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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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76751 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |

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应EGFR突变患者的私信请求,特此征集EGFR患者免疫治疗真实用药情况,希望有治疗经历的EGFR患者可以分享宝贵的临床经验。' w4 J/ j  ?' g4 h

4 _( U7 A- O6 y% X' P" V回答模板如下:7 H4 J0 O: F# A1 I2 A
1.突变类型:
% }2 n3 K" c. K: f6 |# }2.治疗经历:& B  N3 I7 y+ _
3.PDL1表达:- g; U/ P0 ?. Z7 Y5 q3 C
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是/否3 l) X) b- R% q2 K" h
5.是否接受了免疫治疗:是/否
; Y8 X6 z4 m, w& _6.联合还是单药:(请写明联合方案)
4 n$ f6 q! _& Q8 j! r6 i7.是否有效:有/无$ Y: \6 R" g; T5 y1 {
8.用药无进展生存期:     
8 _* I$ m6 h5 @1 X  ^6 v$ k7 a9.副作用/有无超进展:8 |% N' M' W8 n4 C
10:其他:& e# l" o% I# U+ `  F% ?* d, t
6 E1 X/ f' c6 f: a& \, v
( ~# x$ k8 `3 d- ~
希望有EGFR突变的患者积极参与,给更多的常规突变患者提供更多真实资料,此贴本版面本月置顶。
7 A- ~' e' B8 S/ p) o2 ~4 o6 T; |' m2 n& k! t1 F: B3 h

15条精彩回复,最后回复于 2022-4-12 15:33

blacwet  初中一年级 发表于 2020-4-20 17:53:01 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
1.突变类型:egfr 21号突变' c# d% _$ ?: o8 }' w
2.治疗经历:我妈18年4月查出非小细胞肺腺癌,肺部穿刺基因检测egfr21,免疫组化met(3+),有脑转(单发,1cm)和骨转,先后服用特罗凯和克挫替尼,19年9月底发现说话口齿不清,医院复查发现脑部新增一个3cm肿瘤伴水肿,然后在医院吊甘露醇,并做血液基因检测,无新增靶点,所以医院不同意吃9291,在此期间我妈出现口齿不清,手抖的现象,有天在家出现癫痫,摔倒在地,手腕骨折。在医院的推荐下,我们19年10月入实验组,做脑部射波刀+信迪利单抗免疫治疗联合治疗实验。7 M! \. Y2 f2 ^- w
3.PDL1表达:0
) z3 K, r0 D2 o% n2 J, t9 L4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:已经在开始免疫治疗了" X9 V  T8 _. m6 n# p# T- f6 f
5.是否接受了免疫治疗:是% h1 `1 G6 C% r' t
6.联合还是单药:最初是免疫联合放疗(脑部射波刀),后来尝试了吃9291) O0 v, l( b$ ~( x
7.是否有效:医生说有效(从脑部影像上缩小了,胸部肿瘤变大了),我们感觉效果一般,因为体感变差,还出现手抖/ g- s: Q  h# e* g
8.用药无进展生存期:现在还在用药中
& B; R+ a7 t4 [8 }9.副作用/有无超进展:没什么副作用,曾经有一次怀疑脑部超进展,后来医生说是水肿
! @1 r3 T4 _" a, [" w10:其他:无

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Emj  版主 发表于 2020-4-20 21:57:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
blacwet 发表于 2020-04-20 17:53
$ k' A7 ?' E+ F: O7 u. i1.突变类型:egfr 21号突变
) T% h  Q$ M) H, }2.治疗经历:我妈18年4月查出非小细胞肺腺癌,肺部穿刺基因检测egfr21,免疫组化met(3+),有脑转(单发,1cm)和骨转,先后服用特罗凯和克挫替尼,19年9月底发现说话口齿不清,医院复查发现脑部新增一个3cm肿瘤伴水肿,然后在医院吊甘露醇,并做血液基因检测,无新增靶点,所以医院不同意吃9291,在此期间我妈出现口齿不清,手抖的现象,有天在家出现癫痫,摔倒在地,手腕骨折。在医院的推荐下,我们19年10月入实验组,做脑部射波刀+信迪利单抗免疫治疗联合治疗实验。: W0 j; k$ ^  v
3.PDL1表达:0
& x: ?7 w" O0 N* V* ?6 k7 E9 \4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:已经在开始免疫治疗了
% K! F! w3 G; U9 _/ O3 c5.是否接受了免疫治疗:是
' C7 V; p9 C& T) K. Q6.联合还是单药:最初是免疫联合放疗(脑部射波刀),后来尝试了吃9291- s$ t/ V8 B8 Z& S
7.是否有效:医生说有效(从脑部影像上缩小了,胸部肿瘤变大了),我们感觉效果一般,因为体感变差,还出现手抖
3 s+ B6 N( G& ~) w7 h8.用药无进展生存期:现在还在用药中
. f! z# a* t8 z' ^  G9.副作用/有无超进展:没什么副作用,曾经有一次怀疑脑部超进展,后来医生说是水肿2 ?2 v% P  b  p
10:其他:无
. _) u; g3 D* f" A7 }
非常感谢您的回复
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Emj  版主 发表于 2020-4-20 22:02:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
blacwet 发表于 2020-04-20 17:53) s5 n$ J3 t$ d, a& ?1 O
1.突变类型:egfr 21号突变
0 h6 s$ f( y9 S1 J2 e2.治疗经历:我妈18年4月查出非小细胞肺腺癌,肺部穿刺基因检测egfr21,免疫组化met(3+),有脑转(单发,1cm)和骨转,先后服用特罗凯和克挫替尼,19年9月底发现说话口齿不清,医院复查发现脑部新增一个3cm肿瘤伴水肿,然后在医院吊甘露醇,并做血液基因检测,无新增靶点,所以医院不同意吃9291,在此期间我妈出现口齿不清,手抖的现象,有天在家出现癫痫,摔倒在地,手腕骨折。在医院的推荐下,我们19年10月入实验组,做脑部射波刀+信迪利单抗免疫治疗联合治疗实验。$ J& H- F1 B% c" I
3.PDL1表达:0
+ Z' @6 g1 f* D+ e2 _- B' S  N4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:已经在开始免疫治疗了+ V0 ?5 T% V: L8 S
5.是否接受了免疫治疗:是) c; G6 K. ~% \, P
6.联合还是单药:最初是免疫联合放疗(脑部射波刀),后来尝试了吃9291
1 J1 G; c9 k) R% C2 e  P7 W7.是否有效:医生说有效(从脑部影像上缩小了,胸部肿瘤变大了),我们感觉效果一般,因为体感变差,还出现手抖: A: C; S- R" Q/ X# n% c6 M* P
8.用药无进展生存期:现在还在用药中  A1 [6 X4 ^# r- K/ K- j/ E
9.副作用/有无超进展:没什么副作用,曾经有一次怀疑脑部超进展,后来医生说是水肿: I4 a! @3 j; C  q
10:其他:无
: a5 g: h1 j- g
肺部是否是单发病灶,如果你家是单纯的寡转移,有没有考虑脑部缓解的情况下处理下原发?

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海很蓝  小学六年级 发表于 2020-4-20 22:19:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海宝山区
1.突变类型:egfr 21 L858r号突变
% \1 e5 C; E, K& O2.治疗经历:我妈18年6月查出非小细胞肺腺癌,肺部穿刺基因检测egfr21 L858r,免疫组化met(3+),左肺和骨转,肝转,腹膜转,左锁骨淋巴结转,服用凯美纳,第三个月,肝部转移消失,后一直缓慢耐药,2019年12月底左肺胸水增多,右肺也出现转移结节病灶,呼吸困难,入院抽胸水,继续基因检测,还是原来的突变。: A+ V. L: V; T0 R, P, Q; V5 X5 e
3.PDL1表达:PD-L1,1%≤肿瘤细胞 + <50%
) X5 M1 G# [& U% a* Z* \; z2 o4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:已经在开始免疫治疗了: P! V2 p* c6 w; d$ n/ @! x# ]* u! q
5.是否接受了免疫治疗:是
* O" h5 g2 O$ z* b3 p: G# w6.联合还是单药:做了一次信迪利加化疗(培美曲塞二娜加卡铂)% V) V2 l8 M- N4 J" E5 E$ c1 Y% {
7.是否有效:从左肺部影像上缩小了,我效果还可以,但是体感变差,反复发烧,吃不下东西,恶心呕吐,胆囊炎复发,住院一个月) z5 e, l; M/ ^. l7 {! Q# a
8.用药无进展生存期:不耐受,停药一个月,准备尝试单免疫治疗- I% h0 k8 [/ Y) \7 E
9.副作用/有无超进展:无超进展,副作用就是体质变差,不耐受,发烧,恶心呕吐,吃不下东西% B% P5 k% K) p+ ~' l
10:其他:无

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Emj  版主 发表于 2020-4-20 22:31:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
海很蓝 发表于 2020-04-20 22:192 r5 ^7 g! }% Y! S, M* y& N
1.突变类型:egfr 21 L858r号突变
/ B9 v6 e& h3 u% ?2.治疗经历:我妈18年6月查出非小细胞肺腺癌,肺部穿刺基因检测egfr21 L858r,免疫组化met(3+),左肺和骨转,肝转,腹膜转,左锁骨淋巴结转,服用凯美纳,第三个月,肝部转移消失,后一直缓慢耐药,2019年12月底左肺胸水增多,右肺也出现转移结节病灶,呼吸困难,入院抽胸水,继续基因检测,还是原来的突变。
  B7 q. S) w; L# J( m7 _3.PDL1表达:PD-L1,1%≤肿瘤细胞 + <50%! I# E  b. ]( D- W$ J
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:已经在开始免疫治疗了
) \$ o  \" Q  r. b8 `( |/ s$ o  P5.是否接受了免疫治疗:是( `! R7 b% E" m3 Z
6.联合还是单药:做了一次信迪利加化疗(培美曲塞二娜加卡铂): V9 `9 }' Y. D' q5 d9 i3 B3 Q  L
7.是否有效:从左肺部影像上缩小了,我效果还可以,但是体感变差,反复发烧,吃不下东西,恶心呕吐,胆囊炎复发,住院一个月
- z, s" O0 s( i3 @$ v8 a) e8.用药无进展生存期:不耐受,停药一个月,准备尝试单免疫治疗
2 F# W) u" Y+ R; F3 F8 j9.副作用/有无超进展:无超进展,副作用就是体质变差,不耐受,发烧,恶心呕吐,吃不下东西7 c; `2 O7 _3 ]* [# E4 N
10:其他:无
) }# a$ ]3 D! j6 C. s3 T5 C8 i& w3 ?1 k
谢谢您的资料,阴性的患者有可能从双免疫中获益,但是目前患者已经较后线,可能不太适合双免疫治疗。目前就打算单药的话会不会太冒险?可以查下免疫组化TS,这个值与培美疗效相关,如果患者培美有机会获益,还是培美更合适些

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倩烨Alice  初中一年级 发表于 2020-4-21 00:05:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 美国
是不是应该把卫星不稳定、TMB等指标也写一下?
藏猫儿猫儿  小学三年级 发表于 2020-4-21 06:49:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr 21 pl858r、egfr 20 pr776h、TP53 6和72 Y1 r- M8 k+ n  c$ C
2.治疗经历:17年9月发现肺部阴影,按结核治疗3个月,复查增大。18年1月确诊肺腺合并多发脑转。先进行培美+卡铂+贝伐4次化疗,评估脑部肺部均略缩小,化疗期间基因检测结果21和tp53 突变,停化疗开始单药特罗凯10个月,19年3月腰部疼痛骨扫描多发骨转移,盲试泰瑞莎1个月后肝转移。先行肝部射频消融基因检测未取到肿瘤组织,后血液检测未发现新突变,右肩胛骨疼痛严重进行放疗。局部治疗完19年5月开始培美+卡铂+贝伐4次化疗,后进行培美+贝伐5次化疗,期间均稳定,19年11月脑部有进展联合泰瑞莎,12月肌酐升高至140,停化疗。2020年1月复查,脑部肺部稳定,肝部多发转移,同时受疫情影响医院不接受住院治疗,换成泰瑞莎+安罗替尼,2周期后复查脑部肺部稳定,肝部继续增多,4月1日开始k+贝伐,2次后复查。2 y6 I( T" l* B4 X/ d
3.PDL1表达:未检查( P7 d* w6 R0 H9 K" p6 G
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
$ L& w% @8 \( ]' n5 q' ~# Y# ?/ b5.是否接受了免疫治疗:是
& D5 n/ E0 V2 w1 g8 P/ w6.联合还是单药:k+10支贝伐
1 ]) h; W" c& v- F, U7.是否有效:不确定
7 c; x: ]# q- Z$ A9 M) z8.用药无进展生存期:不确定! x5 T5 V; \" h" O
9.副作用/有无超进展:发烧,乏力1 l$ F2 _0 H# y0 L8 x/ f
10:其他:男,65岁,40余年吸烟史。肌酐已降至正常,大夫仍不同意联合化疗。泰瑞莎+安罗期间副作用严重,厌食,浑身疼痛,提前终止该方案。停靶向一周后开始免疫治疗。输液后当晚发烧一宿,吃退烧药缓解,无其他明显副作用。! y1 y! b% p: H% }. ]
7 u# f' ]4 C  u! o4 r
+ S' J! H4 D3 s$ v# P
1587422654830570643.jpg
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-4-21 07:17:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
藏猫儿猫儿 发表于 2020-04-21 06:49% u0 f+ Y) F( w
1.突变类型:egfr 21 pl858r、egfr 20 pr776h、TP53 6和7
- J: y" z* @+ t. m9 |2.治疗经历:17年9月发现肺部阴影,按结核治疗3个月,复查增大。18年1月确诊肺腺合并多发脑转。先进行培美+卡铂+贝伐4次化疗,评估脑部肺部均略缩小,化疗期间基因检测结果21和tp53 突变,停化疗开始单药特罗凯10个月,19年3月腰部疼痛骨扫描多发骨转移,盲试泰瑞莎1个月后肝转移。先行肝部射频消融基因检测未取到肿瘤组织,后血液检测未发现新突变,右肩胛骨疼痛严重进行放疗。局部治疗完19年5月开始培美+卡铂+贝伐4次化疗,后进行培美+贝伐5次化疗,期间均稳定,19年11月脑部有进展联合泰瑞莎,12月肌酐升高至140,停化疗。2020年1月复查,脑部肺部稳定,肝部多发转移,同时受疫情影响医院不接受住院治疗,换成泰瑞莎+安罗替尼,2周期后复查脑部肺部稳定,肝部继续增多,4月1日开始k+贝伐,2次后复查。
& p; K  P- y7 I! \3.PDL1表达:未检查
6 u. T+ [3 U' X1 r% s4 F' \$ h4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
$ V0 l+ f  K8 Q) t/ R0 z; N. ^5 m5.是否接受了免疫治疗:是
: V  J( B% r  O0 o- D6.联合还是单药:k+10支贝伐
( @' E' J8 \! d* _& Y7.是否有效:不确定
; Q( Y5 T" T! J1 j8.用药无进展生存期:不确定
! t8 Q/ P) [( D/ Z( k( y6 c; H9.副作用/有无超进展:发烧,乏力, ]) @. p8 A  |6 P0 V
10:其他:男,65岁,40余年吸烟史。肌酐已降至正常,大夫仍不同意联合化疗。泰瑞莎+安罗期间副作用严重,厌食,浑身疼痛,提前终止该方案。停靶向一周后开始免疫治疗。输液后当晚发烧一宿,吃退烧药缓解,无其他明显副作用。
6 n9 S" A" ]0 i. b. i8 V3 `
祝好运!加油!如果贝伐效果不理想可以换小分子V靶点试试
blacwet  初中一年级 发表于 2020-4-21 09:51:12 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
Emj 发表于 2020-4-20 22:02! m8 C3 x( ]  G( A7 I7 p0 I
肺部是否是单发病灶,如果你家是单纯的寡转移,有没有考虑脑部缓解的情况下处理下原发?
$ Z6 n7 A% w/ }" W, R3 C
! y  Z' c( \7 l
原发之前用射波刀处理过,缩小了一些,后来又有肺部其他地方和纵隔的转移
5 s& t& U; a" W另外请教一下,免疫可以和9291一起联用么?

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