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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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670317 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑 6 H0 y' O) C' V& E; F. ^" g

  \. @6 I: j- _3 _) p我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):, P5 ^, `; k) G$ J7 \9 }" N

: v" b3 K' q5 C: r) d这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。
* s& |& U  }8 _( P% ~* ?7 g1 \; D7 I" g8 w2 z$ _3 c
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:
5 f: I) x0 y# w' p' Q" |! Z* ?1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。
2 [& \4 X( o* k( o2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化
6 j6 m" h  |6 b) D3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。* i- E/ |, a5 x" l( `
) @9 J1 t+ S% W% U
如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。2 @6 t$ ~7 X" q- @
Dr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。' l3 t6 B" t7 z& I: H+ T# L, q
引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”
/ e( L+ R( S2 d, Z2 f" Y
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
9 U, a/ z8 `" q9 S" p7 l- w. b
学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02 4 K# n/ f/ s0 z% t* N) o
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...

. q$ i4 M, c! v: q) k+ @( F     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑 ) e1 a9 D( A& ?
& y) s2 @: X3 l" \4 L
今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。
7 ^+ l! w7 B6 s# l+ H: U- h( v0 {4 u
而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!
, S; L1 I) ~, e" i/ @
- e, h6 s: X8 l! Y& }- \
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑 6 ?$ T0 M0 B: }( U0 s+ a# u/ n/ G" U1 T, D
老马 发表于 2012-4-15 22:00   S+ Z6 m1 e# m" J% m. P( m$ {  W' T
是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。
% v- m1 R3 j: e% S
( s( c3 t6 _' _# ?0 I) f" j% c
如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:
3 G' E( i: Q1 g8 S
6 x. A7 N* `6 g% h1/ 化疗后多久上口服药比较好?
0 E) T7 q. _/ v: e2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?
3 X; j8 B& D' m( m: e3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?% l1 N! H0 n+ P7 u* d  C( o& ]

" o" C" o% h; u' V5 I( H5 l2 B请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。
) p2 |* h. Y- j( c# t如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。' ^' J7 ^8 h: E% c  I8 k
从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。) l8 @, C3 h: `% K4 P" w! p
日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。
. ~# p0 H7 E% w, J/ a
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52 + W) X5 r5 v* X  @
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...

, s! B; ~  }2 [: m明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:
$ ]5 K2 E0 ]1 E/ J
7 P( s) w  L9 K中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)
9 g& M; `2 L& x! H中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)% G2 P- A1 b$ J- C" I: W
单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)
3 h2 n: u7 J) S6 P6 n红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)
" W. V' O4 O2 l9 k: F1 |5 i" P2 `6 T平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)
! e' A6 G/ b0 n9 p0 O2 N8 W血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)
8 \1 M: L4 ]/ B0 ~0 H血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)
' X; X+ w0 o9 d. t0 v/ z红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)% n6 P/ o( y# ?1 e' o* R: [
r-谷氨璇转肽酶: 61 高
! o3 {( n% X$ t! G
$ D' o3 ]1 b+ ^5 |$ D$ R  S; q以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!# q* \# b6 E9 k5 J6 ~: g  K
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。
# Q7 S( c0 h5 m- s7 K没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。
% \8 H* O/ _% X另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21
& k6 J  y9 X+ ]特罗凯不影响血象。
& D9 f( A( d1 Z6 I! ^, L; L: U没事。
1 F; ^5 ?& ^; |* ~

% @! w1 e& i  A2 _8 w谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!+ O+ p& L/ k" F, h+ x

# ?1 w- ~. e! r; x***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。
+ p3 w7 [* t  s& @9 J. g7 C6 B( Z/ u( m
愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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