荷花池荒岛 发表于 2014-4-28 04:01
楼主，你好，
从头到尾读了你家的治疗帖。祝贺你母亲的治疗很顺利。
我妈妈CT一般做头部和胸部，偶尔医生会开腹部的，一般我自己要求一次性到位做增强的，核磁共振和CT只做一样。
在市医院全面检查也就是CT、核磁共振、血检之内的，我妈妈CEA比较敏感，每月我会给妈妈定期检测。
窗边的小豆豆 发表于 2014-4-28 09:47
楼主和妈妈运气好得不得了，真羡慕啊！祝福妈妈还有10个5年！
谢谢了，我妈妈目前是非常幸运的，期待有更多的5年。
2992有效九个月，真棒。继续有效下去，加油，祝福你母亲！
我家目前2992是第五个月了，准备吃到耐药在换，对于轮换玩不转。并且我爸爸是实体瘤，不敢轮换。有效就继续吃下去。
mary 发表于 2014-5-2 13:22
2992有效九个月，真棒。继续有效下去，加油，祝福你母亲！
我家目前2992是第五个月了，准备吃到耐药在换， ...
我妈妈也是实体瘤，不敢轻易换药，一直有效一直吃吧，脑转很麻烦啊。
5月10日，妈妈去县医院抽血化验CEA，目前结果还没有出来，希望平稳啊。今天是母亲节，烧了两个菜给妈妈吃，希望妈妈幸福快乐，节日快乐，身体越来越好。
您母亲有您这样的儿子真幸福啊！祝您母亲一直健康。看了您的帖子感到信心倍增，我妈妈是手术后服用易瑞沙五个月了，我想给她换2992，可是不知道怎么购买，您能站内短信告知吗？不胜感激。
妈妈5月10日的结果出来， CEA：2.35（上月2.28），有轻微上涨，继续密切关注。
2992已经吃了10个月了，期待再吃10个月。
楼主能否把全部的治疗过程都总结到1楼，1页1页的翻太费劲了。
myheaven 发表于 2014-5-27 16:23
楼主能否把全部的治疗过程都总结到1楼，1页1页的翻太费劲了。
楼主妈妈基因突变检测过么？