瞌睡虫陪老爸的抗癌之路

2020年似乎很不平凡，两个20凑在了一起，真是千年难得一见啊。下一个年头这两个20再凑在一起，估计我也早成渣儿了。
年初武汉疫情，一直封了40天，辛苦的大白、解放军警察叔叔等等那些为了疫情牺牲无数的人们，似乎很好的诠释了自20年开始我们的一切都将面临更多困难。
6月18日，我永远记得这个日子，老爸因为后背和肩膀疼痛，去医院检查。等结果出来以后，医生只说了句“肺上有个东西，准备几万块钱，去石家庄省四院做个手术。别耽搁着，下午就去。”（老爸后来说我自己当时就知道可能是癌。）当时，我在上班。中午我媳妇儿给我打电话说：回来吧，咱爸检查肺上长了个东西，咱妈他俩都没心情吃饭。”我回家拿着CT报告：左侧肺Ca可能性大。拿起手机开始搜索，肺Ca？啥这是？等查到那个字后，内心真是压不住的那种痛，眼泪就像它有自己的情感似的，哗哗哗往外流。但是不能只顾着哭啊，得想办法治啊。
中午，多少吃了点东西，就直奔石家庄了。车上谁也没说话，路途走了一半时，我爸突然来了一句：“要真是大病，咱就不治了。”我强忍着泪水：“爸，你就别管了，啥病咱都想法治。”
到了石家庄，约好了相应的医生，也是我们抗癌之路的第一个医生，范姐姐。可能医生见过的病人太多了，见我着急的样子给出了很多安慰，也和我说明了一些情况。但因为疫情原因，医院没有床位，不能住院，只能等消息。一周后，6月27日一早接到电话，上午9点成功住院，开始各项检查。29号下午4点，医生把我叫到了办公室，和我说了情况。“左侧肺癌，按现在的情况不能手术了，左侧肋骨转移了。需要安排转至放化疗科，也就是范大夫那。”到范姐姐那后，进入了放化疗科。此间，我都没敢和老爸说具体什么情况，但是这个医院又是肿瘤专科医院，这个那个科室都和肿瘤方面有关，而且进的科室也放化疗科，谁都能猜到，但是我没和老爸说明。转至放化疗科后，我们抗癌之路的第二个医生，也是主治，在主治安排下，8日做穿刺手术进行病理分析。需要一周工作日等待结果。在此等待期间，可以做一期化疗，打压一下全身的癌细胞。做完一期化疗，7月12日办理了出院，基因检测结果没出来，先回家了。17日上午，主治电话通知，有突变，可以匹配靶向药，到院拿检测结果。19日主治门诊，拿到结果EGFR外显因子19缺失突变，主治给开了一代靶向凯美纳4盒和骨转针伊班磷酸钠，并说吃完一个月复查，后面就是每2-3个月复查。
至此，我们便开始了缓慢的抗癌之路，现在回想过来，当时真是啥也不知道。只知道这个病不好治，真像平时说的“谈癌色变”。不知道什么CEA，什么靶向药，化疗，放疗，就是蒙蒙得，医生说咋着就跟着。

2021年5月11日复查完，一切显示无变化，但是肋骨处疼痛，主治建议去烤烤电。放疗科根据主治的要求，对肺部病灶做了放疗计划30次，每周一至周五烤电，周六日休息，粗略一算需要42天才能完成。问题还得上班呢，家里还有个小超市，这可咋整？
经过半个月的等待，放疗计划终于出来，有时候感觉上天还是很眷顾的，治疗被安排在晚上9点，这样也不影响上班，就是自己累点。不过也没事儿，咱还年轻。
就这样5月26日开始至7月8日放疗完复查，几乎每天晚上下班6点到家吃点饭出发，自定州往返石家庄。现在想想真的很有收获啊，开车技术是“蹭蹭蹭”往上涨啊！这次复查也一切无变化，肋骨转处疼痛也油酸缓解。


很稳定的过了两个月，9月的CT复查显示稍增大，由7月8日的1.80cm变成2.0cm，我一下子就麻了爪了。周日就去找了主治，因为当时主治有个会诊，简单看了下说，可能要换药了，周三门诊来吧。那几天真的煎熬啊，没想到靶向刚刚一年就耐药了。期间也请教了@地狱老师、@柳叶刀、还有@阳光~，根据他们说的情况心里稍稳定点。周三看了门诊，主治不判定耐药，因为肺部做过放疗，可能因为放疗引起的假性增大。经过和主治讨论先两倍凯美纳1个月试试。一个月后，复查，肺部病灶变成软组织影，边界不清，主治判定稳定。在延续2倍一个月，期间我也联系了华大的血检。11月血检结果出来790假阴，但是主治根据CT相关复查结果，还是判定稳定。就回到了原方案，正常剂量凯美纳服用。

这个情况后面我考虑主治说的很对，肺部病灶进行了放疗，肯定会因为此造成病灶的假性增大，而且主治也看过后期的CT片子，肺部病灶变成了一个空壳性的东西，只是在测量上增大了2mm。