腺脑转21个月，再见，妈妈,我永远爱您。（终结)

妈妈现在已经越来越不行，我看了几个病友的帖子，我感觉妈妈是脑萎缩和脑白质病的原因，还是吃不了什么，大便又有7天没有了，有办法吗，我要求医生换了营养神经的药，和加了点激素，我借鉴了类似病友的方法，已经打了两天了，暂时没有什么改善，，，，，，，，，，，，，，，

Lenefree菲 发表于 2014-3-30 02:02
5 y0 y$ C: o" C: J- O- V请问你爸爸的药是怎么喂进去的，我妈妈现在吞咽困难。

! B6 m( X3 \* e8 j我妈妈的呛咳主要是喝水时厉害，吃药还没有问题，医生提醒要注意每口少点，多次分服，避免呛成肺炎。
; u' r8 P  P$ x9 h6 F祝福你妈妈挺过这一关。

Lenefree菲 发表于 2014-3-26 01:01
" F8 y8 `1 M- s( [# h谢谢你，我妈妈现在不能正常交流，整天睁着眼睛看天花板，不说话，疼也不说什么，问她什么有时答的上来， ...

看着家人意识不清，真的好心痛，我爸前天燥动，这两天安静了，几乎不合眼，也不说话也不喊疼，问话有时能点头，大多时候没反应，查了脑CT也没发现什么问题，医生说再做核磁，如果爸爸是清醒的，可能他不会接受这样的检查和安排，不愿意再折腾，我都不知道自己做的对还是错，不知道怎么才能让爸爸舒服一点。

lianyi 发表于 2014-3-30 18:48
看着家人意识不清，真的好心痛，我爸前天燥动，这两天安静了，几乎不合眼，也不说话也不喊疼，问话有时能 ...

; ?9 M3 k! f# o和我妈妈一样，我现在真的不知道该怎么办，现在只觉得是脑萎缩，在打营养神经的药。你爸爸没有做过全脑放疗，怎么也会这样呢

现在的我真的很无奈。不想就这样放下妈妈的手，，，，，，，，，，，，

Lenefree菲 发表于 2014-4-1 13:04
% R# y! j" W+ q; P( y现在的我真的很无奈。不想就这样放下妈妈的手，，，，，，，，，，，，

不能纠结于脑萎缩或脑白质病变，脑转放疗后就是这样，尤其脑部进展哪怕是微小的进展病人都会有反应的，换药吧！只要症状改善就是有效，想办法让病人吃东西，要有耐心，必要时要定量，饭吃的少身体抵抗疾病的正能量就不够，所以千方百计也要吃东西。我爱人从神志不清中恢复过来至今已经半年了，虽然生活不能自理，已经失明谈不上质量，但人还坚强的活着，我还能与她说话交流，只要她在一天我就会精心的照顾她一天，不能让她感到孤独与无助，要让她快乐和有信心。她有时也呕吐或头痛或便秘腹泻，我也没有好办法，只能换药试。
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我们脑转30个月了 最早就让全脑放疗 没有听大夫的 没做放疗 吃凯美纳 万幸的是很有效 但是去年10月就发现CEA一点一点上涨了 脑部肿瘤也大了 耐药了 怎么办 只能放疗了吗 现在准备吃804试一下的 不知道还有其他办法吗

450869666 发表于 2014-4-1 22:35
. Z& t/ K9 i% J) T+ r6 a7 }/ B' r我们脑转30个月了 最早就让全脑放疗 没有听大夫的 没做放疗 吃凯美纳 万幸的是很有效 但是去年10月就发现CE ...

: \4 V9 L- C2 d* o7 [: g( U' r# V如果能够用靶向药控制是最好的，全脑放留在最后。

攻坚克难 发表于 2014-4-1 15:27
不能纠结于脑萎缩或脑白质病变，脑转放疗后就是这样，尤其脑部进展哪怕是微小的进展病人都会有反应的，换 ...

我现在用印特在，很艰难的喂药，把药放水里面溶解再和米粉一起喂，你老婆当时吃东西怎么样，是怎么喂，吃些什么呢，我妈妈现在几乎无法吞咽。

skyclub2007 发表于 2013-4-7 20:41
! p$ ?% ^+ t0 C3 e* T用的2992是成品药还是非正版？求购买渠道

: l3 g4 n! s! N7 s/ @" X$ b我爸吃台版无效，要的话转给你