累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
4月月25日胸部ct:双肺内弥漫多发结节状、条絮状、网络状及斑片状密度增高影,边界欠清,双肺胸膜局部增厚。右肺下页外基底段可见最大截面约为1.9cm*1.4cm结节,周围可见多发毛刺,累及右侧胸膜,增强扫描病灶可见明显不均质强化。左肺上下叶可见泡状气体密度影。纵膈内、双肺门、双侧锁骨下可见增大淋巴结,轻度强化。所见下胸椎部分椎体可见多发类圆形致密影。食管下端近贲门处管壁增厚。肝右叶可见类圆形低密度灶,轻度强化。胰腺周围可见多发小淋巴结,胰尾部可见直径约5mm较低密度灶,边界较清楚。
诊断:符合双肺多发转移瘤、双肺癌性淋巴管炎、双肺及纵膈、双肺锁骨下淋巴结多发转移、胸椎多发骨转移ct表现;右下肺结节,肺癌原发灶可能;贲门处胃壁稍增厚,建议结合胃镜检查;肝右叶低密度灶,考虑转移;胰周多发淋巴结,胰尾小低密度灶,建议进一步检查。
4月29日颅脑腹部ct:肝内可见数个低密度结节灶,大着直径约1.5cm,密度不均,边缘模糊,增强扫描可见边缘环形强化。胆、胰腺、脾及双肾未见异常。胰腺后方可见小淋巴结,短经约0.5cm。部分胸腰椎椎体可见高密度骨质破坏区。脑实质均质,未见异常密度灶。脑池、室形态可,中线结构居中。
诊断:1、结合病史,肝转移瘤;2、部分胸腰椎体骨质密度增高,考虑转移;3、颅脑扫描未见异常。
基因检测标本:石蜡包埋组织
检测方法:ARMS荧光定量PCR
检测结果:1、19-del(2种) 2、L858R 3、T790M 4、外控,以上四种全部为阴性质控,
检测结论:EGFR基因无突变。
5月12日至15日,培美曲塞加卡铂第一次化疗,身体耐受度差。
化疗停吃易瑞沙,第二天明显感觉呼吸顺畅多了,但吃饭时经常被噎住,一顿饭,吃馒头没事,但喝水喝汤就有可能被噎住。
有两种可能,一是化疗对原发灶有效,所以呼吸顺畅了,对转移灶(锁骨下淋巴)无效,停吃易瑞沙反而使转移灶增大,导致吃饭吞咽困难。另一种可能:化疗对转移有效,对原发无效,导致原发灶增大(经常被噎处,离原发灶不远),压迫食管导致吞咽困难?
第二次化疗结束,培美曲塞加卡铂,查血结果:癌胚抗原,1.01,参考值0-3.3,正常;神经元特异性烯醇化酶9.63,参考值0-17,正常;Cyfra21-1,5.67,参考值0-3.3,高。有何表达意义?
6月11日,第二月骨转针唑来膦酸,
6月26日至6月30日,第三次化疗,
胸、腹部ct:右肺下叶外基底段可见一不规则软组织密度结节灶,直径约1.5cm,边缘模糊,略示强化。双肺内可见多发结节灶,大者直径约1.0cm。双肺小叶间隔增粗。另于双肺野内散在斑片状密度增高影,边缘模糊,可见强化。2R、4R、7、10R/L区可见增大淋巴结,大者短经约2.0cm。肝内可见数个低密度结节灶,大者直径约1.4cm,密度不均,边缘模糊,增强扫描可见边缘环形强化。胆、胰腺、脾及双肾未见异常。腹腔腹膜后未见增大淋巴结。部分胸腰椎椎体可见高密度骨质破坏区。
诊断:结合病史,右肺癌伴双肺转移,双肺癌性淋巴管炎,双肺门纵膈淋巴结转移,骨转移,肝转移,较前14.4.29变化不著
6月26日CEA1.34(参考值0-3.4),较上一月增32.7%;NSE8.71(正常值0-17),较上一月减10.6%;Cyfra21-1 3.65(正常值0-3.3),较上一月下降55.3%。期间进行ALK和ROS-1基因检测,结果ALK呈阳性,ros-1为阴性。购药和电子称等物品,准备中......医生建议行第四次化疗后使用克药,纠结!!
2014年7月21日,没有进行第四次化疗,试克药,偶有腹泻和恶心,能吃喝,发胖,尤其肚子和脸,像是浮肿又不是浮肿
2014年7月31日,10天,效果不明显,纠结,继续试药,过段时间评估.......
2014年8月13日,第四月骨转针。
8月14日至15日早咳有暗红色小血块
2014年8月18日开车下了路沟,车坏人没事,半天没吃喝,晚上冻醒,第二天发烧,憋闷,咳黄痰,
8月23日住院,省肿瘤医院消炎,8月25日ct,结论:肺内好转,肝转骨转不变,有胸水,胆囊炎和肾部有0.5mm结节。总体好转。按照炎症处理,不见好转,怀疑间质性肺炎、
8月24日停克药
8月25日,省里医院请影像科专家会诊,李振家,结论间质性肺炎。
8月26日,请省立医院呼吸内科专家张敏,推翻结论:不是肺炎是进展。
8月26至9月1日,回家,空窗,憋喘现象好转。
9月2日至5日,请山东肿瘤医院影像科主任再审,肺尖上有间质肺炎症状,行甲泼尼龙40毫克注射,对症治疗,一日比一日减轻,无黄痰,无咳,偶尔白痰。
9月6至今,空窗,准备减量试克,如不耐受,准备上AP。
|
|
|
|