hz_qidao 发表于 2016-7-2 17:37
八项药有好多种吧
是有的，只是平时了解不多，现在恶补这些知识，希望还来的及。
今天吃了第一粒易瑞沙，等待中
阿法替尼这个药只能香港台湾购吗、
四次化疗有效果吗？这么快就复发了！化疗的中间有评估效果吗？
想知道会不会是因为化疗才促进了复发？我妈三期术后，准备化疗，化疗这么痛苦，到底能不能取得相应的效果？抑或是相反的作用？犹豫和矛盾中
秋夜 发表于 2016-7-4 14:12
想知道会不会是因为化疗才促进了复发？我妈三期术后，准备化疗，化疗这么痛苦，到底能不能取得相应的效果？ ...
这一说起来，就要细说我们市一医院的不负责任，和我们的优柔寡断。我妈妈是在同济手术的，化疗回到市一医， 我们当时对医院说，化疗药希望用培美曲塞，医生却推荐我们长春瑞滨，告诉我们去外面哪个药店可以买到，因为都是自费。而且，医生强调这个药物对病人的副作用最小。所以，我们考虑到医生的专业性，也没有再强求用培美。第一个疗程结束，我们发现整个医院里的化疗 病人用的几乎都是同一种化疗药，癌各有不同，怎么能用同一种药。感觉这里有猫腻，第二次化疗的时候要求换方案，医生又说尊重我们，但是，又强调说，我妈妈的化疗反应在同一期的病人里是最轻的，只有两天的呕吐，其他时间都能吃能睡。（后面才知道，估计是这药对妈妈的腺癌不敏感）。好吧！看到化疗病人的各种痛苦，我们自认是半桶水，又听从了医生。四个疗程结束，我妈妈头发都没有掉。3月30号出院，5月初就咳嗽，胸痛了。
我妈妈转移到了胸膜，每天剧疼，各种止疼药都不行，其实这些也与医院大有关系的。我们普通人，不要说对医生有多崇拜，起码进了医院，我们是把自己放心交给医生的。偶尔有质疑，也是希望医生能给我们一个更全面的答案。我妈妈在各种检查之后，6月3号住院，当时胸积水严重，4号开始抽水，5号上了引流管，当时我们家属内心都很恐惧，都知道复发了。一直等待胸水的检测结果。6号 7号8号每天都抽水，上药，继续抽水。不停的追问医生，我妈这个情况是怎么，胸水里有癌细胞吗？有转移吗？这中间有做CT平扫，增强CT,都说没有发现癌细胞。但是，医生也说因为积液引起的胸膜肥厚，纤维化等等这些，也不太确定，最好能去做个PET CT。也告知我们做PET CT时候，最好等积液排完以后才做。从6月24号开始，我妈妈时有发烧，右胸微创的地方疼痛感加大。医院说这个创伤性神经末稍疼痛。6月30号，妈妈疼的卧床不起了，医生做了胸壁穿刺。结果直白的告诉我们，发现了癌细胸。当时..................医生一直说，我们也没有想到啊！
我问医生，穿刺为什么一开始的时候，没有考虑做呢，医生回说，我们没有想到会这样。昨天吃易瑞沙之前，我问医生，我妈的cea值是多少,我们最后一次查是什么时候，医生说，是6/3号，进院的时候查过..............我问，后面怎么不再查一下呢，医生说，经常抽血对病人身体伤害很大...............
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