妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

英雄武松 · 发表于 2012-6-21 08:14:34

慧质兰馨发表于 2012-6-21 00:07
1 K. M8 S: U5 b- v

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1 J0 R" o* j/ b5 T$ w/ _先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

英雄武松 · 发表于 2012-6-21 08:19:38

455456110 发表于 2012-6-20 23:35
# Q9 q2 K7 @. s* e$ C, c

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* {! N3 T: N/ D, |! f8 F( D H
武松，是打算184+易瑞沙吗？3 M& l [$ V7 p: R$ X
我妈妈也是打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。

你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

英雄武松 · 发表于 2012-6-21 08:20:25

20120314 发表于 2012-6-20 15:18
# L8 C, C" j4 x5 M( c7 S) P: U

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7 ?4 D, o7 N! [- T7 w6 g8 |: u7 d1 s大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。3 V" Z& o ]5 G" s/ L0 q2 X# D
唉。。。。

请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

英雄武松 · 发表于 2012-6-21 08:22:48

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

! `' r7 D+ N. {6 O( n
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+ ^- A) `6 i4 @% f( K* ?
能理解你妈妈的心情！

谢谢理解，理解万岁。

所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
祝福我们的亲人。

慧质兰馨 · 发表于 2012-6-21 21:55:11

英雄武松发表于 2012-6-21 08:14
- K: t. }: }2 ~9 G

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3 Q9 X* q: S6 Z7 J. \! H3 k+ l. H
后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。8 |. i- j, b3 ~0 e; R
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

其实只需要加乳糖就行了。

英雄武松 · 发表于 2012-6-22 19:31:07

本帖最后由英雄武松于 2012-6-22 19:33 编辑

6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准
CEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
NSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
pro-GRP 胃泌素前体未做 ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
SCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
CYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6

3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
CEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
上两次是在胸科医院做的。
6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

老马 · 发表于 2012-6-22 19:38:39

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

英雄武松 · 发表于 2012-6-22 19:47:51

慧质兰馨发表于 2012-6-21 21:55
) S+ c; I; K7 u- N" D* `/ s: K

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" _( M' p) L( Z% t% F! i* d3 G: T其实只需要加乳糖就行了。

我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

清风一缕 · 发表于 2012-6-22 21:53:01

英雄武松发表于 2012-6-21 08:14

# K7 x9 P7 f; i: k* ]% e( s
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- o: A& C$ [$ ^+ o后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
( R4 ^* y8 D1 Y. G( V7 Y% w主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

bluest · 发表于 2012-6-22 21:58:43

英雄武松发表于 2012-6-22 19:31

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' C. P* _4 Z& T7 s
6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准 ...

症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。