临床反应,包括轻微的肿瘤缩小和胸腔积液的减少,但是因为不良反应,不得不减少用药剂量。A组和B组通过服用加量的BKM120,40%的病人发现SUVmax下降25%,中位无进展时间为2.8月,两位脑转的病人的中位无进展时间分别为2.8月和10.7月。药代动力学还在分析中。
; x6 s: l6 _( p, m0 k6 f2 ?结论:
. p3 M  i1 b8 r3 p6 Y, E! t/ d联合用药的最大耐受剂量是吉非替尼250mg + BKM120 80mg每天。联合BKM120对已经产生吉非替尼耐药的病人起了抗肿瘤作用。对于BKM120的后期和持续性的毒副作用,另外的用药方案应被研究。最大耐受剂量组的临床试验正在进行中。临床试验组号为NCT01570296
) X, ^5 \1 |! \7 [/ l" Q5 K* T(2)Phase I, Dose-Escalation Study of BKM120, an Oral Pan-Class I PI3K Inhibitor, in Patients With Advanced Solid Tumors5 R5 x' a. \! q4 m2 ?1 m0 z
http://jco.ascopubs.org/content/30/3/282.full
1 E: e: C+ {$ ~3 c0 e2 c3 w一共有35名病人入组(肠癌15人,乳腺癌9人,肺癌2人,其它癌症9人),5人PI3K突变,10人Kras突变,11人PTEN缺失。一名Kras突变的乳腺癌病人肿瘤缩小超过50%(100mg/d);17名病人稳定,时间超过6周;有7人留在组内超过8个月(包括1名肺腺癌),其中5人有PI3K突变或者PTEN缺失。- I9 x6 D) v) z$ C0 H! e$ K
(3)NCT01297491 Safety and Efficacy of BKM120 in Patients With Metastatic Non-small Cell Lung Cancer5 i9 A9 u' M( q3 l
http://clinicaltrials.gov/show/NCT01297491
1 {+ x5 j) U9 _% ?  ^% z(4)NCT01487265 Trial of Erlotinib and BKM120 in Patients With Advanced Non Small Cell Lung Cancer Previously Sensitive to Erlotinib
+ N: J4 }6 q4 w0 }2 R7 Jhttp://clinicaltrials.gov/show/NCT01487265
) ]5 R' u" H- k* w5.病人身体要求
4 U" T/ }5 K% i! X  e$ n(1)空腹血糖(FPG)≤120 mg/dL (6.7 mmol/L)。3 Y' K1 ?5 p9 b! I& u4 }
(2)中性粒细胞绝对计数≥1500/μL。1 B. a( _/ j' _7 F  E% @
(3)血小板≥100,000/μL。% K  @( Z# A8 v* x9 k
(4)血红蛋白≥9克/升。
& A% [1 h( y# [  Q(5)肝转病人:谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST) ≤3*正常水平上限(ULN),总胆红素≤1.5*正常水平上限(ULN)。) n% U( G) a8 M$ ~7 k
(6)电解质水平(钾、镁等)正常。
# S6 ^/ q, v# M; }( j(7)肌酐≤1.5*正常水平上限(ULN)。, J9 B: Q. {+ I2 Z* M" O
(8)能够正常吞咽药物。
5 i% N. G- \1 V$ k9 b: `6.适应对象
" ], Q- M4 e2 q% N$ h(1)肺腺癌病人中PI3K的突变率是2%,扩增率是6-19%,PTEN突变率是1%,缺失率是77%;肺鳞癌病人中PI3K的突变率是2-7%,扩增率是33-70%,PTEN突变率是6%,缺失率是70%。: U- R+ |9 c8 A
一项92例非小肺癌(男性63人,女性29人,腺癌64人,鳞癌28人,抽烟59人,从不抽烟33人)的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K扩增的病人为男性(11人),女性(0人);抽烟(11人),从不抽烟(0人);鳞癌10人,腺癌1人。* f8 B; j+ _, z7 @" h5 K
Coexistence of PIK3CA and other oncogene mutations in lung adenocarcinoma-rationale for comprehensive mutation profiling./ O  H0 Q2 v5 R2 }* W0 U
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22135231' {) P+ B) L0 k, I  t3 I& |( B
     一项1125例肺腺癌的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K突变的病人共有23人,占2%;其中女性13人,从不抽烟的8人,曾经抽烟的10人,一直抽烟的5人。另外有2人服用特罗凯耐药后获得PI3K突变。PI3K突变可与KRAS,MEK1,BRAF,ALK和EGFR突变共存。, @4 D% O' o+ q1 e( m  R
(pik3ca) Mutation In Lung Squamous Cell Carcinoma
. p- z9 \5 [" K' z  T& z2 O7 yhttp://www.atsjournals.org/doi/a ... tingAbstracts.A5614
1 r6 S3 Z) W: k; P    一项113例肺鳞癌的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K突变的病人共有6人,占5.3%,
1 N1 g; b# R& f- m4 {' J/ X该6人无EGFR突变。脑转病人7人,其中有2人PI3K突变,提示PI3K突变与脑转可能有关联。
/ |- y7 P# `4 ?/ @% k9 CPIK3CA mutation status in Japanese lung cancer patients
% b0 D- r- i- }) s9 q0 Rhttp://www.deepdyve.com/lp/elsev ... patients-03K4NlOizB
1 ]' R. G  Q- g& p2 `' N' q(2)临床前数据显示,Kras突变会导致对PI3K抑制剂耐药,但1期临床结果显示,一名Kras突变的乳腺癌病人有效缓解,一名Kras突变的肠癌病人稳定时间为3.5个月。
' |8 M8 q9 i" u1 H(3)肝细胞生长因子(HGF)是MET蛋白的配体,其在多种间质细胞及肿瘤细胞中均有表达,研究显示过表达的HGF可能通过GAB1信号途径诱导EGFR突变阳性的腺癌细胞对TKI产生继发性耐药。临床发现HGF在吸烟的肺癌患者中高表达,尼古丁可诱导NSCLC细胞株中HGF的过度表达,这亦可能与吸烟者接受EGFR-TKI治疗不敏感有关。, E. R* [, R/ j1 ^
EGFR TKI联合BKM120可以克服HGF过表达导致的EGFR耐药问题。
2 Y0 E# L4 j" ]% B9 d. ZTransient PI3K inhibition induces apoptosis and overcomes HGF-mediated resistance to EGFR-TKIs in EGFR mutant lung cancer.
" ]  J* H6 z  d+ z# Ahttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/212204740 M* a- B! h% U0 w" t1 {# C
http://pharmastrategyblog.com/20 ... t-lung-cancer.html/
. I+ i% K) D6 a(4)HER2突变或者扩增的肺癌或者乳腺癌病人,其应用BIBW2992或者PF00299804等Her2 TKI耐药后,可以联合BKM120。
; I2 X( G. P1 e$ v: E(5)对于T790M或者cMet扩增导致的EGFR耐药病人,PI3K/Akt信号通路上调,EGFR TKI联合BKM120有一定效果。
4 W# l$ o9 p! i' \$ @* ?) ~& i6 H=========================================================================
* l. V$ k3 Q+ ~9 n% S& t
$ m# l  m& ^8 b, o( JBKM120容易吸湿,最好空调除湿一段时间再分装,空气湿度50%以下的话分装就没问题。建议不要研磨,不要过筛,直接装胶囊,然后加2-3倍的药用预胶化淀粉,放漩涡振荡器上混合,或者用手用力晃动,几分钟。 装好了以后就不用担心了,就算受潮也不会影响效果,本来就是从水里重结晶出来的
; v' \" v2 Y, K$ H% O6 Q, q1 M6 J% i" L& t

: `7 ]  y4 b4 a- u6 f. d- S7 x: D
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 23:00:13 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
以下草船总结:
& ~& A' c3 L) b8 X) M1、BKM120是I型PI3K抑制剂。PI3K突变可与KRAS,MEK1,BRAF,ALK和EGFR突变共存。所以BKM120可以与大多数靶向药联用。
# ]) O6 R' h* X  H6 O+ v% D单药最大耐受剂量(MTD)为100mg每天;联合用药,如果主药副作用不大,那么BKM120就用80mg/d,可以吃5停2;如果主药副作用大,那么BKM120就用55mg/d,每天服用。( V1 E2 k9 b9 `; N8 u( O
2、鳞癌的效果和有效率要好于腺癌,鳞癌可以考虑单药,腺癌最好是联用。1 O8 o5 m! Z! V: S' L1 M
3、BKM120可以联用多数靶向药和化疗药,特别是紫杉醇类,联120入脑效果要好一些。
* d6 \1 C( k7 T! h7 ]& R4、YL BKM120和2992和特罗凯一样是都是盐,所以要换算,而4002和299804是碱,比例是1:1。  g6 V) n6 x! m' C
BKM120的换算比列是临床药:游离碱=1.1:1,就是如果是50mg,那么相当于55mg原料量。
0 B# n& J9 G' n0 V2 w5、糖尿病人用谨慎使用BKM120。5.病人身体要求
$ c7 k- a! v" ^# `  
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 23:37:46 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
本帖最后由 老老人 于 2014-3-21 23:43 编辑 . u6 g) X9 Y2 |0 r/ {  c
, X8 }  k% A6 }5 ]* v) }5 M: F
今天晚上来景德镇了,明天婺源走起。
3 z/ O  m1 G  R  g- f, h心里很多不放心,虽然马姐一堆人照顾着,我还是像个啰嗦婆嘱咐微信群里她的家人。
: J% T7 [6 l- d1 s* ~) C4 h6 O: u从昨天开始,我就一一询问吃阿西可能出现的副作用,由于马姐无力说话,我就跟她说只用点头。
& g* \* w: D  u( O' Y( _5 O1、当我问到喉咙嗓子痛不痛,她点头。(备了金银花和西瓜霜喷剂)
0 a( y' I/ {) A4 j/ O2、中午自习观察发现马姐上下两嘴唇通红,出血,到下午嘴唇起泡了,仔细检查了口腔内部,还好口腔里没有溃烂。(备了涂抹药:复方本佐卡因凝胶、重组牛碱性成纤维细胞生长因子,还是用涂抹的吧,吞咽和漱口对她来说是折磨;同时阿西减量胃4毫克,阿西副作用大,何况她这样的身体如何承受?)
& M' Q8 x( n7 P- L4 Y7 x5 S8 ^3、马姐喉咙有痰可不出来,她喉咙嗓子痛又不敢用吸痰器。(叫她家人备了沐舒坦和富露施)
! Q7 a4 m! J% N. o/ S; U; h/ _8 t6 V/ y# T# r
备这么多,过两天看看马姐情况,口腔溃疡实在糟糕,马姐本来吃不了几口米汤,溃烂肯定吃东西更难受,哎。。。出来之前给还马姐写了一封信,算是给她的精神食粮吧,要知道意志和信心比什么靶向药都要来的重要。信的内容留个痕迹吧,呵呵5 N( w. x0 k, m9 E/ R/ g

$ g  E* Q6 U9 t; c$ B0 |亲爱的马姐:6 Y) `' |. o6 L# Q  |
    谢谢你的坚强与勇敢,让我钦佩,也让我更加喜欢马姐!2 b6 Y/ W0 i/ |, n$ q  `
    虽然目前你还是受病痛的折磨,但这些都是暂时的,阳光灿烂的日子等着咱们那!你看你有这么好的“仨儿子”(两个侄子一个儿子,两个侄子都视她为亲妈,好的不得了),这么好的老公嫂子哥哥,还有这么给力的战友,当然你还有我,还有无比有爱心的“与癌共舞网”的群友,你一定要继续坚强和勇敢,我们都是你坚实的后盾。2 r  K9 u0 d/ W/ J
    有时候我们可能会考虑不全,让你不顺心不舒心,你又没有力气说话,这时候,你千万别烦躁,你看你一天比一天好,过不了多久你就会恢复。说过阿西是神药哈,当然我马姐更厉害!阿西有效,说明V类药好多都可以尝试,咱们的路子又宽啦!我会很努力很努力,我时时更新帖子,越来越多的人帮助我们,给我们很多很好的意见,我们一起加油!: e9 \# C4 E# p+ r- l% ^
    待到5月山花烂漫时,我们一起结伴去郊游,蓝蓝的天,白白的云,暖暖的风。。。期待ing
# D3 }  o: z" U2 |, j  q) W2 r听到他们给你读了吗?听懂了吗?那就笑一个点点头吧,他们会微信告诉我,我会特别开心!( r  o2 b' \. \# i8 s0 G
    周末两天不能陪你了,我得和家人出去走走,你好好的等我回来!
! s8 j. e! x1 V* G6 p# [2 o, b! B/ D- E                                                                       爱你的**) E* C+ y" u$ ^' \: n

) l$ N& e! D* x7 o! k. V! c0 ?微信来了,马姐听懂了,点头了,可是没有微笑,因为没有力气微笑,真让人心酸,连笑的力气都没有。马姐快快好起来吧,好久不听你的声音了,微信里都是我们以前的对话,听着你的声音想着你的现在,让人好难过,什么时候你才能对着微信大声吼我哇?5555,写信给马姐信心,其实我的心七上八下的,今后的路怎么走??又要备什么药啊?AP+120? AP+184?还是化疗?这样的体质什么时候能养好?怎么承受得住化疗的副作用?我对你的感情救不了你,我还得十分努力去学习,多学点让你少受一份因无知而受的罪,,,哎,,不想了,睡觉,明天得很早起床婺源游。。。

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奇迹的诞生  初中二年级 发表于 2014-3-22 00:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
βи

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奇迹的诞生  初中二年级 发表于 2014-3-22 00:33:01 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
马姐加油会好起来的吧,我妈妈肺部也有炎症,请问马姐抗炎和血栓用的什么药。
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2014-3-22 11:07:24 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
老老人 发表于 2014-3-21 22:135 C6 Q' z" u! Z+ y7 k  \
南宁阿梁,马姐胃贲门处的肿瘤很顽固,这里可以介入治疗吗?哪种方法好点?或者推荐个医院也行。
& a9 n6 W+ O# |( X+ u
抱歉,这方面我不了解,如能进行局部处理的话尽早。9 {2 v* r# n$ H# W  b& P# n* ?% w2 p
% r+ a+ T$ R# K
以前住院时曾遇到一了“胃贲门处的肿瘤”的病友,最初医生曾建议手术处理,但家属没同意,后来几乎堵完了进食通道,已经没有手术机会,只能吊营养液,几个月之后还是走了,最后非常瘦。所以,如果能局部处理的话尽早。0 a. j) h+ P3 {6 ^/ b, D$ n
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[LV.9]黄金爱粉
2387821861  硕士二年级 发表于 2014-3-22 14:48:33 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
请问 AP是原料还是服用的临床药

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