当释放3小时时,掰开的药片释放量是完整药片释放的
18.4倍,4小时6.3倍,5小时4.2倍,6小时3.5倍。
(缓释制剂很多类,此评测仅举例用,不代表所有)
& G7 S/ R. [: B* O' ~
拉出整颗是没吸收么?
. c( J: [4 i$ y- m1 m/ Q/ u+ n某些缓释/控释的药物结构采用的包膜、辅料为不溶性材料,在药物释放吸收后并不会被破坏。非药物成分的外壳或骨架以形似完整的药粒排出,属于正常现象。常见如奥施康定。
9 r# B* ^* u% \. ^" M6 o吗啡与奥施康定
e! i) v5 c/ Y3 h* R0 {2 n% a
; m3 L, U- a8 } 奥施康定可以掰开当即释片么?
- M% ~$ a! d0 \* g- H: r2 A6 Z
不建议!
( Z0 s# B' A" S
1.药物释放状态不确定
奥施康定独有的AcroContin结构,是通过压制双载药骨架(速释层+缓释层基质中均含有药物)来实现。其药物被分散在骨架材料组成的疏水网中,活性成分通过骨架材料及疏水孔缓慢溶解来控制药物释放。同时两种高效聚合物结合的双层骨架多次成型工艺,类似于骨架+微囊/丸+膜包的分散渗透溶解型技术,与简单的膜型压制(掰开会破坏外膜,药物内芯直接暴露,很快释放)及常规的缓释骨架有很大差别。
* X" Q8 S/ q6 z: A简单的掰开甚至碾碎,骨架被破坏。但缓释包衣是否完全被破开,吸收过程是否一次分解释放,不确定。(按某些药物研发部门的意见:压碎可能破坏药物的微球结构,出现不可知的生物利用度和毒副反应)
+ R( {0 o. j# R, x' O6 G- A3 e/ N b0 U- r( r
2.药物释放量不确定
缓控释型药物在制备时,剂中主药的含量一般高于普通片剂(可能2-4倍),即10mg奥施康定所含的羟考酮含量可能不止10mg羟考酮成分。10mg美施康定的吗啡含量可能不止10mg吗啡成分。如果全剂量释放,血药浓度是否超过所需的安全剂量,产生更大的毒性作用?而不完全破开的释放可能,也意味着,缓释替代即释的剂量是否达到预期也存在不确定,甚至有忽高忽低的现象,毒副反应发生率增加。
: }% _+ N- t$ o1 H, _6 }' y# D* q6 M
美施康定说明书:不能掰开、咀嚼或碾碎,否则可能导致潜在性致死剂量的吗啡快速释放和吸收。这里面用了“潜在的”,也是说明了不确定性!
: O* o3 Z- m5 f* O0 a3 S0 F
3.药物价格考虑
奥施康定,10mg一盒10颗,未医保前单价≈79元,1颗≈7.9元
吗啡片,10mg一袋20颗,未医保前单价25元,1颗≈1.25元
# P" G( o& K$ ]; y1 h7 N% j/ q
怎么算怎么不合适!
+ L& D: g$ M" \$ }7 ]
无奈的现状
6 X4 X. g; m; D/ j4 f( z群友反应:
医生没给开盐酸吗啡片,让用奥施康定(或美施康定)碾碎充当即释片。
: t" Q) U/ T( l. { r: |, Y1 K
无奈之举:
医生的“碾碎也可以当即释片”,可能更多的是无奈之举!
/ h$ s0 y! H, q. g. l4 ^医患敏感的当下,以及阿片止痛药的处方管制,医院可能存在“一刀切”:采取策略是宁可更加严格一点,不出问题。就如刘慧龙教授所说:医院严格、医生慎用、用量不足的情况普遍。
* c6 a ]1 v, l2 G. b) n9 q结论
; N% J! Q( P4 o6 f1 w
碾碎或掰开的奥施康定,不等同于吗啡即释片。
' m) K! L# W/ y' S+ r% X- k药物的药理作用通常不是单一的,对不同适应症有不同的要求。如果需要利用药物超说明书使用,而药物成分又不造成较大局部刺激时,掰开碾碎也不是绝对不行。如,处理爆发疼痛应该给予速效制剂(即释片、针剂),一时间又没药,也可以尝试掰取碾碎替代,但服用剂量应控制好,以免发生较大或更多的副作用。
2 ?) I# `4 b. m+ _强调:尽可能咨询疼痛科医生的意见,并处方用药!
& }" n- H4 M) z: N9 Q$ ~$ b3 e
* D6 O& D2 F7 b M# `* i4 o# B$ ~" d" X) O) {$ Z; p
( E. B6 r% }- @3 J, F( `( O