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egfr19 合并 tp53 突变,迷茫中,该怎么走下去

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87157 30 pennychen 发表于 2018-11-5 23:49:18 |
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八月24  初中一年级 发表于 2018-11-20 21:22:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
Tp53如果是8号外显子突变的,挺容易耐药,我妈妈易瑞莎5个月耐药,出现cmet,然易联宁格替尼3个月缓慢耐药,现在想化疗试下

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pennychen  小学六年级 发表于 2018-11-20 21:36:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
八月24 发表于 2018-11-20 21:22
Tp53如果是8号外显子突变的,挺容易耐药,我妈妈易瑞莎5个月耐药,出现cmet,然易联宁格替尼3个月缓慢耐药,现在想化疗试下

我妈应该也会化疗,还在等方案
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[LV.1]初来乍到
lijingboforever  初中一年级 发表于 2018-11-26 16:37:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
请问下楼主你家采用什么方案?我家人也是 tp53,丰度比 EGFR 还高。你家是打算采用化疗+易?

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pennychen  小学六年级 发表于 2018-11-26 22:26:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
lijingboforever 发表于 2018-11-26 16:37
请问下楼主你家采用什么方案?我家人也是 tp53,丰度比 EGFR 还高。你家是打算采用化疗+易?

上周五培美加卡铂化疗了,这周五开始吃易瑞莎,不知道行不行
嘉琦  初中二年级 发表于 2019-1-6 09:39:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
试试他订抗tp53
pennychen  小学六年级 发表于 2019-1-7 08:09:35 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国

这个还没临床,不敢试啊。接下来应该会采取小细胞的治疗方案
pennychen  小学六年级 发表于 2019-1-7 08:12:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
妈妈最新情况我更新在另一个帖子了,有转小细胞的可能。 http://majia.yuaigongwu.com/mag/circle/v1/forum/threadWapPage?tid=65199&themecolor=f25e0d&circle_id=153
f41yyxi08H  大学二年级 发表于 2019-1-7 08:34:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
也是19和TP53突变
小智  高中三年级 发表于 2020-7-8 21:35:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
pennychen 发表于 2018-11-07 14:08
是的,那你们现在什么治疗,我咨询美国的医院了,等待答复中

美国医院有答复了么?

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多糖  小学六年级 发表于 2021-6-7 07:04:03 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
Jurrong 发表于 2018-11-20 19:11
关注,我母亲也是一样的,依瑞可用了三个月,好担心耐药

请问您母亲现在怎么样了,多久耐药呢

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