社区 › 憨豆精神 › 关于主动换靶向药治肺癌的统计

漫天飞雪 发表于 2013-9-15 15:29:56

漫天飞雪 发表于 2013-9-14 22:27 static/image/common/back.gif
非常感谢憨哥的回复。我知道我的资料太不全了，让您为难了。
我已经在购2992了。估计中秋期间就能到货 ...

谢谢憨哥！我会停掉这些白开水，尽量为老爸增加点有益的东西。
我爸这两天每天晚上都被腿疼、背疼、腰疼疼醒一、两次，喷点云南白药过一阵子会再睡。是不是易无效了导致的？期待换上2992后会让老爸不再疼。不知道这种情况下2992是不是需要与其它药联合呢？如184？2992上多长时间之后我该再准备什么药？按憨哥的靶向药理论是不是该准备一下特罗凯？还望憨哥有空赐教！
再次谢谢憨哥！

花园西街 发表于 2013-9-15 18:08:24

花园西街 发表于 2013-9-14 22:41 static/image/common/back.gif
憨叔，能移步我的帖子，再帮忙看看么，我已经做成表格的形式，截图贴好。http://223.4.97.135/thread-10013 ...

憨叔，你看了我妈的表格，到底要采取什么措施？老马说804已经不能再吃了，说184单药80mg试试。太阳说再用艾素化疗。我已经不知道怎么办了。

花园西街 发表于 2013-9-16 00:59:54

花园西街 发表于 2013-9-15 18:08 static/image/common/back.gif
憨叔，你看了我妈的表格，到底要采取什么措施？老马说804已经不能再吃了，说184单药80mg试试。太阳说再用 ...

憨叔，我把表格截图了下来，你直接点图片即可，期待你的回复，实在麻烦你了

漫天飞雪 发表于 2013-9-16 09:04:35

漫天飞雪 发表于 2013-9-15 15:29 static/image/common/back.gif
谢谢憨哥！我会停掉这些白开水，尽量为老爸增加点有益的东西。
我爸这两天每天晚上都被腿疼、背疼、腰疼 ...

谢谢憨哥。中秋后会抬我老爸去医院做CT检查。希望没有大的发展。我现在是既盼着回家又怕回家。。。。。。
检查结果出来再向憨哥汇报。谢谢了!

lxd0123 发表于 2013-9-16 10:44:56

憨豆精神 发表于 2013-5-31 21:53 static/image/common/back.gif
CEA绝对值较高，而易瑞沙又有效，当时不应该过早换2992；现在既然已经换了，且有效，就继续吃一个月2992， ...

憨叔我又来打扰了，一直在看你老帖子。如果CEA处于中高位，是否不能尝试其他药，因为病情没控制，风险太大。就算冒易瑞沙可能耐药的风险，还是坚持多吃几个月把CEA打压下来，因为这里有矛盾，一个是以免易瑞沙耐药性增强，但又怕病情会有新进展，但考虑到病情，所以不得不用有效的易瑞沙继续打压

花园西街 发表于 2013-9-16 21:05:24

花园西街 发表于 2013-9-16 00:59 static/image/common/back.gif
憨叔，我把表格截图了下来，你直接点图片即可，期待你的回复，实在麻烦你了

憨叔，我妈妈还有脑转，还有高血压糖尿病，阿西的副作用望而生畏，出血的问题怎么预防？184单药能上么？

huanzi 发表于 2013-9-17 12:46:04

憨兄;我脑转后服用特罗凯四个月了，病情得到控制，癌胚原继续下跌，上月3,13这月是2,73本想这月换4002看特罗凯能控制住脑转，暂时不想换了，想等到癌胚原微微上升时再换药，不知你的意见如何？请指教。

花园西街 发表于 2013-9-17 12:52:55

花园西街 发表于 2013-9-16 00:59 static/image/common/back.gif
憨叔，我把表格截图了下来，你直接点图片即可，期待你的回复，实在麻烦你了

今天去医院送饭，我妈瘦了好多。人也没什么力气，医生给她挂上了鸦胆子油。

嘉木英 发表于 2013-9-17 18:48:47

素月清荷 发表于 2013-9-14 22:00 static/image/common/back.gif
统计主动换药的帖子，大家回复的不积极，是主动换药的人少？还是大家都在悄悄享受主动换药的成果不做声？

换药的问题有一定的风险，可能大家都有点犹豫吧。但如果未做免疫组化，还是趁着身体较稳定时换药好些……一旦耐药后如果未能及时用上有效的靶向药，只有化疗打压了。

我家已轮换了易，2992，特联XL184，阿西，凡德……未做基因检测及免疫组化；

易用了四个月，第一个月时，肿瘤缩小一半以上，后面用易的三个月一直到现在，肺部肿瘤都无明显变化，只是降CEA；
2992 用了一个月，只有15天是足量（75毫克）的，不知是药量问题还是疗效问题，降CEA，控制了肺部肿瘤但骨转加重；
特+XL184两个月，肺部转移灶颜色变淡，感觉特是有效的，而184联用了两个月，骨转也无太大变化，XL184无效；
阿西用了二十天（10毫克每天），凡德用满了一个月（270毫克/天），CEA升，肺部肿瘤无明显变化，双肺转移灶增大增密，新增两处骨转移病灶…………

换药的得失：一轮药换下来，觉得我家V靶点是无效的，以后换药就知道只能围绕E靶点了；
目前总体情况来看，肺部原发灶保持，双肺转移灶较前稍微严重，骨转加重。而除了XL184以外，不知新药120对付骨转如何；
虽说控制了原发肿瘤才能更好地控制骨转，但目前来看，好像又不是……
而在换药期间，患者会随着检查结果，有心理波折……医生也并不知道我家换药过程，他只是一看到指标升了，就想让我们化疗……

花园西街 发表于 2013-9-18 00:00:23

花园西街 发表于 2013-9-17 12:52 static/image/common/back.gif
今天去医院送饭，我妈瘦了好多。人也没什么力气，医生给她挂上了鸦胆子油。

不是为了增肥，只是不懂鸦胆子油这个时候挂上的用途。人比较虚弱，说话也没啥力气，我停害怕的

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