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[LV.1]初来乍到
“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。
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, E4 E+ T0 Y# J( J- T& i+ Z(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。)1 z4 l+ J. X+ I- c) I# i
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: H; U: ^ n E7 F一、情况介绍
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10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。
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CT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。0 @6 H+ y6 v l5 |
( r9 |$ F0 x' H J; [5 v7 I最近5个月指标:0 E3 }; [8 `( u$ x. Z% C( [5 X
% a# \% m/ z% f6 @; _! R
CEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.31
! E0 I9 h+ D: {& Q. iCA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.6. y" c$ R8 B5 C" b% A
CA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.94
7 g @7 T. T6 T+ D8 r- [! }( xCA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.701 p9 G E3 M* m# ^: K) \
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.57/ ~* G/ n3 a* p7 |
% } a, P" @; n$ ]' u谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26# M5 \1 P! ]! z" M+ b& L4 V" m" \
谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20
; a+ u5 X- N' d! U谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29
# p0 z; t$ x$ s- ?) L碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->103& T) @/ t' f3 h3 c4 Z' r0 A
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二、分析:
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1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
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- T; F8 Y+ i7 g0 ?3 j( K1 N2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。- X$ O; T$ w* v. {# D
8 t; w9 M" c3 q) c0 m. W( l“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。& [' f4 \* j; I' f
1 {$ |3 `. j, g+ Q0 h& y. u3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。, z9 I! V; h) I. F( E1 ^
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三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。2 G0 x2 ^5 ^$ a+ b/ H
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1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。$ r$ V8 s5 L [2 F1 z
Q9 e6 U: E8 c5 g2 o2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。( K" c/ z, R, v
`9 S2 a& k! i- h7 J既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。( T; y& R7 L1 U4 Z. a& n7 N6 X7 b4 W
) y* ]' B4 N \( W* _ A1 U0 p) y3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。
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但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。
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' e* e& ?! c$ Q& L0 Q. Q' C4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。
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5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。8 H8 w) L" r6 d5 E' W! ^3 d/ t
7 Z7 k( D4 n f: \+ Y' b9 T6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。! h7 i$ _ ~) n9 _, b
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- A2 z1 b0 m1 r) B" L5 x8 Q, f四、其他回顾:( t+ y' h2 @9 o/ Q- |7 ^* x" Q* [& q
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1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。
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; ~+ t) H; R' N3 R: M2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。
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3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。
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7 h/ N/ r2 o2 \) }听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。
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! z1 r. E+ ]6 ?所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。; Z( Y# [& S5 b8 v0 J5 ~
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