特罗凯贝伐13月耐药，培美奈达铂化疗六次有效，下一步靶向选择纠结中，求助！

skyped 发表于 2019-1-8 12:19
看一些小范围数据显示一代靶向联合贝伐无进展，总生存，脑部控制率都不错，期待楼主家也有个鼓舞人心的好结 ...

谢谢你!真的希望快点有办法让这个病变成可控的慢性病，让千万个水深火热中的家庭得到解救。

jiwen 发表于 2019-01-04 07:40
据我所知，贝伐造成出血。有咳血的人肯定不能用，我妈就是鼻腔牙龈出血。一定要结合病人身体状况和病史咨询医生。我妈一个月打一次，指南是21天，也是要看病人具体状况，我认为适当拉长周期或者适当减量是可行的。

谢谢回复，谢谢分享，又学到新知识了。

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楼主好，希望你母亲一直好运相伴，希望这个病也真的能慢慢变成慢性病。想问一下你你妈妈吃的营养辅助品有哪些呢？我也想给我的父亲购买。

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优雅的小女子 发表于 2019-1-26 22:23
楼主好，希望你母亲一直好运相伴，希望这个病也真的能慢慢变成慢性病。想问一下你你妈妈吃的营养辅助品有哪 ...

你好，我主要给我妈补充一些重要的微量元素，钙➕d.维 c. 复合维生素，还吃着人参皂苷，蜂胶，牛初乳那些。其实这些都是辅助了，能好好吃饭比什么都强。

我爸爸也是21突变脑转，现在刚开始吃凯美纳一个星期，脑转没症状还没有开始处理

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jiwen 发表于 2019-01-26 22:54
你好，我主要给我妈补充一些重要的微量元素，钙➕d.维 c. 复合维生素，还吃着人参皂苷，蜂胶，牛初乳那些。其实这些都是辅助了，能好好吃饭比什么都强。

好的，谢谢你了，我可以学习一下，

                               
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我爸爸就是开始放化疗就不怎么愿意吃东西。

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优雅的小女子 发表于 2019-1-27 15:53
好的，谢谢你了，我可以学习一下，我爸爸就是开始放化疗就不怎么愿意吃东西。

一定要鼓励父亲坚持吃东西，家人也要在营养方面多用点心。只要能吃能拉能睡，就能扛得住。就怕饭不吃，过度消瘦，就会进入没发挽回的恶病质了。

杨诗语 发表于 2019-1-27 10:59
我爸爸也是21突变脑转，现在刚开始吃凯美纳一个星期，脑转没症状还没有开始处理

嗯，加油，一定定期复查，这样有什么问题及时处理。

楼主，您好。请教一下，您这边用一代tki抑制剂联贝伐的思路是为了延长耐药么。我妈妈也是21突变，但只有骨转，身体素质一般，没有咳血症状，适合联么？联这个副作用除了造成出血还有什么无法耐受的副作用么？

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好运附身 发表于 2019-1-27 18:47
楼主，您好。请教一下，您这边用一代tki抑制剂联贝伐的思路是为了延长耐药么。我妈妈也是21突变，但只有骨 ...

是的，思路是如此。这个方案也是主治推荐的，但最近还是出现缓慢耐药的趋势了。体感还是很好，可是cea和其他肿标都升高了。副作用我家不太明显，就是鼻腔有轻微出血。