憨豆精神 发表于 2015-12-16 13:16
依我看，无论PD1或PDL1，都不宜单独使用，否则会落到PD1激发起来的免疫细胞不足以抑制癌细胞，即免疫细胞的 ...
你说的有数据支持：目前肝群肾群pd1联靶向药很普遍，凡是单药的效果均不理想；
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在生物探索网上看到一段一一＂在2014年9月召开的冷泉港亚洲会议中（ColdSpring Harbor Asia, CSHA), 来自日本 的Yutaka Kawakami 教授在专题报告中指出，现有的研究结果表明，PD-1单抗只有在病人免疫系统正常应答的情况下，才会有比较好的预后效果，一旦病人的免疫系统被抑制，只有先通过多靶点抗原肽自体免疫细胞治疗，恢复体内T淋巴细胞对肿瘤的细胞的特异性应答后再联合使用PD-1单抗药，才能达到最佳效果。＂
憨豆精神 发表于 2015-12-15 21:08
禁阿司匹林估计是为了防出血，禁抗组胺的药可能与免疫有关，恐怕会压抑淋巴细胞。
你消息灵通，可否说说 ...
憨叔：
您觉得PDL-1更适合您，是因为PDL-1副作用更小还是因为腺癌的PDL-1的阳性率更高呢？
对照记1949 发表于 2015-12-15 15:39
这么说，如何提高淋巴细胞也是个问题啊。有人说可以吃阿司匹林等。但是美国医生列了个单子，明确说不能吃 ...
关于提高淋巴细胞数量，我现在在日本做淋巴球治疗，就是采外周血进行淋巴细胞培养扩增后静脉回输，目前处于第一疗程中段，效果还要观察。完成疗程后再向病友们汇报。
回憨叔，我CD3CD4都很低的，出现低于正常值大半年后诊断出转移灶，现靶向。我也知道这种体外扩增的T细胞不具备特异性，先把数量搞上去再说。
行到水穷处 发表于 2015-12-20 21:30
回憨叔，我CD3CD4都很低的，出现低于正常值大半年后诊断出转移灶，现靶向。我也知道这种体外扩增的T细胞不 ...
最近未查，计划完成两个疗程后再查，我会及时向憨叔报告。
本帖最后由 sara 于 2015-12-24 11:57 编辑
在论坛的置顶帖（具体哪个楼忘了）里曾看到有关开展PD1/PDL1的临床试验组。前天特地乘火车去杭州跑了三个大医院了解情况，下面把情况说一下，有符合条件且需要的可以再去进一步了解。
1、浙江大学医学院附属邵逸夫医院
目前是PD1初启动阶段
入组注意：肺腺癌EGFR不突变。（21、19突变不具备入组条件，ALK突变的人还有入组的一点机会）
2、浙江大学医学院附属第一医院
目前PD1还没有启动，有启动计划，要上，时间未定。
入组注意：前期吃印易或者凯美纳的都不具备入组条件。（据说他们是国际实验组，印易或凯美纳国际上都不承认。）
3、浙江省肿瘤医院
目前好像也是PD1初启动阶段
入组条件跟邵逸夫差不多。
上面消息给大家参考了。
我妈妈是21突变，不具备入组条件，PD1这条线已断。很可惜的是浙一和省肿瘤医院9291的组第一批也已经结束，跑了三个医院一无所获。
广州中肿也是要求无突变。已经开组。无突变的可以去瞧瞧。张力组。
我爱人现在体重降到40公斤，体质差，找香港的朋友问pd1针剂减量。希望尽快能用上