马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
本帖最后由 与癌共舞小助手 于 2018-9-29 12:44 编辑 & q7 P z# ?6 U, Y& M* I; | q8 F
' [9 `9 f! T" b
完美的“太平洋”风暴:癌细胞你颤抖了吗?
! X- {: A0 G/ N& w+ H, L
) w! K$ A5 ]1 {3 _7 }$ `2 ^5 J; @- e* w: F
( M' ]2 M3 S. T' |% e5 J9 DOS数据完美收官,太平洋临床试验证明IMFINZI免疫治疗延长III期非小细胞肺癌患者生存!! }% C6 [6 J8 L& O5 W: Z# d
; p. U6 @3 }- A0 _% ~4 P) Q4 N; V
如果说癌症是众病之王,那肺癌就是王的皇冠。在中国,每年有73万新发肺癌病例,有61万死亡病例,发病率和死亡率都位居榜首[1]。在美国,每年肺癌死亡人数竟然比排名第二至第四的癌症加起来还多[2]!
2 O* M& ?2 `& [( Y; V/ J% g4 i" \
对于晚期的患者,治疗带来延长生命的希望,只有早期的患者,才能期望治愈。但治愈主要依赖于手术切除病灶,然后再辅助进行一些治疗,如果没到晚期却又无法进行手术的患者,他们理论上虽然有被治愈的希望,但是希望从未降临,只能眼睁睁看着明天和晚期癌症哪一个先来。# F& x% o0 T- H4 L% Y8 y
) u$ e3 U5 v/ \, n2 E4 M5 |
在1990年之前,这些患者只能接受放疗,5年生存率只有5%;1990年发生了一次革命,通过放、化疗联合治疗,5年生存率提高到了17%。但是,此后近30年的时间里,虽然有其他各种尝试,但是治疗效果毫无提高,患者再也看不到一丝光线。
" Q/ H5 t5 [- e$ F8 @' \- o
0 B2 E9 u3 V$ W& S' YIMFINZI (通用药名Durvalumab)的出现,给这些无法手术的III期肺癌患者,带来了希望之光。: y' w( l6 N; \9 Q4 u8 ?
7 d5 G, }7 t. }/ ~
IMFINZI是个什么药?
. y4 f( Y( k! ?! m+ q1 T% m4 y7 y
/ L/ v2 I4 ^) A: UIMFINZI是一个靶向PD-L1的抗体药,而PD-L1和PD-1是一对调节免疫系统功能的分子,属于免疫检查点。 这些PD-1或者PD-L1的抗体都叫免疫检查点抑制剂,如今美国已经有五款获得FDA批准,作为通常所说的肿瘤免疫治疗,用来治疗多种癌症。
v1 c9 J6 p, H1 `) ]' W4 \$ A- f7 o6 B/ x% s4 u. K( m# ?& a
IMFINZI能获得批准治疗肺癌,是因为一个名为PACIFIC(太平洋)的临床试验,试验结果首先发布于2017年的欧洲肿瘤内科学会年会,并同时发表于《新英格兰医学杂志》[3]。
; o& y# _6 G$ |) E! F, ^3 s5 E9 |9 l9 m& `5 Z3 c6 o( l2 v
0 j+ C: Q8 R* a- R9 c Z图:在WCLC 2018大会上,国际肺癌治疗专家、香港中文大学医学院Tony Mok(莫树锦)教授说:“对于癌症患者来说,最为至关重要的就是希望!”而太平洋临床试验,就是一个给患者带来希望的研究。
- u# J3 t4 O- z& v+ V# b: D
1 D0 `- z6 I( A' W6 j: q; J在这个试验中,IMFINZI用来维持治疗无法进行手术切除的III期非小细胞肺癌。对于这些患者,作为对照组的常规治疗就是1990年之后一直在用的同步放化疗,在放化疗之后,就等着疾病发生进展。当然,这个等待也不是太久,一般几个月后病情就恶化了。患者在放化疗之后,从入组到临床试验,到病情发生恶化这段时间,叫疾病无进展生存期(PFS)。
' H# n+ y* [( b
+ `: W5 g' G! l6 b. H但是,如果患者在放化疗后接受了IMFINZI的维持治疗,PFS就可以从5.6个月提高到17.2个月,也就是总体上病情恶化的时间几乎比对照治疗晚来了一年。 `7 m# C G* a" ]* n+ Y. W
$ x7 {" w6 k' o) f- C5 G3 `IMFINZI不但提高了患者的PFS,同时也没有增加治疗所带来的副作用,因此,美国NCCN肺癌治疗指南很快进行了更新,把IMFINZI治疗推荐为对III期患者的常规治疗。之后,在2018年2月,IMFINZI获得美国FDA批准,用于治疗手术不可切除的III期非小细胞肺癌,在患者接受放化疗之后使用。: d" Z7 k3 E" j" W5 K
1 h0 C0 }2 a2 b5 {8 w4 r请注意,虽然有好几款免疫治疗抗体药物,IMFINZI是目前唯一一个获得批准用于III期患者,也就是唯一一个有可能让这些患者获得治愈的药物。4 w# x% w# ~! k/ k8 o. S
+ V7 Y& B- o+ ^8 }6 c. K% q可以说这个“太平洋”临床试验,产生的是太平洋风暴,直接扫荡向癌细胞。/ ?) ?/ E. H+ j% R
! Y0 X# b, i$ s
了解一下“太平洋”的最新OS数据1 _- W7 @$ T4 Y; V
" [# m1 _4 E" J; u w虽然“太平洋”临床试验已经成功地让IMFINZI获得FDA批准,但是之前的结果尚不完美!为什么这么说呢?因为判定一个癌症药物到底有没有治疗效果,金标准是看患者的总生存(OS)是否得到延长。而一个药物PFS过关,并不一定意味着OS就能过关,比如说有的药物可能推迟了癌症病情进展的出现,但是一但病情进展,有可能患者健康状况就急剧发生恶化,最后患者总生存时间不见得能获得延长。6 z) A; x1 l s; g; u6 X! |
8 l- W& z3 s+ l! Y
IMFINZI凭着一个PFS数据搞定FDA,并不是FDA把标准放宽了,而是在猖狂的癌症面前,FDA展示出了更大的灵活性,希望癌症患者早日能用上新药,毕竟快30年这类肺癌都没有新的治疗方法。如果要等着OS数据再批准,那需要等更长时间,很多不是晚期的患者都要拖到晚期,根本就会失去治愈的机会!- y8 h7 J* _% M0 x
/ c0 ?8 Z' n/ R! @) i: ? 当然,FDA使用这种近似“先上车、再补票”的灵活性,也是需要依靠经验来做出判断的,没有OS的结果虽然不完美,但是相信完美的“太平洋”风暴迟早会来临。
: X7 `# ~; `, n! P4 H4 W
' w3 w- U* i0 {/ }6 Y5 j: @8 _0 d: B 在刚刚举行的2018年“世界肺癌大会”(WCLC)上,“太平洋”临床试验的OS数据终于公布了,研究结果也同步发表在《新英格兰医学杂志》上[4]。- K( _- x; i+ w/ ]- y2 @
+ r/ v4 H* h6 h
6 i* m6 Z5 Q# w+ [
图:美国H. Lee Moffitt 癌症中心及研究所的Scott Antonia 教授做了大会报告。 ! ?$ B5 r7 c8 k# }
' M0 X3 ]. r1 H
从数据上看,对照组中位数OS是28.7个月,而IMFINZI治疗组生存结果太好,简直是“爆表”!截止到这次数据收集的时候,IMFINZI治疗组都没有达到中位数OS,目测至少有40个月左右!从目前的结果上看,IMFINZI治疗已经明显提高了生存率,把患者的死亡风险降低了32%!
, ^9 u& n) K3 E" M6 u# F7 k/ P/ s2 p9 S7 V* K& {7 z# m
发表的结果里有两个时间点的生存率。在12个月的时候,IMFINZI组生存率是83.1%,对照组75.3%,领先7.8个百分点;在24个月时候,IMFINZI组生存率是66.3%,对照组55.6%,领先增加到10.7个百分点,可见,随着时间的延长,IMFINZI治疗带来的效果越来越明显。
5 {) P. `% X4 R% O' b7 o; k5 e) j; v8 d' N! V
0 L/ E" ?1 y. v$ q4 M2 D
; I7 C( x5 f: W2 H3 O6 o! i* i2 S' }* Y
生存率提高10个百分点,意味着每年可以挽救成千上万的生命。以中国为例,每年有70万肺癌患者,其中应该有15~20万患者属于无法手术的III期非小细胞肺癌,所以每年能够直接获益生存的,将是1.5~2万人。不仅如此,当一个患者获益,得到拯救的就可能是一个家庭!
- z8 v8 D; X- k) |* Z
- t K# \3 }/ B& ?: o1 Q临床试验关注的是生存获益,但是这个免疫治疗带来的应该不只是让更多的患者活着。为了更好地讲清楚这个问题,我们先来对比一下“太平洋”临床试验分别发表在去年ESMO和今年WCLC的PFS数据:: S* C8 H* |+ U% N4 T) q/ G
) Y" _$ j9 y# C9 H' T5 [$ J
7 r- \. W2 b' Z2 A8 V
, n8 ?" F! F8 b4 ~从图上看出来,在去年数据出来之后,对照组PFS有一个明显的下沉,但是IMFINZI基本保持着平稳的横线,意味着去年病情没有恶化的患者,今年仍然是很不错滴。! i% @* t$ Z+ X# X3 `8 j' S6 S
) N: t4 I; w S0 u0 g0 Q7 U& {
从最新的数据上看,在治疗3年之后,IMFINZI组患者有40%左右不仅没有死亡,也没有发生远端转移。同样一个数据,对照组只有20%左右,这差距是一倍。
9 T2 b2 p3 ~+ C5 ]0 |; D6 Z- X; h. l( }6 u# x* }% Z2 q
这些能够获得长期生存的患者,即便还有病灶,也只是在局部,如果能进行根治手术,把病灶完完全全切除,就能获得临床治愈!( o- P, Q& l" m( d) i! D9 i
* z( m7 \% r) [
所以,OS只是IMFINZI免疫治疗的小目标,治愈才是真正的目标!
8 J6 {2 i1 R- f' V9 E4 t
! X( W" m; O& E, F9 D& iIMFINZI风暴还未过去,一切都才开始
( }9 r7 X2 N9 l0 s) ?' r4 A( C2 I$ ~8 S' p# V) v3 ^
除了用来作为III期非小细胞肺癌的维持治疗,IMFINZI还被批准了用于膀胱癌的治疗。在WCLC会议上,有一项二期临床试验的结果表明,IMFINZI也有希望用来治疗恶性间皮瘤。, R: \" t# L, Q4 S+ g7 S4 c( I/ d
! L, g7 q9 R' A o1 C F- q+ r( r对于已经获得批准的肺癌维持治疗,也还有更多的研究在进行,目的是为了优化IMFINZI的治疗效果。虽然IMFINZI的适应症不受PD-L1表达量的限制,但是对OS数据的分析发现,PD-L1表达量高的患者获益更多。鉴于放疗和不同的化疗都能不同程度地影响PD-L1表达量,未来可能需要优化诱导治疗的方案,尤其是对于基线PD-L1表达比较低的患者。
9 c' d0 ^) @; S8 _" s1 E+ D. F* A, q: C+ A) s4 s( F6 m
IMFINZI维持治疗的时间是一年,在停药之后,部分患者病情发生进展,如何解决这个问题呢?有一个“大西洋试验”(ATLANTIC)已经展开,研究的就是IMFINZI二线及后线治疗。 在WCLC会议上,已经有最新的数据出来,虽然入组进行治疗的患者还不多,目前才有40人,但是已经有7名再次使用IMFINZI的患者病情出现了客观缓解,其中两人还是完全缓解。值得一提的是,对IMFINZI二次治疗发生客观缓解的患者,都是没有EGFR、ALK基因突变的。
8 {( Q z- B Z( \6 w
( K( ]; h6 W0 \“大西洋试验”对应的是IV期肺癌患者,而有一个SAKK16/14临床试验,则是可以接受手术的III期肺癌患者。这个试验刚刚开展,患者在手术前接受的新辅助治疗,包括3个疗程的化疗和两个疗程的IMFINZI免疫治疗,在术后, 患者继续接受一年的IMFINZI治疗。从目前的结果看来,治疗没有明显的毒副作用,可以顺利开展试验入组更多的患者。& t! C2 C. i" I* U5 | b0 L9 m
5 E/ |+ Z5 w6 }6 j' _2 Q
IMFINZI没有停止在“太平洋”,过了“太平洋”,还有“大西洋”!“太平洋”的风暴不会一下子就把癌细胞吹跑,但是,癌细胞确实是经历了30年一遇的风暴。8 q0 l$ W3 E R8 U5 K% V! L! W/ |+ k
3 T( W" t: }9 g5 q+ @1 W对于癌细胞来说,风暴并未过去,一切才都开始。
+ H! l6 }1 [. @8 q1 t, h8 [# ^8 F1 @
参考文献:
: [% M: T7 a9 _- }( r% n/ F8 |; c$ c4 V* _/ x, r
1.Chen, W., et al., Cancer statistics in China, 2015. CA Cancer J Clin, 2016. 66(2): p. 115-32.
+ R# ?) D. Z5 F+ [+ V. E
7 s, Y$ x+ ] o! d& L- W2.Siegel, R.L., K.D. Miller, and A. Jemal, Cancer statistics, 2018. CA Cancer J Clin, 2018. 68(1): p. 7-30.8 g& I& ^# D, Y6 \8 P# U# d- m& _, e
, p4 Z0 o( T8 b C
3.Antonia, S.J., et al., Durvalumab after Chemoradiotherapy in Stage III Non-Small-Cell Lung Cancer. N Engl J Med, 2017. 377(20): p. 1919-1929.' L, }+ Q5 u: N5 F9 N% e7 P. F/ l
+ A/ d; i8 n3 {! B& E# u% Q
4.Antonia, S.J., et al., Overall Survival with Durvalumab after Chemoradiotherapy in Stage III NSCLC. New England Journal of Medicine, 2018.% Y+ G3 v1 h* x
2 U$ o- z6 f: K3 v
(作者:张洪涛,笔名“一节生姜”。宾夕法尼亚大学医学院病理及实验医药系研究副教授,研究领域:癌症的靶向治疗以及免疫治疗。著有科普读物:《吃什么呢?——舌尖上的思考》,《如果舌尖能思考》。可以谈最前沿的医学研究,也可以讲最通俗的故事。)+ C3 K8 v3 Y, n
( K) g: r z u* V
1 \4 y3 x0 y# ~9 Q l9 H
|