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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1287 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。6 |; l/ e. V. R
, V0 w- B2 a! F$ e6 s/ r
随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。; E* g. d8 E6 d+ W: x

: {0 o$ q" Y* Y0 m' u7 A0 a先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图+ q- a8 X8 `0 F/ y, o: K, j, E
图一7 P) j( Q# V1 b- m' h4 j$ ^

& X/ s& J& Q( g0 K, \  A7 n# I  jPD-1的有效率2 d* g7 Y' W( p  G( c# d$ ]  }( w

6 O/ y+ l8 g- x5 p: S& A7 mPD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。
( i. a2 ^' D; }& a' o3 _0 K8 f% E" e& u6 Z+ W( Y0 b
我们看下PD-1的有效率统计:- b2 [0 a6 n; l: z
% u, \6 G" a; s# v" o7 d
Keytruda的有效率  T- A' I$ G  B! c
图二" j# b  R: q5 P$ K
) B# O2 A- [( H: s
Opdivo的有效率% n# M+ I' R/ Y
图三
+ a& T+ L9 ^) [) c( c; F/ M+ C
PD-1的副作用
4 b1 @6 ?+ D4 ^2 |+ |2 ~* P/ f% N, T4 I. {/ M
相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。7 h) n' V* k$ i8 w4 F
( J/ S, O/ @2 v. e) |
今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
& H7 _7 T, h$ S7 X; B" z6 {
7 X) O3 m  M0 G+ d6 L共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。+ h9 b8 y+ |; M. r% q
图四
' W" g( F$ C2 J7 _7 L
' X. P2 I- t# ^3 b+ ~从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。+ U( I# O" ~7 J; `, m/ `

# P; i" }, w1 \0 s( ]注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。
) S. y# @* V5 f% i/ V: l; P
! M% B! K) h, j# g9 I对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。. \0 C1 o' x) j  h- J
1 a, O) |7 Z" r( m" _& L  h% [0 g9 J
PD-1何时停药, R) l, Q$ p5 W: x* n3 R1 Q
5 j4 k7 {& r3 d  B0 M) e
不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。
9 Z& n8 {4 n" U) B. d' |" T: `2 U- ?( P$ K6 Z& X9 z; ~
起效时间:: _; k* d2 _4 }6 E7 U8 p& `0 K# _% V
图五+ X0 O! {3 R0 \" M
& m  A; T, M  ?# V5 O/ _! M/ e
那么何时可以停药呢?
) u: @; h) _' k# [# G  ?- v' c% r) \5 ]) L" ~6 X3 E" Z
关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。
# s2 v+ N, g& X! K# v
0 t) K) ^: k0 E) g但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。" x8 b6 T) z4 w0 l6 V1 J/ _

  i% d. f! X8 l9 W: X0 Q使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益0 [" H6 h6 }5 E! O7 G3 C
图六- ~* T3 s# p* ~; |" y: ?; G

$ `5 r8 J2 Z6 a' c8 X" u因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。. i; S3 Y5 ~5 w# J7 l/ H* P* b6 t
1 t6 b  \6 r3 B( Y/ f/ C
K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
+ j  I3 Z3 }) [- ]5 W) o图七
5 X7 f9 @+ @. o3 _
  l/ m, c+ `* y  m  C# i再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。& F4 J' a# K% p! G
# ]) ~; h) B$ D" ]# ]: W
PD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

图二
数据意义02.jpg

图五

图五

图六

图六

图七

图七

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