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太阳家的治疗贴,意外摔伤后脑,重度脑震荡昏迷两天,试药4002无效,重回184、易瑞莎

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159007 266 太阳 发表于 2012-1-9 15:23:36 | 精华 |
yun  高中一年级 发表于 2012-1-12 14:39:29 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
太阳,目前还是184单吃吗,有没联合别的药一起吃?
太阳  初中三年级 发表于 2012-1-13 09:15:27 | 显示全部楼层 来自: 安徽淮北
本帖最后由 太阳 于 2012-1-13 09:17 编辑
$ S0 e! O; y3 e# @2 h# Y. V0 V1 G* `* ^2 l% f2 j3 ?! _' e" s
元月5日做的第三次细胞免疫,现在是单药184,还有每天一针胸腺肽,一共13针,马上就打完了。准备联合用药呢,正在彷徨中....欢迎大家提建议
1 g8 x( `! S' C2 |) r& V" ]
yun  高中一年级 发表于 2012-1-13 14:52:13 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
我妈吃特稳定,可是腿骨转有发展,我也在纠结是否要联合184用药,唑唻打了有10个月了,效果不明显啊!

点评

看来唑唻打多了也无效了  发表于 2013-5-15 10:45
太阳  初中三年级 发表于 2012-1-26 20:28:19 | 显示全部楼层 来自: 安徽淮北
我妈妈吃184已经40天了,前几天出现了手指肿胀、指甲出现血痕和肛门溃疡的症状,妈妈今天要求停药几天,我是想等到年初八到医院查一下瘤负荷后再停药,以便对184和下一步的换药进行评价。。。。。很纠结,不知怎样劝说妈妈。。。。。。
太阳  初中三年级 发表于 2012-1-29 17:20:09 | 显示全部楼层 来自: 安徽淮北
已经停184两天了,可妈妈的手指肿胀疼痛和肛门溃疡依然严重,不知下步该怎么办,是改换易瑞沙还是继续184.。。。。。。。。
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-1-29 21:44:20 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

但你

本帖最后由 憨豆精神 于 2012-1-29 21:46 编辑 . V' C! r# f% k% p# v# `
& M9 G+ r2 S, J7 `. y
  D9 A" C% R5 v4 o- V
首先检查CEA,看184有没有效。& f% [  k9 t) Y
停药一周才会消退之前的副作用。  B# D/ l; k! h% q1 g+ |
可以吃易瑞沙、特罗凯、2992、凡德他尼……但你的治疗很复杂,又生物治疗,又胸腺肽,因此那些症状也有可能与184无关,复杂的治疗当然带来复杂的反应。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
太阳  初中三年级 发表于 2012-1-30 09:48:02 | 显示全部楼层 来自: 安徽淮北
憨豆精神 发表于 2012-1-29 21:44
. Q" f) E% `% W0 w首先检查CEA,看184有没有效。
/ p6 G) L! L5 E0 I停药一周才会消退之前的副作用。
- h' f/ @/ a# M% }) g& i- @/ v2 e可以吃易瑞沙、特罗凯、2992、凡德他 ...
5 p6 f7 U( `% z9 c
谢谢憨叔,我妈妈是在做第三次生物免疫治疗前10多天服用的184,等做生物免疫时,骨痛已经减轻很多,不用吃止痛药了,可以认为是184的作用,现在的问题是:一、有没有办法对付手指头胀痛和肛门溃疡啊?二、我可不可以在药物副作用难以耐受的情况下换易瑞沙啊?根据您和平安的判断先前服用易瑞沙和特罗凯是有效的......我想给妈妈这样用药:两个月的184后换两个月的易瑞沙,然后再两个月的2992和两个月的特罗凯,如此周而复始,期间生物免疫继续每两个月做一次,唑来继续打下去..............希望得到您老的批评和指正
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-1-31 21:01:25 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
太阳 发表于 2012-1-30 09:48 * K/ D5 ^: N! B7 k# q/ w2 a! [6 r
谢谢憨叔,我妈妈是在做第三次生物免疫治疗前10多天服用的184,等做生物免疫时,骨痛已经减轻很多,不用吃 ...

8 O3 ^  z# t: q- l" ]8 Z- Z我再说一次吧,要看CEA才能判断184有没有效,如果CEA敏感的话。
% u: K8 [, B4 |7 q: u: V9 B3 ?/ [9 J生物治疗完全无用,有害无益。
" H: _2 i( g$ ^( {% e: R* V手指头胀痛只能硬忍着;每次大便后要用温水加肥皂清洗肛门,之后涂上润肤膏。, P3 K' ^, {2 {9 S
已经有骨转表明病性较重,病情随时会有变化,不可能预先做服药计划然后按计划执行,只有完全控制之后才有可能预设方案。
4 n! N1 B8 t; l' L3 x% l重吃易瑞沙得看之前吃易瑞沙吃了多久,越久,重吃越不可能有效,停易的时间也需要很久。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
luyi3113  大学一年级 发表于 2012-1-31 21:26:13 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
你妈情况跟我爸差不多,我爸也是骨转,除了骨转疼,其他地方都好。我准备换一种双磷酸盐试试。
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我感觉你妈应该是鳞癌,各项指标跟我爸差不多。你们一天一支胸腺肽,那东西我爸从来没打过,只打过香菇多糖,我让医生打,医生老是说不用打。我听人说那东西是一周三次的,你们天天打,有什么说法没?
太阳  初中三年级 发表于 2012-2-1 09:39:11 | 显示全部楼层 来自: 安徽淮北
胸腺肽是我要求医生给开的,开了13针,一天一针就是想增强免疫,没有什么说法

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