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母亲肺腺癌,骨转IV期,多发脑转\骨转

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31758 90 jiandanxing 发表于 2013-1-27 17:18:11 |

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本帖最后由 jiandanxing 于 2013-12-25 23:05 编辑

   母亲73岁。2012.11.13日脑部核磁增强检查多发肿瘤,ct增强发现左肺下叶背段占位12.4mm*16.1mm,穿刺结果肺腺癌,分化较好。基因检测21外显子突变。癌胚抗原2012.11.13检查1.63. 2012.12.13检查0.64.(检查结果属于不明显类型)B超检查结果无异常。检查血糖正常 治疗情况:目前采取的治疗措施是:于2012.12.13日开始口服易瑞沙,20.12.11.25至今,静脉甘露醇125ml*一天两次。
12.17日开始全脑放疗连续4周加一天(星期六、星期日停止)
放疗三周后甘露醇改为一天一次。
2013.1.14日放疗结束。1.17日甘露醇停输。(停输甘露醇后,基本上就不输液了,天天晚上回家,白天在医院观察)
每月一次防骨转移针。

从2012.12.13开始口服YD易瑞沙至2013.1.23日,加全脑放疗。(总当量4吧,一天好像是0.2)
2013.1.23检查ct及脑部核磁,ct检查占位14mm*18mm,无明显增大(医生这样说,计算大小允许有误差),肋骨骨转右侧第9根明显转移。脑部检查也有明显好转。母亲的精神状态越来越好。我是看在眼里,喜在心里,积极在论坛上咨询,准备按照憨叔的经验,过段时间换药,避免耐药。在此,谢谢憨叔、老马、还有ALICE、海天一线。
2013.1.25日准备出院了。谁知道24日下午母亲就恶心呕吐一次,当时以为是吃药反应的事情,25日早上又开始恶心呕吐,连忙重新回到医院,1.25日输甘露醇125ml一次,晚上还感觉有点恶心,1.26日重新甘露醇125ml*一天两次,且伴有阴道出血3天,食欲不振,26日早起伴有眩晕,有站不稳的感觉。心里感觉跳的过快,不稳。
如果明天情况无好转,我准备上印度的特罗凯了(好像论坛里有朋友和说说过,脑转上特罗凯比易瑞沙有效,分子量小)等稳定了,再上凡德交叉一个月再上易瑞沙。
恳请憨叔指点一下,这样行吗?母亲老喊心跳的快、稳不住,是不是上Q10看看(她原来心脏就不太好,有轻微脑梗塞)。如果一直出血是不是该检查一下。
1月15日-2月5日,一天两次125ml甘露醇,一天一次易瑞沙。目前情况好转,生活能基本自理。无胸闷、咳嗽、心慌、头晕、恶心症状。
3月19日停输一天一次125ml甘露醇,到3月24日一切良好。没有头晕、恶心的症状出现,下月初准备换凡德了了,从2012年12月13日开始吃易瑞沙,算算也快4个月了。
2013年4月14日,换凡德230mg一天(早上10点服用),外加辅酶200mg(中午吃饭服用)。注意不晒太阳,容易引起皮炎。。。。
今天是2013.4.16日,星期二,已经用药3天了。综合论坛TX和前辈凡德的用量,我又改230mg/天了,同时早、中、晚餐中各服100MG辅酶Q10.期望服用有效,无负作用,老妈心脏本来就不好,血压也高。
2013.4.17日,服用凡德230mg第4天,早上、中午各服100mg辅酶Q10,脚缝出现服用易瑞沙一样的反应
1、脱皮或者是脚气,2、伴有阴道少量出血。同时有嗜睡。不知道憨叔、平安、老马有空指点一下不?
2013年4月21日,今天是老妈服用凡德(230mg)第8天,老妈精神良好,无头晕、恶心症状出现,在服用Q10每天200mg情况下,也没心脏不舒服,按照论坛TX服用的状况看,要等15天才有心速过慢或过快的情况发生。期望凡德能压制住癌细胞,等到5月14日换特罗凯。同时为四川雅安加油。。
2013年4月25日,服用凡德230mg第12天,早上、中午各服100mg辅酶Q10,同时早上口服倍他乐克25mg/天。出现的症状是:脚缝出现脱皮、溃烂、痒症状,和得脚气症状类似。手指出现严重脱皮,嘴唇胡须比较浓密,忘性大,记忆力减退比较明显,今天嗓子有点沙哑,夜间轻微咳嗽。无心脏不舒服症状和头晕、恶心等症状,老妈精神比较好,有轻微嗜睡。准备5月1日将药的剂量改为260mg/天,希望各位版主、前辈、同学指正。过完5.1住院准备检查一下,打防骨转针唑来膦酸。           
2013年5月1日后逢单号服用凡德250mg,逢双号服用凡德230mg,同时早、中、晚服用Q10100mg。预计5月17日服用特罗凯,YD版和YL版分别一起上。5月下旬带老妈上医院做CT和核磁共振,并打防骨转针唑来膦酸。服用凡德后,老妈精神不错,副作用也不明显,只是说腿没有劲,记忆力减退明显。
2013年6月开始,YL150mg 20颗和YD特罗凯混着吃。6.11日回去看望老妈,总的来说,身体感觉不错,唯一感觉不好的是早上吃完饭,感觉心跳过速,测量血压、心跳正常。叮嘱老妈按时饭中吃Q10,早上吃降压药吃络活喜降血压,10点吃特罗凯。定时测量血压。月底开始准备2992和阿西了。老妈从2013.11.11检查出来到现在已经过了半年了,加油啊。老妈。
进入7月中旬,准备换2992了。目前状况良好,降压吃络活喜,很好。
2013年8月1日,开始吃2992YL300mg,同时准备好腹可安片。老妈吃后有拉肚现象,一天超过3次吃腹可安片,情况不错。今天8月18日,再吃9颗药后,准备换YD的易瑞沙。
2013.8.26日,服用2992YL300mg26天后,老妈精神良好,吃药有拉肚子现象。服用腹可安片,可耐受。2013.8.27日,开始重新继续服用YD易瑞沙。
2013年9月复查ct和核磁共振,大夫说无异常。打防骨转针唑来膦酸,感谢上天。
2013年10月29日,服用YL易瑞沙已经2个月了。用胃溶的胶囊给老妈吃,老妈老说胃部舒服。今天第一次用肠溶胶囊,老妈感觉还行,但憨叔说易瑞沙最好溶解在胃里。后天就给老妈换胃溶的胶囊吃了。同时,准备凡德、Q10、2992,准备换药了,愿上天保佑、老爹保佑。
2013.11.20,今天是第2轮主动换药时间,凡德250mg。别晒太阳,准备好Q10.
2013年12月20日(开始yl60mg2992),凡德一个月。母亲喊不舒服,上个星期还能下地走路,现在基本下不了床,走路严重不稳。上医院甘露醇脱水。ct检查肺主病灶无变化(1.7*1.6cm),核磁共振脑部新出现变化(2012年底已做全脑放疗)。看来脑部的病情没有抑制住,恳请论坛里的朋友帮忙,是继续吃2992,然后试阿西,还是299804?还有是不是把易换成特?目前特和培美都准备好了。299804也已到位,恳请高人指点

2012.12.13——2013.1.23口服YD易瑞沙,加全脑放疗。
2013.1.23——2013.4.13 YD易瑞沙(2013.1.23检查ct及脑部核磁,ct检查占位14mm*18mm,无明显增大)
2013.4.14——2013.5.13YL凡德
2013.5.14——2013.7.31 特罗凯。(期间肺CT、脑部核磁共振检查无异常)
2013.8.1——2013.8.26 2992
2013.8.27——2013.11.19 易瑞沙(期间肺CT、脑部核磁共振检查无异常)
2013.11.20——2013.12.19 凡德
2013.12.20——至今 2992(2013.12.21检查肺CT无异常,脑部核磁共振检查异常)

点评

一些听说当真理,没任何理由支持停止易瑞沙改特罗凯。看重印度药轻看YL也是一个错误。不需要吃Q10,只需要及时脱水,一切都会好。  发表于 2013-1-27 22:07
脑放疗后不可能就此结束平安无事,脑积液仍会不时增加,到了一定程度就得甘露醇脱水,这样的维持治疗各病人长短不一,有些要持续一年。以后要注意症状出现,要及时脱水。这些与靶向药无关,不应因此改变用药;别拿  发表于 2013-1-27 22:05

99条精彩回复,最后回复于 2015-3-13 21:24

jiandanxing  初中一年级 发表于 2013-1-27 17:20:15 | 显示全部楼层 来自: 河南濮阳
不是怀疑骨转,已经骨转了。哎,平常没时间,只有值班时候匆忙总结一下,
jiandanxing  初中一年级 发表于 2013-1-27 19:05:19 | 显示全部楼层 来自: 河南濮阳
以下是几种换药模式:
    1、EGFR、VEGF、HER-2全都中高表达的,可以用易瑞沙、2992、特罗凯、凡德他
尼、阿西替尼、TIVO-1等任意换,只要让它们的类型间隔开就行。

    2、EGFR、VEGF、HER-2全都低表达的,可以用与上述相同的药,每种药都可以使
用时间稍长一些。

    3、EGFR高表达,VEGF低表达,HER-2无表达的,可用易瑞沙、特罗凯与阿西替尼、
TIVO-1等交替使用;易瑞沙和特罗凯用的时间稍长一些,阿西替尼、TIVO-1用的时间可
短些。

    4、EGFR无表达,VEGF高表达,HER-2无表达的,可以阿西替尼、TIVO-1等作主力,
用凡德他尼作短时间隔。

    以免疫组化表达指导选药,并不是百分百准确和一成不变;因为免疫组化的检测也
不一定很准确,因此,一切药物有没有效,要具体吃过才知道。有时即使没表达,也可
以在平稳的时候大胆尝试。

    此外,即使HER-2没表达,也不等于不能用2992、拉帕替尼一类的药,因为HER-2本
身也属于EGFR大家族里,抑制EGFR一类的药如果有效,用2992或拉帕替尼也大多有效。

    病情千变万化,不可能预先制定一套必定效果不错的换药程序,其实只要抓住大体
的换药原则,就可临时灵活处理,用上最恰当的药。

转帖憨叔的。
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2013-1-27 19:40:21 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
印易一个月,左肺肿瘤由12.4mm*16.1mm变为14mm*18mm,显然对易不怎么敏感;CEA由1.63变为0.64,似乎有一些效果。

“脑部检查也有明显好转。母亲的精神状态越来越好”,可能只是放疗的效果。

对易不敏感的话,特的作用估计也有限。21突变但易和特无效的也有,但很少,我觉得是不是上1个月正版特罗凯确定一下效果?如果正版特罗凯都是如此表现的话,EGFR类的靶向药可能就不必抱太多希望,要转向考虑非EGFR类靶向药或化疗。

“肋骨骨转右侧第9根明显转移”,医生不考虑对右侧第9根肋骨骨转部位放疗?出血问题会不会是肋骨骨转部位被破骨了?

“原来心脏就不太好”,现在“心跳的快、稳不住”,是否是甘露醇的副作用?易瑞沙副作用似乎没那么厉害。

易瑞沙有效的话一般会出皮疹,你母亲出过皮疹吗?
jiandanxing  初中一年级 发表于 2013-1-27 19:53:55 | 显示全部楼层 来自: 河南濮阳
皮疹稍微有点,头痒的厉害。手指缝和脚趾缝脱皮厉害,然后逐渐发展到手也脱皮,应该是有效
jiandanxing  初中一年级 发表于 2013-1-27 19:54:35 | 显示全部楼层 来自: 河南濮阳
CEA反应一直不明显
jiandanxing  初中一年级 发表于 2013-1-27 19:56:39 | 显示全部楼层 来自: 河南濮阳
CEA由1.63变为0.64
变为0.64是12.13日检查的结果。从这一天开始,开始吃的易瑞沙。
jiandanxing  初中一年级 发表于 2013-1-27 20:03:31 | 显示全部楼层 来自: 河南濮阳
原来心脏就不太好”,现在“心跳的快、稳不住”,是否是甘露醇的副作用?易瑞沙副作用似乎没那么厉害。

应该不是甘露醇的。我母亲只要是不舒服,就说心跳的快,稳不住。感冒严重如此,生气严重也这样。2012年5月住院治疗也说是这样,结果庸医检查后说是轻微脑梗。11月又是说这样,同时呕吐,结果是肺癌晚期。我怀疑还是什么病症状引起她这样的,目前只能判断是肺癌脑转引起她这样不舒服。
jiandanxing  初中一年级 发表于 2013-1-27 20:05:17 | 显示全部楼层 来自: 河南濮阳
其它检查血检查都无异常,血脂比较稠,吃降血脂的药降下去了。
jiandanxing  初中一年级 发表于 2013-1-27 20:10:43 | 显示全部楼层 来自: 河南濮阳
吃易瑞沙后,每天大便拉三次,几乎天天都是这样。这也是有反应之一吧

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