本帖最后由 英雄武松 于 2012-6-1 20:58 编辑
& z& n' F9 a E1 c$ w
/ U& A8 P v u: G1 c) z" r9 K* f5 K出外学习了5天时间,妈妈也没有及时服用上易瑞沙。/ Z. P Q2 I6 T! ]
/ W X$ |, C/ S0 E$ w! s
关于是否服用,争议颇大。
6 ^' }5 o( V4 E' v4 f! U; Z* |8 F% @& w) Q2 N6 \
28日,去了医院,带了3月23日片子,以及最近的5月15日片子,主治医生看了后,认为主病灶有所缩小,并不是CT检查评语上说的无变化,小结节确实增多增大不少,但在主病灶的下端,不太说明问题,对于胸椎、纵隔肿大等未表态,心包积液确实增加,3月23日片子上就出现了,建议服用利尿的药,实在不行需要抽出。; f& U8 ^# |1 T$ u; Z) [
; }' G/ D, q/ N# M( j
这个意见结论,说明了阿瓦还没有完全失去效用,多少让人心里好一些,但我自己认为应该是力量趋弱了,可以说接近耐药了吧。% P! M9 q' B# W$ h4 c
+ i) x6 X) G1 `% p9 \- @& W
对于接下来的治疗,主治医生建议可以继续阿瓦单药,建议咨询其他专家的意见。8 c% H' }2 Z1 J' ~) Y9 R
我问了,阿瓦的试验情况,最长时间使用阿瓦是多少,主治医生说到现在有3年多的。
8 Y: S$ ]7 B" \+ G+ J- ]: L: m; [2 E) Z: K
接下来去请教老专家,专家对我想换易瑞沙的想法进行了批评,认为继续阿瓦治疗才可以,并且目前病灶如此增大正是我家不遵医生意见,不及时化疗的结果。同时认为易瑞沙已经耐药,再吃也没有用处了,倒是可以去肿瘤医院试试克里锉替尼,先去活检试试ALK阳性否,如果适用,会取得好的疗效。很气愤的说,我家的病他们治不了了,让我们自己治吧,我要当医生会比他治得好( ,当然是气话)。我和妹妹紧着劝专家不要生气。- a, g$ W0 ]! ^# ~$ f
出来后,又把片子给了主治医生,说给主任帮忙看看如何治疗下一步。
; U$ b9 W+ D9 @5 Y" {6 [3 f' |7 V$ [& a, m% o" s: |
* d$ g) o, m, A: {1 D
|