ailylee 发表于 2013-11-14 22:23:09

ailylee 发表于 2013-11-8 20:41 static/image/common/back.gif
我父亲于2012年6月查出了肺腺癌晚期,刚确诊时的经历不必细言想必大家都有同感。经历了最初的化疗,后来知道 ...

谢谢憨叔,最近也在和爸爸沟通告诉他憨叔的指点是去化疗,因为化疗种种不适及费用他十分不愿意了,如果不化疗接下来用什么药呢?4002   T1V01吗?除了这两个符合靶点轮换原则其它的不知道了,请憨叔指点谢谢。

胡桃021 发表于 2013-11-21 16:21:08

憨豆精神 发表于 2013-8-30 09:03 static/image/common/back.gif
全脑放疗。易无效特不会很有效。入脑只是想像,如无法有效控制全身肿瘤,药物入脑也没用。检测ALK,如阳性, ...

憨叔:
   我母亲女肺腺癌四期,脑转,特吃了四个半月有效中,主动换药吃了20天的阿西,但CEA上升了三倍多,是否说明阿西无效?我是否该让老妈吃完剩下的半个月还是换回特罗?请求给点建议!谢谢!
2013-10-31癌胚抗原CEA:   4.5 ug/L   (0.00-5.00)
2013-1-21   癌胚抗原CEA:   15.14↑ ug/L   (0.00-5.00)
以下是我母亲的治疗贴链接:http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=11316&page=1&extra=#pid143052

嘉木英 发表于 2013-11-21 21:19:07

不知道憨叔好些了没?

袁小贱 发表于 2013-11-22 08:57:00

谁能告诉我一下咱论坛的群啊,感谢大家!

町町 发表于 2013-11-27 21:35:53

憨叔你好,
我妈特罗凯有效6个月,耐药后2992(一个月),CEA从39升到53,然后又299804一个月,CEA从53涨到73,接下来用4002一个月,CEA涨到93.阿西半个月,到113,   接下来化疗(培美加卡拍),第二次化疗前CEA是125,化疗无效的情况下,接下来还可以吃什么药啊.有点迷惘了.很多药都无效~~

gzk111 发表于 2013-11-30 21:45:36

我爸肺腺癌易吃了9亇月耐药后 每天吃2片易瑞沙    前面2亇月CT显示有1点点缩小 现已经吃了第三亇月感觉不好主要无力气接不上来实在当心耐药耐药后换特还是换2992还是换4002现在已经85岁了请大家帮忙出出主意谢谢谢谢




gzk111 发表于 2013-11-30 22:05:14

请憨叔帮忙出出主意谢谢谢谢

Rainbow 发表于 2013-11-30 22:22:53

本帖最后由 Rainbow 于 2013-11-30 22:23 编辑

本帖最后由 Rainbow 于 2013-11-30 22:21 编辑


   2011年12月,爸爸因为肠癌过世。悲伤过后,生活继续,原本以为可以恢复平静的生活,可惜今年4月,妈妈又确诊肺腺癌晚期....
   2013年2月春节,妈妈突然觉得腰痛,到医院看医生后都当作腰间盘突出处理,直到4月份,主动要求照X光后,才发现右髂骨骨质破坏,到广州市第一人民医院检查,随后发现肺腺癌晚期(当时真的觉得不可思异,妈妈在11年及12年都有照过肺X光,当时正常,再次证明,肺X光不能发现肺癌)并多发骨转,肝转,医生当时说不治疗只有4-6周寿命,随后做第一期多西紫杉醇+顺铂的化疗,妈妈反应很大,没有继续做下去,回家后给妈妈盲吃印度版易瑞沙(没做基因测试),一个月后检查CEA有效,两个月后CT检查原发灶及转移灶缩少近一倍。6月至今每月打一次骨转针。

吃药前:CEA58.83
吃易一个月:CEA25.86 (易有效)
吃易两个月:CEA5.96    (易有效)
吃易+XL184第三个月:CEA2.74 (易有效)(准备空窗)
空窗一个星期,妈妈说背部疼痛,由于担心,在没有验CEA的情况下吃2992
吃2992 21天:CEA1.74 (2992有效)
空窗两个星期:CEA2.2
再次空窗三个星期:CEA3.4
吃凡德22天:CEA3.75(凡德可能有效)(前十九天300MG,停药一天,后两天230MG)

停药一周,妈妈觉得骨痛加剧,开始每天都要吃止痛药,所以我让妈妈尝试4mg*2的阿西,阿西对骨痛果然有奇效,三天之后,妈妈就没吃止痛药了,但副作用很大,基本吃几天就要停药休息。
吃阿西断断续续三个星期:CEA3.44(阿西有效)

1.现打算停药两周,验CEA超过5后再吃回易瑞沙,期待回易瑞沙有效。

2.知道憨叔最近入院维修心血管,心情有些忐忑,您是妈妈的精神支柱,在妈妈吃阿西的痛苦日子中,我每次都会用憨叔的例子鼓励她,妈妈也很期待可以到憨叔平日运动的公园与您见面,希望憨叔早日康复!

免役组化:EGFR(+++),VEGF(+),HER-2(-)

http://www.yuaigongwu.com/thread-10856-1-1.html

Rainbow 发表于 2013-12-2 21:50:40

Rainbow 发表于 2013-11-30 22:22 static/image/common/back.gif
本帖最后由 Rainbow 于 2013-11-30 22:21 编辑




谢谢huanzi的提醒,我打算让妈妈休息两个星期,再吃回易瑞沙,阿西副作用太大,妈妈又是不能捱苦的人,吃药的同时要顾及病人情绪,其实作为病人家属,真的是难难难!

zww56 发表于 2013-12-4 12:57:38

憨豆大哥,吃靶向药的前提基本都是测出基因突变吗?我妈妈alk和egfr都没变异,肺腺癌3B期,目前做了8次化疗,化疗用的阿瓦斯丁加化疗药,35次放疗,放疗后大的肿瘤没有了,但肺部还有很多小结节。继续用阿瓦斯丁怕会耐药,现在不知该怎么办了。
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查看完整版本: 关于主动换靶向药治肺癌的统计