myheaven 发表于 2014-5-27 16:23
楼主能否把全部的治疗过程都总结到1楼，1页1页的翻太费劲了。
好的， 假期的时候整理下，我家没有做基因检测。
我觉得你家易可以27个月，2992可以10个月，属于发展很缓慢的。2992稳定就继续，一直能吃下去最好.
ps: 我是群里“坚强的心”
妈妈马上也快三年了，断断续续看了你的帖子，觉得我们有太多的相似了，妈妈的治疗过程也是化疗+空窗—+特罗凯（16个月）+化疗+2992目前2个月，暂时效果还行，我也是在妈妈生病期间生了我家小二子的~~，还记得当时怀孕时还在犹豫要不要生，妈妈会看到小二子么，现在小二子都会叫外婆了，靶向药真是癌症病人的救命稻草啊~~希望大家都能一直有效，此生不耐药，那癌症就会像高血压、糖尿病一样成为真正意义上的慢性病啦:)
还有，我妈妈也喜欢天天麻将的:lol
同意，如果楼主能把治疗过程和结果都统一放在一楼会清楚很多。四年四个月，才吃了两种靶向药，以后的路还很长，真羡慕。
等待一场奇迹 发表于 2014-6-4 12:10
同意，如果楼主能把治疗过程和结果都统一放在一楼会清楚很多。四年四个月，才吃了两种靶向药，以后的路还很 ...
简单的把妈妈的治疗结果放在首页了，我妈妈除了吃靶向药，没有其他的治疗了，每次去市医院也是例行复查。
6月10日，妈妈在县医院检查CEA，结果是2.53（上次2.35），虽然没有超标，但指标又有上涨，还是很担心，已经满3个月了，准备月底去市医院复查了。
妈妈7月6日去市医院复查，7月7日做了血检和CT，听妈妈说CT结果和以前一样，血检也在正常值范围内（具体数值要到出院的时候才能看到）。
这次我送妈妈去的医院，在医院里，有个医生说我妈妈好几年了，我就说一直在靶向治疗，我妈妈的主治医生用很特别的表情（包含了惊奇、怀疑的表情）对另外一个医生说：“是印版的哦”。小地方就是小地方，不理解，不过好在也不反对。
希望妈妈一切都好。
本帖最后由 祝福妈妈 于 2014-7-9 11:26 编辑
绝对的正能量贴啊！祝福你妈妈2992可以一直吃下去一直有效。祝福。
楼主 你妈妈刚检查出来的时候有骨转吗？我妈检查出来的时候就脑转骨转了。化疗 一个疗程，现在易20多天，但是走路还是腿有点痛。不知道你们是怎么不痛的？