腺脑转21个月，再见，妈妈,我永远爱您。（终结)

走在异乡 发表于 2013-6-10 00:50

) h; F; ^* i6 s                               
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! q  i* Y' O8 ?5 Z0 T骨转针还在坚持打吗？有时候还是要考虑下用些止痛药

8 n' \5 @4 h* w9 s一直没有用止疼药.骨转针只打了两 次,因为疼痛一直可以耐受,我也很纠结,因为也许妈妈只是忍着,骗我说不怎么疼吧.

你家阿西的量太小了，我家是早上5mg，晚上7mg。到现在已经超过15天了，假如症状（咳嗽、疼痛、胸闷、胸水、心包液等等）没有改善，心里做好下一步的打算（比如化疗，不要绝对抵制化疗，用副作用小点的，效果绝对好），可以去查查CEA，等标志物有没下降。一个月等不起。
假如再换药后再无效，就很危险。
建议两手方案
+ c& g7 L6 G" y2 r, V# h- ]1、化疗。选择好化疗方案。
5 O; I4 x2 u, V7 s按照我家的来说，原来我也是很抵制化疗的，但是没办法，爆发性耐药，不化疗压不住。后来证明，选择是正确的。
爆发性耐药--化疗第一选择
局部进展--换药第一选择
  A( A2 G+ s" `. X缓慢进展--换药第一选择
8 K: I0 G7 g* _. z. e: B2、如果还有其他有效率高点的靶向，建议试一试。 有效率不高，就别试。

dd163 发表于 2013-6-10 11:13

( ?' X$ E9 U" V9 z4 V. T                               
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. t, ]5 M# D. j( X5 Q# V! l你家阿西的量太小了，我家是早上5mg，晚上7mg。到现在已经超过15天了，假如症状（咳嗽、疼痛、胸闷、胸水、 ...

谢谢你的建议毛窝妈妈吃阿西后骨转疼痛加重了,但我妈妈是属于进展很慢的那种，每次的CEA都在很缓慢的降,我是想最后不得已用化疗打压一下的,可妈妈做了全脑放后,生活质量大大的降低,哎,化疗只能等到身体恢复了再做了.谢谢你,也祝福你的家人.

Lenefree菲 发表于 2013-6-10 21:50

                               
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) \; q# J$ t. Q- ~: w$ N0 N9 ?谢谢你的建议毛窝妈妈吃阿西后骨转疼痛加重了,但我妈妈是属于进展很慢的那种，每次的CEA都在很缓慢的降,我 ...

谢谢你的建议毛窝妈妈吃阿西后骨转疼痛加重了,这句打错了是,谢谢你的建议,我妈妈吃阿西后骨转疼痛加重了

妈妈回到乡下已经两天了 每天还是照常和 妈妈通电话,妈妈感觉骨转疼好 些了 ,也 没有服用别的 药,还 是阿西,我 想无论怎么样,也要坚持用完一个月,不然,我永远不知道妈妈V靶点的药有没有效果,希望老天眷顾我的妈妈,这个月不要进展太快了,祈祷。乡下空气好,妈妈心情也好多了.

昨天端午节,和哥哥嫂子,侄子,我.老公,和孩子,回乡下妈妈那里了,我的担心是多余的,妈妈住的小平房,后面有一小菜地,种些自己吃的菜,还有些果树,葡萄跑满了屋檐,真的很好,这也是我向往的生活啊,妈妈,一定要好好的,妈妈肤色白了些,也没有瘦,睡眠很好,屁股处偶尔的疼,

Lenefree菲 发表于 2013-6-13 10:56

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祝福楼主妈妈用药有效

不要惊慌 发表于 2013-6-13 22:23

                               
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祝福楼主妈妈用药有效

谢谢你,我们一起加油.

妈妈晚上给我电话了,呵呵,她心情还可以,说想吃饭了,胃口好了,吃阿西以来,只是血压升高,其余的还好.大便也正常,妈妈,加油,一定要冲5年啊.

我妈妈也是脑转多发,已定位准备全脑放疗(现在生活质量低,基本上已经不能自理了),楼主你妈妈全脑放疗后,情况怎么样,生活质量会差点,能不能自理吗,有什么副作用.及对应措施.