好久没有更新了，父亲3月13日由于需要换引流管，而住进医院，医院重新CT发现肿瘤有显著进展了，大概最大到14公分了，医生重新插管后断定靶向药物可能失效了，肿瘤失控了，而且腹水增加，淋巴结也多转。
父亲住院这几天本该开始吃E7080了，本来吃这个药就多腹泻，听了大夫的话，更不愿意吃靶向药了。
大夫住院期间给开了替吉奥，这是什么药？胆管癌有吃的吗？
父亲的肿瘤进展和准备停靶向药物，让我有很强的不好预感。有些力不从心了。倒是家兄劝父亲，这两年多能挺过来，还是靠了靶向药物，并不是医院医生所开的药，还是坚持吧！
“憨豆精神” 愿导师走好。。。。。。
“民间抗癌之圣师，普惠大众之典范“
憨叔于3月23日离开了，悼念一下憨叔，如果有人问我的用药轮换理论哪里来的，我会肯定的说，跟憨叔学的，感谢憨叔，在您的关辉照耀下，父亲能够在发现就无法手术的巨大胆管恶性肿瘤下，坚挺有质量的生活已经两年多了。。。 生命还在延续。。。
憨豆精神简历：43岁肝病，54岁接受肝移植手术；57岁肺癌晚期并接受手术；62岁接受白内障手术；63岁接受冠状动脉支架手术；八年抗癌过程中率先以身试药，闯出一条抗癌的血路，并总结出经验教训，写下一篇篇心得体会，诫示后人。更答复了病友们上万条咨询，传播抗癌经验帮助他们走出癌症阴霾。
大家可以多读读憨叔的帖子，就在肺癌专区，肺癌晚期力挺9年，巨大的奇迹了。。。
憨叔为病友贡献了几十万字的珍贵资料，生前曾有多家出版社找过他，他本人也是作家，都被他回绝了。
3月28日，又去协和找了一下赵教授，本想同赵教授咨询一下PD-1入组的事，赵教授见到我，感觉也有些小激动和高兴，大概他也觉得这么长时间了，父亲可能不在了，了解到父亲当前的状况后，他也非常坚定让我们继续用E7080，而且推荐了腹泻药物易蒙停，这是一种通过神经控制的腹泻药物，药效更强大些。另外他也认为目前7080是针对胆管癌和肝癌最新最有效的药物。
有了赵教授的鼓励和支持，同父亲商量后，还是坚定的把7080重新吃起来，到今天已经14天了，副作用基本能克服了，准备本周日去化验，期待好的结果。
greg2015 发表于 2017-4-11 11:01
好久没有更新了，父亲3月13日由于需要换引流管，而住进医院，医院重新CT发现肿瘤有显著进展了，大概最大到1 ...
替吉奥是口服化疗药，氟尿嘧啶类的。
我最近也参加了协和赵教授MDT的项目，希望以后多多交流。
greg2015 发表于 2017-4-11 11:42
3月28日，又去协和找了一下赵教授，本想同赵教授咨询一下PD-1入组的事，赵教授见到我，感觉也有些小激动和 ...
赵医生给您的鼓励同样给了我信心，不管怎样，如您所说不能坐以待毙，一起加油！期待好消息！替吉奥是口服化疗药，一般医院都会推荐这种常规药，有些人吃了还是有效的。
greg2015 发表于 2017-4-11 11:42
3月28日，又去协和找了一下赵教授，本想同赵教授咨询一下PD-1入组的事，赵教授见到我，感觉也有些小激动和 ...
我家用了7080有效，肿标下降，期待您的好消息
greg2015 发表于 2017-4-11 11:42
3月28日，又去协和找了一下赵教授，本想同赵教授咨询一下PD-1入组的事，赵教授见到我，感觉也有些小激动和 ...
楼主加油，挺住。我家吃184一个月 肿标CA19-9从70下降到40，（B超显示肿瘤有缩小）这个月吃回2992 21天，今天验肿标有所回声40上升到55。再考虑换什么药，E点药的确感觉耐药快，有效时间短。如果换7080可能风险，感觉换回有强效的184可能更好？
好羡慕呀，胆管癌靶向药还能吃2年，我母亲42岁确诊为胆管腺癌，有淋巴和肝转移。医生已经放弃，现在也只能走上靶向之路了，反复看了你和深蓝的帖子，觉得你们牛了！我也希望母亲能吃靶向2年，母亲各项指标均不敏感，均为正常，在吃靶向上就完全依耐体感和影像来判断是否有效。母亲也不黄疸，也没有腹水，主要症状是肩胛骨疼痛，腹胀，食欲低下。在医生嘴里母亲简直是无药可救，我没有绝望，只是不知如何开始，万事开头难！望论坛里的前辈多多指导。
第一阶段准备用2992，但是看2992耐药很快，问下前辈2992之后用184可以吗？
yzdg 发表于 2017-4-12 09:29
替吉奥是口服化疗药，氟尿嘧啶类的。
我最近也参加了协和赵教授MDT的项目，希望以后多多交流。
感谢，但上月在医院吃了几天替吉奥出现了皮肤表层的血斑，回家后还是停了。
都在赵教授的组里，多交流了。