顶风前行 发表于 2024-3-8 18:29:48

静悄悄的 发表于 2024-01-03 14:39
向你学习,2012年我妈确诊肺腺癌,和你之前一模一样,2013年年底发现与癌共舞论坛(QQ聊天),文化不高也在拼命的学习,然后妈妈一年后易瑞沙耐药,期间也是学着憨豆叔等前辈的靶向轮换,有效也有无效的时候,无效就化疗(基本不理想)。化疗熬过一段时间又上靶向药,2015年骨转,2017年10月在靶向耐药(其实2016年6月就开始耐药)胸水严重的情况入院治疗,20天后(2017年11月18日)离开了我们。然而今天的我,52岁的我遗传了妈妈的基因,肺腺癌21基因突变,T2nomo,侵犯胸膜。今天是术后第37天,胸外科分期1B,无奈,也只能面对。但是我没一点当年为了妈妈而学习肺癌相关知识的那种干劲,因为无论我多努力我都将会因为肺癌而死,我会好好治疗,只希望死的时候不要那么痛苦就好。

术后1B还好,规范治疗,加油,也给这个群里的大家伙提醒,患者直系亲属的,一定要注意体检。

顶风前行 发表于 2024-3-8 18:32:12

阳光~ 发表于 2024-01-18 17:49
还是我认识的人,目前复查无瘤状态,但是当时只是胸膜转

胸膜转移不是已经4A了吗?

阳光~ 发表于 2024-3-9 09:42:32

顶风前行 发表于 2024-03-08 18:32
胸膜转移不是已经4A了吗?

目前阿姨很好,过年我还问了

一蠧鱼 发表于 2024-3-10 21:00:12

顶风前行 发表于 2024-03-08 18:02
你好,出血风险小的抗血管生成的靶向药是什么药,多吉美?

看阳光老师的帖子应该就是多吉美,但我还是没用。目前我妈妈奥西耐药了,在等待重新基因检测的结果中。

顶风前行 发表于 2024-3-10 21:48:38

一蠧鱼 发表于 2024-03-10 21:00
看阳光老师的帖子应该就是多吉美,但我还是没用。目前我妈妈奥西耐药了,在等待重新基因检测的结果中。

和你一样,奥西耐药了,焦虑,准备重新检测,但是组织又取不到,只能测血,但是耐药后血液很难测出来到底怎么回事

一蠧鱼 发表于 2024-3-11 08:32:11

顶风前行 发表于 2024-03-10 21:48
和你一样,奥西耐药了,焦虑,准备重新检测,但是组织又取不到,只能测血,但是耐药后血液很难测出来到底怎么回事

等测的结果出来再说吧,测出来有药最好,没药就换伏美替尼试试,伏美不行再试安罗、仑伐等抗血管生成靶向药,再不行才考虑化疗,哎!相同路口的人,抱一抱!

一蠧鱼 发表于 2024-3-11 08:34:49

顶风前行 发表于 2024-03-10 21:48
和你一样,奥西耐药了,焦虑,准备重新检测,但是组织又取不到,只能测血,但是耐药后血液很难测出来到底怎么回事

我家也是转移灶还小,才1.5cm,又有两根血管穿过,华西最好的穿刺医生建议等长大些再穿,也是用的血液去做基因检测,停了48小时的奥西,那48小时我觉得非常煎熬。看阳光老师让叔叔停一周左右,内心真是强大!

无有恐怖 发表于 2024-3-20 13:00:16

阳光老师您好,家人现在每两个月做一次CT,这样好吗?CT怎么说也有辐射。你们多久复查呢?

阳光~ 发表于 2024-3-20 15:42:28

无有恐怖 发表于 2024-03-20 13:00
阳光老师您好,家人现在每两个月做一次CT,这样好吗?CT怎么说也有辐射。你们多久复查呢?

稳定期三个月一次足够了呀,感觉有点缓慢进展就加快频率,这个辐射不用担心,不影响生存期的

努力小白 发表于 2024-3-21 12:09:01

姐姐 一代能治疗骨转移吗?医生说直接上三代
页: 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 [13] 14 15 16 17 18 19
查看完整版本: 意难平,心不甘,却无奈(治疗六年分享)