breeze-cat 发表于 2016-12-19 13:44
看来你家降得还很温和，我家吃了一周，中性粒细胞比值就降到1以下了，结果停药到恢复到1以上，才继续吃。 ...
你们吃的是哪个版本？
superelvachen 发表于 2016-12-19 23:05
我当时用弗维丝群肿瘤完全消失了几个月。。。
楼主，请教下，肝转为啥不考虑射频消融呢
superelvachen 发表于 2016-12-19 23:07
你们吃的是哪个版本？
正版
zhangruosi 发表于 2016-12-20 10:24
楼主，请教下，肝转为啥不考虑射频消融呢
有药用的话我都不想进行创伤治疗。。。说的容易，身上打个洞，那都是痛到骨子里的。各种手术，活检我都受够了
今天验血，白细胞又低了，2.24，中粒细胞0.72，血小板73，还有单核细胞什么都低了，医生又开了三天的生白和升血小板的针，我第一次遇到血小板降低的情况，没想到这种针比升白针还痛。。。还有三天第一疗程的药就吃完了，元旦后复查。
superelvachen 发表于 2016-12-26 13:24
今天验血，白细胞又低了，2.24，中粒细胞0.72，血小板73，还有单核细胞什么都低了，医生又开了三天的生白和 ...
期待，祝有好结果！
本帖最后由 superelvachen 于 2017-1-6 17:16 编辑
今天拿到了抽血结果，肿标不降反升，cea 30.07, ca-125 66.6, ca-153 >200, 没写具体数额，上次也是大于两百。一个月之前的前两项都是正常值，没想到吃了一个月帕博西尼基本没用。CT结果周一才能出报告，明天主治医生值班去找她看看片子，我估计是药物无效，我得马上化疗了。而且我的肝功能也是乱七八糟，一个月之前都好好的，现在什么都高，转氨酶180，乳酸脱氢酶644，高的高，低的低。这个月吃这个药搞得我胃口特别差，晚上几乎吃不下饭，一天的饭量也就平时的一顿。因为白细胞和血小板低，身体也很虚弱，之前活蹦乱跳一人现在就是病怏怏的。本以为副作用这么大好歹应该控制不继续发展了吧，真没想到是这样的结果。
对了PD-L1可以验一下。再下去可用的药就不多了。
seacat 发表于 2017-1-6 18:04
对了PD-L1可以验一下。再下去可用的药就不多了。
我基因检测还能用奥拉帕尼，brca1有变异。你说的这个是免疫治疗了吧？
今天看到了CT结果，比上个月进展太多，突然一下整个肝部左叶全都长满了，可以说是爆发式进展，真的很失望。明天入院准备化疗了。没想到帕博西尼对我居然一点用没有而且还让病情进展这么快。现在悔的肠子都青了，上个月如果直接化疗可能都已经控制住了。也不至于发展的这么严重。不知道怎么说了。