薇薇安家的治疗帖——希望大家多提宝贵建议

第二个月打了，骨痛还是很明显，每天还是得靠止痛药。

现实太伤人 发表于 2012-12-20 23:13

                               
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0 j2 I, S8 ^( J- U1 i0 Y/ c; e/ U第二个月打了，骨痛还是很明显，每天还是得靠止痛药。

2 G- z4 A3 a- @" G5 b; i/ _4 L依靠骨转针止住骨痛，这个概率比较小，还是要想其他的办法，比如局部处理，或者试试XL184

现实太伤人 发表于 2012-12-20 23:13

' j: b7 b! i3 |* c6 f                               
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  n1 T. u  E8 ^1 L$ Z' h7 ?3 i第二个月打了，骨痛还是很明显，每天还是得靠止痛药。

6 a; f# m/ ~1 v依靠骨转针止住骨痛，这个概率比较小，还是要想其他的办法，比如局部处理，或者试试XL184

妈妈的免疫组化结果出来了，EGFR（3+），HER-2 （2+），VEGFR2（3+），VEGFR3（—），VEGFR1肿瘤医院测不了，有多项高表达还是比较振奋人心的，但是最佳的用药顺序困扰了我。

2012年12月17日至2013年1月21日就在是否要上2992的犹豫中度过，就这样又用易瑞沙混过了一个月，2013年1月18日，带妈妈查CEA的时候我猜想指标会很惊人，做好了最坏的打算，也灌好了2992，结果竟然让我大跌眼镜，指标不升反降！
# C# m9 ~# i. \5 v) o2013年1月18日指标如下：
CEA是24.27，比上个月的27.65微降
, l1 ]( A8 Z8 e4 CCA12是61.17，比上个月的73.53降低
. v; X: C& D5 b. T+ X  y本来妈妈2013年1月20日已经服用过一粒2992了，鉴于易瑞沙似乎还能维稳，暂时还是用易瑞沙吧，2992之后回不去易瑞沙让我太担忧了。

楼主，我爸也是18突变，EGFR（3+），VEGFR（3+），和你家很相似。
: \$ |' ?% k2 ?0 s2 ^% w9 z9 p  m; n我第一个月易瑞沙效果很好，肿瘤小了一半，
; T8 Y' j0 V# T6 u1 d$ q  O但是第2，3月又长回来了，
: r( ^4 [) a( K: G9 ]! j郁闷中。
也在怀疑后来吃的是不是假药。
: F1 o9 ^3 ~0 b& z! i* S（第一个月是医院正版）

是不是18突变的，易瑞沙都不长久？

新年快乐，一切顺利！

viviannan812 发表于 2013-1-21 22:12

                               
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' ?. m" M* b# j/ k* T1 M0 r2012年12月17日至2013年1月21日就在是否要上2992的犹豫中度过，就这样又用易瑞沙混过了一个月，2013年1月18 ...

  D" ~5 E& G' ]"2992之后回不去易瑞沙让我太担忧了。"薇薇安，这个结论准确吗？意思使用过2992后再用易就不管用了？是不是就是论坛里说的2992有不可逆性？

薇薇安，你真是太不容易了！为你加油！