瑞格菲尼压不住后，果断上足量阿帕替尼联合卡博替尼50毫克12天，甲胎蛋白再次下降到93，看来新方案有效了！不过这组合为后续的用药有点头疼了，毕竟这个组合是我目前能了解到的最多靶点的一个组合了！http://oss.yuaigongwu.com/pic/20190726/1564118282726448_79.jpg
不知道，有没有哪位大神告知解释一下，为什么我的甲胎蛋白和异常凝血酶原都是一个降一个升！观察过去的数据甲胎下降异常凝血酶原就上升，异常凝血酶原下降甲胎又上升！！
彼岸有谁在 发表于 2018-12-9 09:11
我吃多吉美的时候有过肠胃大出血，后来止血治愈后医生建议还是继续吃靶向药，你可以问问医生。
请问楼主，我父亲吃多吉美出现手足综合征，全身皮疹，这种有办法改善吗，还是需要停药啊，谢谢
祈祷lxx 发表于 2019-07-26 14:10
请问楼主，我父亲吃多吉美出现手足综合征，全身皮疹，这种有办法改善吗，还是需要停药啊，谢谢
多吉美的正常副作用，如果不严重可不做处理
楼主你还不错坚持到底！可以试试某些化疗药，有时候是我们的吞噬细胞少了，提呈细胞少了。
铁面柔情 发表于 2019-07-26 17:58
楼主你还不错坚持到底！可以试试某些化疗药，有时候是我们的吞噬细胞少了，提呈细胞少了。
比如替吉奥么？？
2019年8月2骨扫描12肋骨后排2.8×3.0病灶阴影，肝部消融后4天复查甲胎蛋白52，异常凝血酶原225！本以为胜利就在眼前结果切是九九八十一难又一个九九八十一难。目前用药方案2颗阿帕替尼联合卡博替尼50毫克！
2019年8月9日第二次打PD1，国产卡瑞利珠单抗，免费申请的两针！目前状态，骨转移处疼痛已消失，体感好转，睡眠质量好转。但是三联药副作用真的很大，高血压140-160之间，腹痛腹胀，手足综合症等！http://oss.yuaigongwu.com/pic/20190811/156548449742872_413.jpg
加油，干掉癌细胞，再活五百年
看起来楼主的打法还是有条不紊。 PD1 应该也是安慰剂作用多。如果7080以前试过重启有效，可以回头试试。应该路子不太多了，胜在身体各方面素质看起来还不错。年轻就是好，加油。