从死亡线上爬回来的爸爸肺癌+多发脑转现已两年多了!

& q3 }* W+ Y( g( {索坦对我爸是肯定无效了，脑干病灶的出血点也可能是索坦的副作用带来的，索坦这一个月真是得不偿失。11月25日已加量吃回易瑞沙了，目前甘露醇脱水治疗，恳请憨叔，平安帮忙指点下治疗方案，目前胸腔和脑积水的处理。

以前也读过你的帖，我之所以没跟帖，是因为感觉你走的是另一条路，我不会赞同，但也不好影响你的情绪和治疗。我是不会鼓励你用什么核桃皮树皮之类的，也不赞成频繁换药，动辄就联合用药，你现在也找不到带方向性指导的东西来，也就是说，你没法总结。既然你叫我来读你的帖，我就建议了：停掉所有的药，就吃BIBW2992。

憨豆精神 发表于 2011-11-29 22:30

                               
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以前也读过你的帖，我之所以没跟帖，是因为感觉你走的是另一条路，我不会赞同，但也不好影响你的情绪和治疗 ...

) g3 a0 e+ L/ w' n5 |! }谢谢憨叔给的建议。
1 }6 }) Z0 f. ^) o' L; Z" c先说下核桃树皮早已停用，(是因"断粮")。因平时功课做的不够，也不在此为自己偷懒多做解释，在此感谢瓶子，毕业等帮助过我的人，还有为我们这个大家庭不断钻研提供信息和专业知识的人，我的付出感到惭愧！
- j3 ~. r9 G0 s+ d$ x* N: G爸爸5月份肿瘤指标上涨，当时真是乱了手脚，不知如何是好，索性来到这个论坛看到憨叔的治疗帖后，才稳定了情绪，当时很是后悔没用好易，吃到耐药，非常可惜。也许是我理解错误，怕对爸爸有效的药再次吃到耐药，在肿瘤指标下来时再大胆的试药，才出现的频繁换药，像憨叔所说的多备点武器，这样路才能走的更远，请憨叔指点迷津。

今天带儿子去看爸爸了，精神和气色都好很多，看到爸爸脸上那可爱的皮疹又出来了，说是昨天晚上（易第六天）开始的，祈祷正作用也如同皮疹一样多。准备再给爸爸用上DCA，希望对脑部能有好的效果。

原来豆包的贴子在这儿。

12月26日，我爸头有些疼，另淋巴有点肿大，晚上就给我爸用上阿帕，500mg的量连续五天，怕副作用太大减量375mg每天，目前头不痛了，淋巴小些，副作用是声音嘶哑，其他都还好。

    豆包，你好，我老公和你爸爸病情差不多，发现时间也差不多。我想问问你爸爸9月核磁头部是有问题的，那你们没针对脑转用什么药吗？自2011年9月也没对头部做过治疗吗？只是加服了DCA？谢谢。

茉莉-花香2 发表于 2012-1-5 11:29

                               
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豆包，你好，我老公和你爸爸病情差不多，发现时间也差不多。我想问问你爸爸9月核磁头部是有问题的，那你 ...

你好，茉莉，我爸是11月份复查的MR，只是用靶向药加甘露醇脱水，我爸已经做过全放，另外病人是瘾瞒病情的，没有针对脑部专门什么治疗，用阿帕500mg的量我爸没有头痛，减量375这两天说有短暂轻危头痛，说改变体位就会好些，这样看来500mg量的阿帕对我爸的脑部控制应该是有点效果的。这两天准备给我爸试试2992，期盼有效果。

寻找出路 发表于 2012-1-5 15:42

                               
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6 m2 m; h$ N+ p# I% z. ~! |. G" t你好，茉莉，我爸是11月份复查的MR，只是用靶向药加甘露醇脱水，我爸已经做过全放，另外病人是瘾瞒病情的 ...

" I6 E. b; T4 w+ R7 E( u     谢谢豆包，我们今天查了核磁，头部复发了，医生建议再次做全放，我很犹豫。你爸爸情况不错，而且你们还有很多的药可以用，一起努力，祝福2992有好的效果，祝新的一年平平安安地度过！

楼主好 ，我爸爸也是肺癌多处脑转，目前症状是左腿无力行走。我看到你父亲刚开始是半身瘫痪，后来治疗了后又恢复了，可以出门生活自理了吗？我爸爸化疗三次，用的也是顺铂加培美，但似乎没效果。目前一直吃特罗凯。但是腿无力症状没有改变，唉。