不对哦 你们应该要先吃易瑞沙或者特罗凯吧 那些是后期的药
恋恋青柠 发表于 2017-5-24 17:46
不对哦 你们应该要先吃易瑞沙或者特罗凯吧 那些是后期的药
这是在郑州大学第一附属医院做基因比对，医生推荐吃的药，可能是因为已经到末期了吧，因为已经扩散到骨头里了。
恋恋青柠 发表于 2017-5-24 17:44
你说的中文我看不懂，9291我买的非正版是几百1克，我家每天吃80-90mg，一个月不到1500。 2992和184和12 ...
就是平常说的赛可瑞。
ljl902506 发表于 2017-5-24 17:39
烟已经戒了，营养方面水果不断，父亲不吃荤腥，就连牛奶都不喝，吃维生素片行吗？
癌症病人体弱的多，我的经验就是多补充蛋白质。当然这需要调理好脾胃。
ljl902506 发表于 2017-5-24 18:01 static/image/common/back.gif
就是平常说的赛可瑞。
我认识一个也是一发现就骨转活了3年多了 这网站上的:印水流霜你看看她吧
ljl902506 发表于 2017-5-24 18:01 static/image/common/back.gif
就是平常说的赛可瑞。
我只懂代码 这个中文好复杂啊 我建议打唑来磷酸，吃特罗凯之类的。 骨转也有靶向药184
ljl902506 发表于 2017-5-24 17:59 static/image/common/back.gif
这是在郑州大学第一附属医院做基因比对，医生推荐吃的药，可能是因为已经到末期了吧，因为已经扩散到骨头 ...
晚期一般都有转移，不要随便放弃，多问问路子，论坛里的帖子可以多读读。相信你会收获
基因检测alk突变？克唑替尼正版用不起，就用yl的二千多一个月
吃非正版吧，克唑替尼，阿里巴巴上有卖，自已灌装，3到4千一个月。
老乡加油,吃不起贵的吃便宜的,别放弃