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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1277 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。
: l% X% L4 U/ V5 H  U
. c3 C# I7 w6 W' \$ ~9 q随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。0 \# p! q7 c- W% G

, W" W" e/ w1 o% N9 q% O/ F, [先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图
/ j2 m2 D) S$ f0 A3 s图一
0 T0 T/ b1 |9 i& |
4 n- z' ?6 F" C3 S! SPD-1的有效率" L# g( P) V- ^  I# [

3 G: |1 e: o: Y: D4 }- b" a  yPD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。
3 J* q  [* s! `/ S+ X# D
1 g8 q( n5 M, L我们看下PD-1的有效率统计:
  n+ J# M/ w8 g* i' S6 A" r
. |7 ?  g5 z; q# p3 }Keytruda的有效率
" ^& W/ y. K: _图二% O& H6 \; h. d; q

! s- [1 Y/ A) t6 w7 C; _Opdivo的有效率7 P: n# ]8 p- H4 l$ `
图三
! m5 U( p! M2 B- w' n0 b: |
! I7 r4 N$ C2 M, m1 F8 {2 q% x; @8 dPD-1的副作用
3 C. s1 Z! Z2 @/ ^2 o+ b
" U( w5 a9 G; g+ F9 ]1 _相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
3 M1 |" u5 o- V; U2 }
& a1 D4 X6 g. q$ G3 V4 t$ t& @7 \今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
/ H& U& s9 c4 r1 _$ T. v7 g1 B0 P. m. T. `
共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。$ E- ~1 Z9 s/ L. \  Z) G
图四
' J0 H1 b2 [$ S4 K+ l' L' B/ j2 U8 }% j3 }4 ^# u
从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。
2 i6 A* }) K; k% k. S. a+ \$ F2 M' Q7 |4 q" l- D2 c
注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。4 S" G  N( n+ G5 Q- r1 I

, z7 a6 `: {, {" \/ l对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
+ \% Z) N7 T! d' C# F- h
  p4 n" L; G$ @" oPD-1何时停药% N& z* ^. u3 E! S! ~$ n0 c

3 p- Y) T$ `6 P% Z+ T: o% @, Z不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。
, K+ A% Q. `  Q% G0 B$ j9 }7 b
0 O# \- a& `% j; c3 |8 G1 s起效时间:. v3 m  ?9 T+ E/ N
图五9 N; q# I5 Z/ P& A
% h  l2 j1 b2 Q; T1 H' B% E/ z0 k
那么何时可以停药呢?: g( v+ k3 J) e4 _1 p6 V
9 O7 \! w3 h6 z% J# o+ Z" B5 T
关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。
! }) O' k! ~6 J$ Q- [4 b: V6 R' s) ?. W$ Y+ D/ |
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。
9 r) `* o6 l, a! U9 G! w3 n6 S8 F. f& }5 ?! }. T8 S
使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益8 O9 J. J! ~2 f+ c+ w
图六8 u1 ]& O8 Z2 ]! |9 W

; o5 g1 ^( l$ }6 V因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
4 l/ k3 j) o# Z: Q
, A! w% s0 b9 }: C# I5 _K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
! O5 g- U# H5 ~" u: C图七0 a. t# H) h* k- b$ @1 R' ~

' [* y! ^, ~7 B% }+ B* T9 k6 Q再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。  w" |" ]+ i2 ~" i. n$ Z

( v2 g8 c0 c3 \$ LPD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

图二
数据意义02.jpg

图五

图五

图六

图六

图七

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