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抗心律失常药物的应用

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3318 5 老马 发表于 2012-2-1 21:25:14 |

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抗心律失常药物的应用 ) _+ c3 k6 D+ ?6 J9 N1 w( M) L
目录 - ~+ q. o0 H) S/ D) ^( [. S
一、抗心律失常药物分类                     : @  I! M3 }' p" B
二、部分抗快速心律失常药用法及不良反应     % ?  n# M' b  H7 \$ k4 C- v& c
三、抗快速心律失常药的选择(仅供参考) ( f0 {5 w. N0 o5 F( l/ t
4 S$ T3 `5 W6 P7 v7 |/ M/ r1 i
4 k' s- D) V; z$ T, r/ [
一、抗心律失常药物分类 # G1 A$ M2 o: A# e& v
抗心律失常药物 Vaughan Williama分类法 3 k1 k8 j5 M6 \. j
Ⅰ类:抑制0期最大去极速度(Vmax)、膜作用剂 ( N+ B+ ^4 G; J, [# u- ?2 z, H
Ⅰa:奎尼丁、普鲁卡因胺、丙吡胺(达舒平、异脉定)- W+ h: b9 a% B  a+ W4 m
Ⅰb:利多卡因、美西律、安卡尼、苯妥英钠
5 a3 E! D5 O+ P& o1 [2 I& c! E1 `& ` Ⅰc:氯卡尼、恩卡尼、普罗帕酮(心律平)、乙吗噻嗪(莫雷西嗪、安脉静) $ v5 c6 \1 d1 J$ ^$ V3 a/ R  u
Ⅱ类:β-肾上腺素受体阻滞剂 ' s  m- v/ i3 S& Z3 H
代表药:普萘洛尔(心得安)、美托洛尔(倍他乐克)、阿替洛尔(氨酰心安)   h* f3 d0 O9 X, u1 Y
Ⅲ类:动作电位延长剂(阻断钾通道与延长复极) + K8 O/ r' f( U. A
代表药:胺碘酮(可达隆)、索他洛尔(心得怡)、溴苄胺(特兰新) $ K4 T" D7 Q) o: U$ p; G8 }3 A1 i, z
Ⅳ类:钙通道阻滞剂 % \9 w. w& M7 F
代表药:维拉帕米(异搏定)、地尔硫卓(合心爽、恬尔心) ! K: c8 p' |; Z% r7 c6 o9 X9 G! m
5 z* [& z) K3 I6 w
二、部分抗快速心律失常药用法及主要不良反应
; o# i( L* S$ M) j; E( F; v0 G1、奎尼丁
( i6 L" Q+ \7 s4 n6 s  药物用法   转复房颤时常与普萘洛尔合用。奎尼丁200、200、300、300、400、400、200mg的单剂量,每2h一次,总量不超过200mg,普萘洛尔与奎尼丁同服,每次10mg,共用5次。 9 y7 e3 r" a" f4 [% k! s
  不良反应     奎尼丁昏厥(扭转型或多形型室速、室扑、室颤),低血压,心衰,呼吸抑制。严重心肌损害、高度房室传导阻滞、心衰者禁用。
, U, L& {9 I' O; J( |# F/ N2 r2、普鲁卡因胺
/ e+ d1 N3 d8 v% U  药物用法     本药用于预激伴室上速或房颤的复律,及AMI和术后常规治疗无效的室性心律失常。①紧急复律:静注每5分钟100mg或20分钟200mg,直至有效或总量达到1000~2000mg,有效后以每分钟1~4mg静滴维持。口服500mg,q2h,共5次,维持量250~500mg,q4~6h。②、治疗和预防早搏:口服250~750mg,q4~6h,本药可肌注 200~400mg,q4~6h。
" O+ \' m: }& j  不良反应 恶心、呕吐、低血压、窦缓,大剂量及中毒引起室早、室速、室颤。
0 \6 g6 Y* p2 c, _6 a* r3、丙吡胺(达舒平、异脉定)
" a; Z7 E/ s! z: w( ~  药物用法     宜用于不能耐受奎尼丁的患者。静注每次2mg/kg,在5~10分钟内注入,一次量不超过150mg;静滴每小时20~30mg,一日总量小于80mg;口服100~200mg,日3~4次。房颤复律可每次200mg,q2h,共5次。 : }$ y8 }, q; {6 B' t1 W! P8 y
  不良反应     较多,主要有排尿困难(老年人尤甚),视物模糊,腹胀,恶心,诱发心衰,前列腺肥大。心功能不全、青光眼、重度房室传导阻滞禁用。
7 Z9 h) d; z7 J+ {+ [' j4、利多卡因
7 y) u2 P* v: ^8 ^  药物用法 转复预防快速室性心律失常,少数房性心律失常。50~100mg,静注,无效者5~10分钟重复一次,1小时总量不超过300mg,有效后改为1~4mg/min,静滴维持。肌注一次200~300mg。 " Y* Q2 u: c$ [/ D; c5 L1 `
  不良反应 较小,主要有头晕,嗜睡,欣快感。当血药浓度达6~8μg/ml时可出现吞咽困难,精神错乱;大于9μg/ml时可引起抽搐,呼吸停止,低血压,休克。心衰,肝损害与老年患者宜减少剂量。
3 Q7 I7 O' z5 c! L1 k5 b+ N  b  p5、美西律(慢心律) 9 w6 x4 w5 v4 S; ?
  药物用法 主要用于室性快速心律失常,对房早及室上速疗效差。100~200mg,q6~8h,口服。病情稳定后改为100mg,每日2~3次维持。静注首次100~200mg,10分钟注完,2-3小时后酌情再给200 mg,然后1-2mg/min,静滴维持或改口服。 # b  @& C" K  ?' M- T
  不良反应 与利多卡因相似。
8 X  z* e2 h# s: L5 n" K' K2 b6、普罗帕酮(心律平)
3 R3 k: d  o# c3 ~' O  药物用法 对房早,室早,房颤,室上速、室速、及预激综合征有较好疗效。口服150mg,q6-8h,依病情可增至300mg,一日三次。维持量150mg,早晚各一次。静注1~1.5mg/kg,3~4分钟内注完,如无效则10~20分钟重复推注,总量小于350mg,有效后改静滴,滴速0.5~1mg/分或改口服。
, r9 O) I8 q7 c; }8 A, I% x  不良反应 头晕、恶心、口干。严重心衰、心源性休克、病窦、房室阻滞,明显低血压禁用。 ' S: g( D, D3 m, `
7、乙吗噻嗪(莫雷西嗪、安脉静) ( y: ~1 ]0 o! l1 K2 u  C
  药物用法 各类早搏及心动过速,有效率75%左右。口服成人200mg,每日3~4次(6~12mg/kg/d),可连用2周以上;静注每次1~3mg/kg。
& g0 H3 O) D' q0 b" y5 b3 G  H  不良反应 消化道症状,轻微神经系统症状。窦房结功能低下、房室传导阻滞等忌用。室内传导阻滞、肝肾功能障碍者慎用。
2 i5 @4 J: W* t7 M8、普萘洛尔(心得安) " x0 _( c3 j8 b% ^: L
  药物用法 主要用于室上性心律失常。口服10mg,日3~4次,可渐增至每次30mg。静注每分钟不超过1mg,一次量一般3~5mg,最大10mg。
* e2 b' U" F* m# A  不良反应 显著窦缓,房室传阻,,心衰加重。对以上疾病及重度糖尿病,慢性肝病禁用或慎用。 4 l) t& l: }- j8 q! E: q. t
9、美托洛尔(倍他乐克、美多心安)
6 a$ t& e& z5 l  J  药物用法 主要用于窦性心动过速及房性心律失常。口服25~200mg/日,晨起顿服或分2次服。静脉注射2.5~5mg+25%葡萄糖20ml,缓慢推注,间隔2~5分钟可重复1~2次。
& ^- ^! W. E1 o* z  z& m  不良反应   - o6 a* Y# A+ z
10、维拉帕米(异搏定) * ], y: a* v9 X5 V6 F
  药物用法 主要用于室上性异位性心律失常,特别对阵发性室上速有效率80%以上。40~80mg,日3~4次,口服。静注5~20mg/次,宜在心电监护下5~10分钟内注完,如无效,30分钟后重复一次。 . {5 `  R; Q; z
  不良反应 血压下降,心动过缓,房室阻滞,偶致停搏。口干、头晕、皮肤瘙痒、便秘。不宜与β-阻滞剂合用,即使口服也有危险。 6 n- f- d* e4 C9 t1 D3 w
11、地尔硫卓(恬尔心、合心爽) ' [: f; N$ A6 i  y# p7 i
  药物用法 治疗同维拉帕米。口服30~60mg,tid;静注每次75~150μg/kg。 ; n3 g+ |* o! L& V9 M
  不良反应 低血压、眩晕、皮肤潮红、心动过缓、口干等。 - b( c; o9 p5 R9 Z
12、三磷酸腺苷(ATP)
6 K; d& i9 r' r0 T9 Z0 f' f; q  药物用法 主要用于阵发性室上速,当室上速有心衰,显著低血压而又用维拉帕米禁忌或无效者,尤宜选用。一次量10~40mg(一般20mg)快速静注。无效则间隔2~5分钟后重复或加量。 & X' L& l) g, a/ d
  不良反应 头晕、恶心、胸闷、面红。室上速终止后可出现一过性窦性心动过缓、窦性停搏和不同程度的房室传导阻滞,一般不需处理。合并病窦,哮喘及正用潘生丁、普萘洛尔、地西泮者禁用。
3 h/ u4 M& Z- g  e
. M: d0 L  j; v8 c  Q, V3 v' B三、抗快速心律失常药的选择(仅供参考)   x4 T& ?9 b/ b" K
1、房性及房室交界区早搏 - e/ N( V; R+ ^* u  [# f
β-阻滞剂、维拉帕米、普罗帕酮、胺碘酮、安搏律定、普鲁卡因胺、洋地黄类(心衰首选)、苯妥英钠(洋地黄中毒首选)、奎尼丁。 0 K% e7 K, _$ \
2、阵发性室上速
% N0 j; N  `( x. \" G$ X①转律:维拉帕米、普罗帕酮、普萘洛尔、ATP、西地兰、胺碘酮、间羟胺(血压低时);5 h- J, w8 Y6 c3 T+ p$ h3 L
         伴预激:普鲁卡因胺、普罗帕酮、禁用洋地黄,QRS不增宽,可用维拉帕米。8 `6 P1 Z4 Y" ^2 _) r; e
         洋地黄中毒引起:苯妥英钠、钾盐。
+ b" i% F" }" t  d ②维持:上述房早药物。
. o1 h4 ^# s* g1 s+ j# Z3、房颤、房扑
* v, d* ?2 x0 r①转律:奎尼丁+普萘洛尔、胺碘酮、双氢奎尼丁、西地兰(阵发性房颤);
) w: u, z0 t: R0 L9 E) U2 d         伴预激:普鲁卡因胺、胺碘酮、奎尼丁、Ⅰc类药。禁用西地兰,慎用维拉帕米及普萘洛尔。! z, z) Y5 g" |0 a
②维持:胺碘酮、β-阻滞剂、维拉帕米、普罗帕酮、奎尼丁。 ) H& o1 a0 ]! t. B$ t
4、室早
2 C" \' L3 b+ d" `. r& y. p' E利多卡因(用于 心电不稳定性室早,包括AMI、低血钾、洋地黄及奎尼丁中毒、QT间期延长者)普罗帕酮、美西律、苯妥英钠(洋地黄中毒时),β-阻滞剂(运动或兴奋后心率增快时的室早)、其他Ⅰc类药 4 s3 d& T) s1 G4 P! l
5、阵发性室性心动过速
: P+ q8 e4 B7 S3 E* l7 E9 y①转律:利多卡因、普罗帕酮、胺碘酮、美西律、普鲁卡因胺、奎尼丁、其他Ⅰc类药。/ a1 D. g/ F% n: I4 C" U2 y
②维持:上述室早用药. \! |. G' j, `/ x5 N2 \7 A
多形或扭转性室速:异丙肾、钾盐(低钾时)、利多卡因(原发性QT间期延长)、氯化钾、硫酸镁。禁用Ⅰa、Ⅰc、Ⅲ类药。反复性阵发性室速:利多卡因、胺碘酮、Ⅰc类药。 3 b) q$ l0 ~* |' \  ~5 {
6、室颤
, J  x/ c7 p& _" |利多卡因、溴苄胺、发作前ECG示有复极延迟者用异丙肾上腺素或阿托品,缺钾者用钾盐,高钾者用重碳酸氢钠。 , {* F4 v) }, v% g; J
<主讲:锦州医学院附属医院循环内科学教授--冯国珍>
个人公众号:treeofhope

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老马  博士一年级 发表于 2012-2-1 21:28:18 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
心律失常的治疗对策3 d5 `# w0 Y7 w) E
一:室性心律失常
- S/ e; i* W/ v: k9 _! c/ {, w 室早:1:定义:由心室的异位激动引起的、较窦性激动提前发出的QRS波群。
& W2 g; T- e9 G/ g$ c* _5 N) L5 c              2:ECG特点:提前发出、其前无相关P波、QRS波宽大畸形>0.12”、 ST-T与QRS主波方向相反、完全代偿间歇。
$ P! t9 b1 v( v; I              3:病因:可见于正常人。! I+ m& ?) \% ~+ j8 P; h
                       烟、酒、咖啡、精神紧张、电解质紊乱引起。
* ]8 W% U5 |9 p, r4 f                       洋地黄、奎尼丁、三环抗抑郁药引起。, j$ \6 f- ]2 @0 l3 e
                       各种器质性心赃病引起缺血、缺氧、炎症。" {. T8 K$ {/ M( d
                       麻醉、手术、假腱索。( v/ f% q) V- K; {2 ^, r
              4:机理;上述各种情况引起机械的、电的、化学的刺激引起室早。. F5 K( c1 |$ K. k& \% n
              5:临床:心悸、头晕、心绞痛、低血压、 长间歇。8 I  q& V4 `4 D2 S0 ~$ ?' h# e
              6:ECG定位:左室室早:V1qR  V6 rS
: ?4 [4 }: d4 V1 i1 r. W! q                           右室室早:V1 rS   V6 qR
+ C% Y7 F7 D/ {. ~: O- z7 Z              7;室早的临床意义:下列情况应重视- x/ q+ f6 V: p+ n' \. G% P
                       a: 有器质性心脏病基础:CHD  AMI 心肌病、瓣膜病。0 }$ I# F( Y( s: Q$ v
                       b: 心脏功能状态:心衰症状、心脏症状、LVEF<40%。1 \% M, V( q* E) B* P* \
                       C: 临床症状:眩晕、黑朦、晕厥。
- }& L: G' ~! S: P/ z0 I5 D* {                       d: ECG表现:多源、成对、连续≥3个、AMI基础上出现R-on-T、QT延长伴R-on-T。# k7 l! Z2 K1 g! Y( c" C8 _
8:治疗:⑴无器质性心脏病的:①无症状、不治疗。
. J4 @+ l( E3 J; p8 ^! t                             ②有明显症状影响工作生活用心律平、慢心律,心率/ A4 A) g1 Q% f+ `9 q1 w; a& k
快、血压高者用倍他乐克,治疗终点为缓解症状。0 V4 |# R# I% c, G; Q
③频发的室早二、三联律,症状严重,影响工作、学习、生活。建议导管消融治疗,成功律低,并发症低。3 c3 V+ ?9 N4 ?+ ?
         ⑵器质性心脏病室早:①伴轻度心功能不全的室早(LVEF40%~50%)治原病! {( q5 o* N: \2 T% j0 u3 I* F* W
、不治室早。症状明显倍他乐克。
% Z5 t0 V9 m+ {- c# t ②伴较重心功能不全的室早(LVEF<40%):尤其成对( r' Q" z& `  f
成串,室早,胺碘酮0.2 3/日。7 \# a/ ]4 }( ~7 y
   ③AMI伴发的早期室早,用利多卡因静点。晚期或OMI引起的室早,可口服胺碘酮 0.2 3/日。
* n9 c  T1 b3 y2 F. o   ④心衰、低钾、洋地黄中、感染、肺心病引起的室早:首先治疗愿发病。                6 P! z& O) t* X: s' t3 t
  (二):室性心动过速:
: t4 l# Y9 l5 H- r; Q           1:定义: 一串5~6个室早或更多。
0 K) B2 L" ^6 @           2:病因: 常见于器质性心脏病:CHD AMI 心肌病 二尖瓣脱垂 瓣膜病。3 g% _* n) W# k. J; W
其他如:代谢障碍、药物中毒、长Q-T综合征。2 v) Y- _3 D, u; O- C
偶见于无器质性心脏病者。
7 w( w- o) `3 o$ I- s           3:病机; 心室内激动的折返3 F7 [4 F& v% q; q; X" K$ L
自律性增强
+ [3 o5 f# W! }/ T8 V" s 4:心电图表现:室性逸搏心律20-40bpm, >40bpmd的室性心律均称为室性心动过速。
' a+ F. i4 o8 ?  ]0 T ⑴单形性室速的治疗策略:QRS波群形态恒定。
4 p8 H2 q5 K  L4 n. b/ f              预后较好的单形性室速:无器质心,或有但心功能好。血压正常,VT无加。速倾向。
* C. U5 T' ], P( t/ ?9 u3 _: R+ Z4 L 反复单形性室速:持续数秒,多.呈LBBB 。
5 P6 p, x) X. z# {/ [* H                     病机:可能属非折返所至。3 B5 A  f; R, d5 @: L* ~
                      病因:疲劳、失眠、情绪紧张引起。
0 ~5 U$ u" W8 k; W5 r3 o' {! I                                        治疗:镇静、休息、β(-)、慢心律。0 \* c8 U& Y- [+ U
    ②特发性间形性室速:持续反复,好发年青人。2 ^% \. g/ E6 Q& P) c
                        病机:浦氏纤维网折返及触发活动有关。
: I4 C9 Q6 `; x                        病因:不明。
4 {6 p1 ^' I# W( V% L                        右室流出道室速:пщ a 胸导呈LBBB.
* Q  F: R; P5 H! W% ^                                        间隔部:I导呈低幅多相。
  |$ E' B2 n& E  j$ W$ d# u" R                                        游离壁:I导呈R.。" S) l$ C6 v7 L
。                     左室流出道室速:пщ avF呈R
; r, J5 H! `. c7 B 胸导呈RBBB。" J1 P9 U0 |5 |- B, b+ b9 C
                        左室特发性室速:左后分支区域最多见。
/ M5 z' _7 |9 K6 l% A# @                                         RBBB+左前分支阻滞。
# l1 c- M/ ?- M$ N) E/ P/ n/ K                                         QRS0.11-0.14”
7 D: a6 W3 j6 a4 Z4 O/ n5 }                                         电轴左偏或极度右偏。
! [1 W2 c" L$ N2 r                        治疗:异搏定、心律平静注后,口服维持。* s+ w& R2 q( |7 C7 B
                              药物难以控制复发,则射频消融。% a& d9 A/ n' @( Y  k
支折反或并行心律性室速:2 ?0 I) ~- t: I7 O! P/ D) y! |
病机:束支折性:束支间大折返。
% ~! w- W* u+ e4 r: ]       并行心律性室速:心室内平行节律点并传出阻滞
* N$ e0 C5 Y2 X6 g' J                         治疗:无症状,不治疗。' s/ r, K# {. H) _7 e" T
                               有症状,心律平、胺碘酮。$ o$ g+ |, W( Y* v. f
                               束支折返:可消融右束支根治。  n- X. _  k. s+ \& d" B
    ④加速性室性自主心律:常见于洋地黄过量、心肌炎、三度AVB、AMI。, t7 F0 I! K* B6 ?
                             治疗:良性,治原发病。- C- U8 X9 o4 e+ n3 x
具有潜在恶性的单形性室速:多有器质心,心功能不全,伴症状,血压降下。有恶化成Vf倾向。' u' w" g2 C& a! M5 ~
发性持续性室速:病因:AMI OMI 心肌病、二尖瓣脱垂、      
: j, V# N3 a" \1 f7 L+ a+ w药物中毒 。$ n) w, t+ n7 H! [- I, |4 l# d1 g
病机:心室的局部折返。8 L& S9 m- \9 a9 h
特点:反复发作,心率160-200bpm
' L* C" w4 B% j- p8 M0 L4 m% j( ]/ z QRS 0.12-0.14”.。% C6 e2 b4 g* T# t$ q
治疗:缺血引起的:利多卡因。
9 c8 e! ?" [- |, P' i 药物中毒:停药,利多卡因。! K. z  Y9 q) d" B/ H
血压下降:电转复,胺碘酮防复。发。
% K, G" ~& r8 x: T8 ] 反复发作者:ICD、射频消融。+ O$ q/ Y3 y! T
双向性室速:常见于洋地黄中毒,低血钾。
- ~: s, {: g2 o           表现为两种电轴相反的QRS波群。) E+ `* V* X! |4 l; I0 L
           治疗:停洋地黄,补钾镁、>120bpm用利多卡因。: U: h+ U8 j+ k/ m9 b
          恶性单形性室速: p>230bpm血压下降 休克 左心衰
: ^4 }! d3 W; g% ?3 ]( y7 r                           无论持续性室速、非持续性室速、或数个室早易引起9 N' R# o& f; E
室颤。
% B, O8 W1 L- q9 q3 a                           治疗:立即同步直流电复律。0 f8 E( z$ v3 z! o2 y( |, p" C
                                 药物不能防止复发者:ICD7 U, `* x1 K. V
                                 除诱因:心衰、低钾、洋地黄中毒、抗心律失常
( |8 \: s+ j# y, q 药物,体力负荷过重。$ w$ I/ w" L5 |1 \
⑵多形性室速的治疗策略:指室速伴连续变化的QRS波群形态,节律不规则,p>200bpm常
  h# i5 w. `4 v7 A! F 持续10个以上,易发展成室颤。
- D+ n6 P) S6 ^/ L4 G6 O$ m 伴Q-T间期延长(尖端扭转性室速)' G! x: Z) w5 L
a:获得性:病因:电解质紊乱、心动过缓、中枢神经系统病变、自主6 j; s& A9 r* ?4 ~, z
神经不平衡、影响心室复极的药物。
: }. }: C3 b) t, h3 E+ U  R  P( {                             病机:心室复极障碍,引起多环路折返或不规则折返或触发
' G5 V- X! \0 t  g 活动、早后除极有关。  f6 A. h* e+ ^( i. X
                             ECG:长间歇,QT长 T U波增宽,早搏的短周期引起室速发作。
0 _+ D; H9 l# V4 i8 ^                             症状:晕厥、阿—斯发作、猝死。5 Y( D  H$ D+ x9 H1 w1 f( {" A
                             治疗:去除病因。; {& k! I* g; g; @  o* E
                                    提高心率:阿托品、异丙肾、A V起搏。
6 U) s1 n% }( O9 F                                    静脉补钾、镁。
& h, {7 b& C5 S                                    持续发作者:直流电击终止。
6 b4 I; A+ s5 H6 x( H/ @                                    禁用Ia Ic Щ类 ,可试用Ib类。
2 a9 e/ ~5 g' z4 w/ E) M  t& J                  b:先天性:病因:与遗传有关。' u$ Z' N! c# b+ ]
                             病机:心室交感神经张力不平衡及触发活动有关。6 _. Z) Q! @; W( k) @' t/ n
                             特点:儿茶酚胺依赖性,情绪、激动、β受体兴奋心率增快到一定程度诱发。
# e& i, K# [9 u' n' ~/ I# ?) J                              临床:反复晕厥,猝死。儿童、少年为多,随年龄增长发病减少。
* u+ T2 t1 V' X8 S                              治疗:β受体阻滞剂首选,阿托品或A V起搏治疗,$ @9 t: `! b2 |* V3 U5 d/ b
持续发作者:直流电击终止。# U# W+ ]1 e/ Z  C. ?) J8 H: S+ ]
药物无效可作左侧交感神经切除。置入ICD
4 O# i" _* t5 I9 ]% O2 [ Q-T间期正常:
* i! E0 G. l4 U( S" B         A:病因:多见于冠心病。1 A. o+ t4 H0 B* {0 Q+ f
            病机:折返。
% P# c" `: \( y5 w  e            ECG:呈多形性,基础心律时QT、T或U波正常。
. q! E! a  Q+ z0 m$ y+ D0 p. G- Q            治疗:利多卡因、胺碘酮。AICD。抗缺血。
% e+ q$ B! s. f                  起搏无效,异丙肾使病情加重恶化( b" O% \( j4 u; G7 p
室速灶或室壁瘤切除。. N  h. }! G1 g/ h; Q
射频消融正在探索中,成功率低,复发率高。
+ ?6 P. x7 Y. {7 i! Y/ r         B:伴发极短的联律间期:2 R0 a, l7 ]. w1 I% H
                   病机:触发活动(早后除极)有关。
8 a: C6 F" V0 G                   特点:无器质心证据,室早联律间期极短(280-320ms)。' g/ h4 ~8 ^5 L# e1 `. t- x3 r
                           基础心律时QT、T或U波正常。, Q$ I' ]# u4 s2 E9 D
                   临床:反复心悸、眩晕、晕厥、可至猝死。
. N( Q# C. k/ H2 f+ d                   治疗:异搏定有效,余无效。8 Q4 {: I) a3 L/ E6 f. j3 Z5 Y
二:室上性快速心律失常:
* ?2 R# h- B/ X3 D* d         (一):窦速:指成人心率>100bpm/min。$ c; b( y5 o' I' R4 ?
病机:窦房结本身结构异常或电活动异常所致。
4 B  L: ^& h" a' `0 e! N 分类:1;不适当窦速。3 ], @8 k' f, Y; a
       2:窦房结折返性心动过速。) P7 m- s, O& ^3 h- r
治疗:1;口服或静脉β受体阻滞剂
0 f8 f# [+ p: W1 j' o       2:不能用β受体阻滞剂时,用异搏定或合心爽。: P. R4 H/ W, P5 ~' T
(二):房早:期前发生的P波(可直立或倒置),P-R>0.12” P 与窦P稍不同。
" c& K' j8 V6 s8 {% o+ l- n       交界区早搏:期前发生的P波,在QRS波之前-R<0.12” 之内 之后R-P〈0.20秒,或无P波。+ F2 O! x( C7 x4 {) _3 v
               病因:同室早。
. L. e, B  i0 W5 X3 W- j9 v1 i( o               治疗:有明显症状或触发室上速、房颤时,用镇静药、倍他乐克治疗。' Q; z! K6 {/ W3 a" t
                     病因治疗为主。
+ X+ Z, f) z" z! Z! C1 D (三):室上性心动过速:窄QRS波群,150-250bpm。
, o0 s8 V$ S1 B7 Q        1:阵发性室上性心动过速:5 f" S+ ^! x: p$ ^6 a9 C3 x# [
            (1):AVRT:病因:先天性。特殊的PJRT(AP位于房间隔后下、CS口附近)。
0 U4 \& ^" [  @" R                         病机:AV之间有旁道。" ]- S6 R& y& e' B! p
                         ECG:RP>70ms RP<PR 窦律时可见预激综合征表现。
, A( o) R: C$ E& r3 [  U                         治疗:①药物治疗:窄QRS:药物异搏定、心律平、ATP、胺碘酮、西地兰、β(-)剂。
  K% k' v) l; E; ?0 {( F+ p% p 宽QRS心律平、、胺碘酮。# c/ J/ F8 Z& F, D/ J
③非药物治疗:兴奋迷走神经;同步直流电复律(50-100J);食道调搏。
) Y, x9 q, w! y ④射频消融根治:适应症;AP前传引起房颤或室上速室率极快易猝死;发作频繁药物无效或不能耐受药物的副作用或不愿长期口服药物。: S) P# c' c; E5 G6 M, V) _
             (2):AVNRT 病因:先天性, h3 E$ Q  `" R; Y9 A
                 病机:AVN内快慢通道。# Y% t( h! P) E8 G% y% l, p9 G
ECG:RP<70ms0 C! B- R8 Q" T) X
治疗:①药物治疗:异搏定、心律平、ATP、胺碘酮、西地兰、β(-)剂。
* s' M( ?3 O' E" t ②非药物治疗:兴奋迷走;同步直流电复律(50-100J),食道调搏。" z3 t- Q. e2 W- e/ v
③射频消融治疗:适应症:发作频繁药物无效或不能耐受药物的副作用或不愿长期口服药物。; Z/ m5 g9 [/ T% i2 I2 p
             (3):AT:。病因:由器质性心脏病引起或发生于儿童、青少年无原因的特发
% ~8 x  D6 C, w  W9 `& \ 性房速。
. u5 I$ |8 {+ `                      病机:折返性、自律性
% U: A; \8 D* F                      ECG:P波稍有不同。
: i; o. [' v8 e* E      、              治疗:性房速:转复:心律平。控制心室率:异搏定、β(-)剂、胺碘酮、地高辛。# |; @4 m# @- i% k# S
                            非药物治疗:特发性房速性房速效过差,首选射频消融治疗。( \! e9 u$ d, X$ M3 K
               2:非阵发性交界区心动过速(NPJT):即加速性交界区心动过速
9 y6 S0 Y& d4 b 病因:洋地黄中毒、AMI后缺血再灌注。也见于正常人。
8 f& S6 Y. l+ j: L 病机:自律性增强,迟发后除极所至触发活动。
' `# W2 e: p4 x1 N9 N8 h' O 治疗:针对病因治疗如:洋地黄中毒者,停药,不治心律失常或给钾盐、利多卡因、苯妥英钠、β(-)剂。6 ~+ }  X$ Z9 z
               3;紊乱性AT:病因:围生期、老年人慢性肺病。
) b+ e1 P# i9 s0 ]  Q$ k* t                             特点:P波的形态多变,电轴多变,PP间期不规则。间有房扑房颤。频率200-5 00bpm。: b4 g# ]5 R5 C1 a
治疗:治病因,恢复窦律。; j5 p3 s2 T9 ^# [" o: H" h
(四):房颤7 x% E; t8 c' ?( U; B
1:病因:①心房的退行行变:30岁以后开始,心房纤维化每年增加5%,( X/ n" h8 m, C, H8 C) a4 d
心房的异位兴奋灶,折返产生房颤。( J" I1 s% M' {' D, p& ~
高血压,心房压力增加,异位电活动增加,引起房颤。
) D8 W5 N" l' D/ {. F 肺静脉电位引起局灶性房颤占70-90%。8 G  `# n2 T* o$ _
瓣膜病。4 \" S4 x$ w" v, |. H6 I9 P! t
非瓣膜病如:心脏手术后的瘢痕;CHF及扩心病引起的扩张;高心病及HCM引起的心肌肥厚;冠心病引起的缺血;/ U6 A% P! O6 U5 m% a
甲亢、饮酒、胆囊疾病。
% W% K+ \# z3 x' l5 C            2 病机:包括局灶发生机制和主导转子机制。* {: w: L0 h% \# A* D, l
                      局灶发生机制:指房颤的发生起源于一个或多个局限的部位(局灶),局灶发放快速激动触发房颤发作(局灶触发及局灶驱动)。局灶70-95%在肺静脉。少见的分布在心房。
+ n( \' n% u, ?            3:分类:阵发性房颤:可自行终止 ,持续几分钟-几天。/ V/ y# e, `; _* x( q5 ]
                     持续性房颤:不能自行终止,可干预终止。包括房颤持续时间短,病人不能耐受终止者。: D/ [! P/ C# O' e. i
                     永久性房颤:房颤不能终止(几周-几年)。
5 z0 o3 r0 M3 }) T5 @' c& W% P           4:治疗:首先治疗原发病,其此使对心律失常治疗。4 G+ e7 G# j( z2 V" \
             (1)        阵发性房颤分类方法                 处理+ p. P: f% C# \6 N# O4 x8 H& p) N: o4 S
                 I型  首次症状发作房颤             不需要预防治疗,病因治疗。( b) Z& V3 s, @( g* z) H4 W2 U
自行终止
0 \' k( X* }( D6 c  _* D8 o 药物转复或电转复。
7 H- w+ B; T9 E6 i: U3 K. Q4 V2 R                ц型 反复发作、未用抗心律失常药物。: }" p) r( ~+ I4 k
a)无症状,血栓机会少。        抗心律失常药物预防发作未确定。2 H. q) F; r: t+ y, v
b)每三个月有症状性房颤       发作时对症处理,转复即可。* ]; F0 E  O% t( j7 P3 y
发作<一次。               / G8 Z4 D1 g* h2 u& Z# ~
                       c) 每三个月有症状性房颤     用心律平、胺碘酮、索他洛尔、
! R/ R! [3 }* x% x' B3 I: J                          发作>一次。              β(-)剂豫防发作。
! O. U: b/ Y& R9 O& [                 ш型尽管用抗心律失常药物仍复发。1 Z* O/ ]3 W; R  z* w' o: B
a)无症状或症状轻。         抗心律失常药物预防发作未确定。& C0 f7 M. ?" x0 E" N) ?2 O' H2 ]# r
b) 每三个月有症状性房颤     转复即可或用心律平、胺碘酮、- e" f8 R1 O0 A6 n: ~9 G8 P" q# d
    发作<一次.。            索他洛尔、β(-)剂豫防发作。& E& f. y* I3 r1 ~% l% b; B3 T
c) 每三个月有症状性房颤     治疗正在研究中,药物控制心室+ U; d9 S: v+ K) C* i7 t
      发作>一次。            率,房室结改良,起搏器安装。! U/ X/ F+ {( q* T8 f4 ?; i
                             射频消融成功率70-80%。: X6 Q! e* M$ I6 F3 [% \3 b' X. b, r
注:a:快慢综合征:药物治疗治疗或药物治疗+抗治疗。+起搏器房颤。
' ^, H& `- e) z% N8 G$ w7 ^ b;房颤发作时心率不快、血压稳定应观察24h并祛除诱因,仍不转复者药物转复;药物转复失败者胺碘酮达负荷量后电转复。
! Z9 b6 Y! ?9 f' } C:AP前传引起及HCM房颤,血压不稳,立即电复律。7 B! G$ i1 h$ r2 W* T" T2 x. i3 d
         (2):持续性房颤:% d" p$ M% Q6 o; f/ S1 S, m9 N
复律:适应症;食道超声心房内无血栓或<48h(48h又不能做食道超声者,前3W后4W抗凝治疗)。# S; I3 f. A$ V/ L+ @5 E
左心房内径<50mm。$ T& D$ H& X7 S" D7 _. \+ }& F
               心功能I-II级,因房颤心功能恶化,控制心率,心功能好后
4 M% O3 I9 b* ?$ F+ s 复律。
. R" |: H, b0 f4 g  J* y) j9 r               无风湿,无感染。/ x/ S8 ]" Q3 C$ B6 |5 P! ~1 N* ]' r
               复律当日无低血钾,无酸中毒。2 Z. W$ i! [5 [# B# T' }+ ?
               房颤病程<1年。
3 p% d; R% X( z" i: b               产妇生产后半年以上。( F8 _  d+ y# F4 N* c" c
               急性左心衰竭好转后3个月以上。
" x% d5 S% }  [& S               二尖瓣外科换瓣或成形术或球囊扩张术后3个月以上。& X2 D) n! M$ Y  [/ k
       禁忌症:新近发生栓塞并发症。洋地黄中毒。
4 K' @& S/ y" Y5 ^       治疗方法:同步直流电复律。
$ H0 y% E. H' m6 v! H3 I4 U                 药物复律:心律平450-600mg po。禁用于>75岁、CHF、
# l0 M% I( J& Y* U0 |2 {$ D UAP、MI(6个月内)、SSS、二度以上AVB、束支传导阻滞、QRS≥0.12”。9 b- T# D( q3 t  t  W" Q+ q; ]
                                         胺碘酮:口服:住院者1.2-1.8/d,总量达10g
6 [2 U3 d; ?& C0 B- c  E2 }1 }, N                                                       门诊者0.6-0.8/d总量达10g
* z' I* f5 q# H                                                          0.2-0.4/d维持。6 E# U8 T% ]8 y! x9 \
                                                 静脉:5-7mg/kg30-60min内静注。然后1.2-1.8g/d静脉滴注或口服总量达10g& F$ H9 h' b  d! j  e% k
                              射频消融:成功率50%。- p* O  a/ Z5 z' D/ C6 |9 f
     (3)永久性房颤:不能转复的或>1年的房颤。
. l# ?1 |( V# B$ |. e4 i) u: j           治疗:控制心室率:静息时60-80bpm 活动时90-115bpm。
, ]1 h( k. O6 }                             洋地黄类、β受体阻断药、维拉帕米或合心爽。
0 E2 ]+ o/ ^9 w3 O4 z                 抗凝治疗;①血栓栓塞的危险因素分层
. M( p7 d% s' Q) G! i% h& g                            高危:有血栓栓塞史或TIA史、高血压收缩>160mmhg、
3 W" H% ]6 _9 S& T  O. t- M 左心功能障碍尤其有心衰者、>75岁女性、瓣膜
; U0 ^# a8 J$ \; \ 或置换人工病瓣膜。
0 X4 A! R9 \4 e8 }                             中危:DM、CHD、65-75岁之间、甲亢、, @6 |# [2 \, _8 ?9 b8 d
                             低危:无以上情况、<65岁者。5 B0 E! R8 c; o! \: L& ]$ f
       ②欧美国家关于非瓣膜性房颤(NVAF)抗血栓建议- m! o1 q% L# W% {8 \
         危险分层   60岁以下    60-74岁   75岁以下) D, U) X" K$ ^  |$ F0 l% j: `
         无危险因素  不用或肠溶   肠溶     华法林(INR1.6-2.5)8 g! z- f( Y& F, K
         有危险因素  华法林       华法林    华法林- X: j% Y2 Y5 a) S4 j
                    (INR2-3)   (INR2-3)    (INR2-30)
, s1 x2 k( ~3 z. I) r- [                 射频消融:成功率50%。  R6 r  M2 X: Q2 Y5 x9 l/ ~
    现有治疗手段情况下,AFFIRM试验结果,控制心室率也能达到复律治疗相似的效果。
7 K  p' ^8 C+ S: c0 A    : `" O9 B  G6 A1 q. r
(五):房扑:1:分型:Ⅰ型房扑:心房率240-340次/分, Ⅱ Ⅲ aVF F波倒置 V1F波直立,ESP可诱发和终止,折返环位于右心房。; W! j, J! [6 g0 Q1 W4 X% d% p1 q+ d
Ⅱ型房扑:心房率340-430次/分,Ⅱ Ⅲ aVF F波向上,F波不典型,ESP不发和终止,Ⅱ型房扑有时介于房扑与房颤之间,称为不纯房扑。
/ E: P3 e" f% D6 o2 E 2:治疗:Ⅰ型房扑:首选射频消融,成功率83%-96%,药物治疗同房颤。
2 o9 Q9 ?3 G% d% C+ P4 i' e          Ⅱ型房扑:药物治疗同房颤。$ O) U% s$ A5 F0 a2 j* A
三:缓慢性心律失常的治疗策略:
6 z  e- V: c/ L7 ]! ]/ F; B   (一)SSS:1定义:①窦缓心率≤40bpm/min,持续≥1min;- p% \4 e6 |8 Z' Y
②二度二型窦房阻滞( u- L: |0 }' C+ n) i8 s
③窦性停搏>3.0”
) E8 p" O, W# d4 ^  v' @ ④窦缓伴房扑、房颤、室上速,发作停止时窦性停搏恢复时间>2秒。; W3 u1 h, A( Z0 ]! s
符合上述之一既可确诊。
! C% U2 Q# \; D3 j, P8 _                 2:可疑病窦:①40bpm/min≥窦缓心率≤50bpm/min% F$ s8 f! o/ D0 j( j( O
②窦缓心率≤60bpm/min在运动、发热、剧痛时心率明显少于正常反应。4 b% [% S, ]2 u
③间歇或持续二度一型窦房阻滞,结性逸搏心律。
# e3 h$ h; [6 v# L7 I) K" O4 `; `5 ] ④显著的窦性心律失常,RR间期多次超过2秒。7 d5 J. k& {% Y! ^$ _3 c0 l' I+ @
符合上述之一为可疑。' P$ ?5 R: ?+ `# s3 ^
                   3;病因:①各种器质性心脏病。+ E$ O) n0 v  m( p- E3 \
                            ②迷走神经张力过高(功能性病窦)。2 F! k9 M3 b) Y+ Q
                            ③心脏传导系统的退行性变合并不同程度的房室传导阻滞,结性逸搏≤35 bpm/min,为双结病变。9 y# \+ y* Y5 O
                  ④心外疾病所致:如颈动脉窦高敏征、各种药物所致(药物                  性病窦)。
, I8 L! J' b7 i- Y 4:临床表现:脑:头昏、眩晕、黑朦、近似晕厥、晕厥。8 p. o/ d/ L6 o5 q% D
             心脏:心衰、心绞痛。! u; u6 ^+ i& t+ y: I! o
             全身:乏力。
7 b6 [7 d0 J( D2 u& X# H3 u                  4:窦房结功能的评价:; j6 c; `' ^6 c. F0 g
                      (1) Holter:心率<80000次/24h 、最快<100次/分、最慢<40 次/平均55次/分、停搏>2秒、快-慢综合征有>2秒长间歇、双结病变。0 o8 _) U# e' O# z: F
                     (2)阿托品试验:阿托品2mg静注,20min内心率<90bpm/min为阳性,判断为非迷走神经高敏最有意义。
" z4 `/ i) v7 W& ~3 u (3)食管调搏试验:
9 i2 Z1 }0 |  x/ w7 _( _4 F ①窦房结恢复时间:
* p6 H. R5 U2 Z6 y) z4 ?           A:最长窦房结恢复时间(SNRT)>1500ms为阳性,>2000ms可诊断。                                                                                                                                                                                                     
4 l3 k& Y# j5 s% T+ d9 c, } B:校正的窦房结恢复时间(SNRTc)>525ms有较大的诊断意义。; X. Q9 O2 V% `7 j  |
       C:SNRT正常,但随后的PP间期明显延长称继发性的
* S. g8 i. q2 f3 E SNRT延长,是窦房阻滞的表现,属诊断病窦的阳性标准。
  A( u( t8 N7 h! c! S: j; v1 Q       D:调搏频率≤130bpm/min出现文氏可能合并房室结功能低下。5 n4 }: @) X: O0 F8 N# ^& x
②窦房传导时间(SACT):正常值<120ms ,>200ms为显著延长,诊断的敏感性只占50%。
0 @8 W5 {, ?6 b+ X7 p6 Y& p0 o# C             ③固有心率的测定:先心得安5mg(0.1mg/kg)10min后阿托               品                         品2mg(0.04mg/kg)可测得固有心率,有助于    评                         评价自主神经对窦房结功能的影响。迷走神经                         经张力增高,可致功能性病窦。8 ~. [0 G" k3 Z
(4)治疗:1:治疗原发病。% O" t$ r; s1 C) t/ _$ ?/ T2 B: D
            2:永久起搏器治疗:; S2 s  }6 c! ?+ X* p/ l+ |
                    类别             适应症
& O0 C  ?5 z) C6 D3 F- d                     I         明显存在症状相关的任何类型的窦房结功能障碍(包括窦缓)。
" p2 g1 x1 \, R  B# v) f- L                    Цa       症状与窦房结功能障碍未见直接相关。
8 j9 a7 I1 a" g; e* O2 F                    Цb     症状轻微,清醒时心率<40bpm/min。
. }+ N& m! u( {; M- k                    Ш          无症状。5 M9 B+ a+ Y" w
注意:疑似SSS  药物性SSS 功能性SSS  变时功能不良伴症状" @- b- r: I6 J4 @
均为I类适应症。
  a) D8 ~( h. H, n 变时功能不良的诊断:运动后预测心率=220-年龄8 `3 a6 N4 t" Q7 Q: X4 j
                     运动后心率<80%运动后预测心率。! K6 i- c' i: y% I- F* @; f- ~+ W
                     运动后心率<120bpm/min 不良* p9 P; h# m2 L0 G0 j1 u
运动后心率<110bpm/min 明显不良& _3 o" _6 M8 W2 L* i% a  J
运动后心率<100bpm/min严重不良% E$ B  |9 L+ m  `4 _; O8 H4 y# R& f9 r
Holter:6 [6 j: j' r3 ^/ y$ @
最高心率<100bpm/min变时功能不良
5 d4 K9 t/ B. L6 b& d2 E9 |7 q6 P 最高心率<90bpm/min明显不良2 m" m4 h- J+ e! R5 K" D% g
最高心率<80bpm/min严重不良/ M6 p! |( E; t( f2 {5 v$ }( c! u$ n
房室传导障碍:4 }" `1 \% ^( N' s
            1:病因:传导系统特发性纤维化为最常见病因。! ]2 F6 v" F2 K! v. `
缺血、炎症。
. {& L7 _0 ?5 j. ?+ _8 n. e 2:治疗:①治疗原发病。
7 {8 p7 N2 `- W5 Z; ?  g          ②永久起搏器治疗。* z3 v; h; X7 u7 K
类别                    适应症
4 u$ ]& M: `' H" l I类           有症状的度和Ⅲ度。1 K+ q' e9 a) J. @5 z* b$ ^
        
4 R2 \0 ~0 C6 x# U: w       药物引起的Ⅱ度和Ⅲ度。2 }# A5 c$ w. K& o
               心室停搏>3s。, W4 Y  @$ Y, n
               清醒时心率<40bpm/min。
, @6 N: X: Q5 v7 y8 L9 m               射频、外科手术后Ⅲ度。
! \; d2 u1 ]5 M9 S3 U* r6 ?               运动诱发的Ⅱ度和度。
: [. }9 _$ y5 `0 R) W               神经肌肉疾病引起的Ⅱ度和Ⅲ度。
5 g7 g8 \& T) U; i( Y- u               快-慢综合征伴心衰、停搏>3s、逸搏频率>40bpm/min、药物不能控制的交界性性动过速与过缓交替出现。
  m5 G* p  G  R- P; W3 F0 q               Ⅱ度Ⅱ型AVB,逸搏QRS波宽。6 u0 C3 P( g- s+ Z
Ⅱa            有症状的Ⅰ度。" G. ?5 @1 m3 I2 ~# V# \; o
               Ⅱ度Ⅱ型AVB,逸搏QRS波窄(Ⅱa)。.
. ^! X. @. j2 f3 i0 ^4 B 无症状的Ⅱ度Ⅰ型+远端阻滞(Ⅱb)' M: o' S: P. L6 V* K0 q8 G  ]
无症状的Ⅲ度。
, I6 j1 N. i& L                            Ⅱb           Ⅰ度AVB伴左心功能不全及充血性心衰。
7 q& ^" u/ m9 Z" d5 }2 ^3 P( x9 R                                           神经肌肉疾病引起的Ⅰ度。! i, \3 \2 \9 b. L" y
Ⅲ            无症状的Ⅰ度。
2 B5 @% ?9 D7 e               无症状的Ⅱ度Ⅰ型。阻滞在希氏束以上。! W+ b; O' b* o4 g6 I. L
慢性双束支阻滞和三束支阻滞:
' K# k; ]5 V& Q: T) A& g  o! C; Q 分类                         适应症& ~8 G5 `+ N) j. m; M, I
Ⅰ                     间歇性Ⅲ度AVB。- O7 s# u2 B* |1 P: u: w$ J
                        Ⅱ度Ⅱ型AVB。
) l/ Y8 _7 i2 \* r1 A7 A                        交替出现的束支阻滞。
. \1 X% @+ E7 @' B; }1 N( y/ d Ⅱa                    当其他可能因素(特别是VT)被排除后不( l8 U" e: @7 _3 \
能证明归因于AVB的晕厥。
( e( L6 [, P0 y: e                       无症状病人,偶尔ESP检查中H-V间期延迟明显(≥100ms)。
" a! b# E+ j- z                       偶尔ESP检查中发现起搏引起的非生理性的His以下阻滞。
" w4 e  F2 f. x6 _' \! c7 I# ^5 a Ⅱb                  神经肌肉疾病引起的AVB伴任何程度的三束支阻滞,无论有无症状。% a' [  C: e+ O
   (四):心肌梗死急性期后缓慢心律失常的治疗:
! J1 O$ I  a" ~$ V4 W                 类别                        适应症
# b3 n6 {9 U3 {* ]. s1 E3 W  I                 Ⅰ                    持续的Ⅱ度 AVB ,阻滞水平在His内或后,伴                                      双束支阻滞。或阻滞水平在His内或后Ⅲ度 AVB 。, |5 f) n8 E' r8 ]% y& |$ ~. S' B! w
                                       短阵的高度(Ⅱ度或Ⅲ度)房结以下的AVB 以及相关的束支阻滞 。
. b' D" H3 ?1 N% Y0 e/ Y                                       持续的症状性的Ⅱ度或Ⅲ度AVB              
% R1 j5 b1 E$ [5 T Ⅱb                   持续房室结水平的Ⅱ度或Ⅲ度AVB。
. p' G( H9 e& C$ M  A                              ( ^( y( T! K8 @7 X9 D: ^, c
内一科常见静脉抗心律失常药物应用指导: O  k: |$ L6 P& f$ |8 D

5 C! r% `0 q% a' Q: k 静脉用药 适应症 禁忌症 用法 观察 副作用   
: L9 e  E0 k# w- c5 z# L心律平 房速、 房扑、 房颤、室上速、
+ Z5 ?. w; b* r& Z, x" F3 U 室扑、 阵发性室上速。
& a" r/ ]% S) V! O, WⅡ~Ⅲ AVB、5 g/ P6 t' x' Z: I
严重的窦缓、
$ j5 C# `1 H3 K; |( f' M 心源性休克、
+ [; \# `, N5 @  s5 I; N 妊娠、哺乳妇女禁用。
+ C7 u+ H2 o, @' @1 t 心肌缺血、心功能不全、室内传导障碍相对禁忌或慎用。 心律平 70mg
7 d* o$ b4 x# _ 缓慢静推5-10min
" N+ V) b1 {$ i; `) q7 g9 `' a 15min 可重复共3-次( u( z5 U* |. [
有效后:
8 y1 Y1 G0 g' K5 v 5%葡萄糖 300ml
' P% ~# n/ e- O: t% y  _ 心律平  140mg-280mg
5 t: B- y3 N$ ^0 t* Y+ ]4 V        1ml/ml静点(<350mg/24h)                  数分钟起效
& E" t) S' F, j7 L: j 数分钟达峰
- ~' J& W# O% T" X# Q! C; E 监测血压、心电图、心功能 室内传导障碍、
2 [8 O0 q/ U4 B5 B- D 负性肌力作用、
, G9 G. I9 h( A& U9 _) ]% b
0 w; [8 W( v  p! `$ v2 O- P" W. \# d/ M
    , b" c4 m4 R, X3 ~. i/ A
胺碘酮 同上及利多卡因无效的室速 1:甲功异常
) f% u- s- j* @ 2:Ⅱ~Ⅲ AVB、- n# R% h1 j- }# e
严重的窦缓、) L2 {1 t. `( s$ O
心源性休克、
1 @- `; j/ {% x0 ~3 a. c6 O 妊娠、哺乳妇女。 生理盐水10ml
9 }+ v2 Z2 Q( Q1 d- i 胺碘酮150mg. s8 g3 \+ R2 U% {
缓慢静推5-10min
& K( y: z" S5 {" T7 b: J 15分钟后重复共3次
& j4 o# t/ G$ k; Y$ W3 b+ ~ 有效后:胺碘酮 0.2 3/日 同时
$ p- w4 p6 f! F+ k0 R 1:0.9%氯化钠50ml! D2 {0 w0 o- a9 B) A/ R' [' ~
胺碘酮300  . W6 q8 v. x: m
10ml/泵入5h(1mg/min)
# b5 d  [& i  h: }2:  0.9%氯化钠50ml
8 |, M- \4 r( [( Z/ X2 M8 ^ 胺碘酮300mg
% [: P1 N# L9 p; }0 q 10ml/h泵入1h后改为1 J) c5 U# L( T# c# ^+ S. J. `. z
5ml/h(0.5mg/min)
  c$ Q1 `/ k  f1 [& k  B  p 24h总量<2g.。 5分钟起效+ u' c3 V7 x! a2 d1 @; x. G
1-2 h 达峰& a6 I) x% U/ M" G" x: ^+ e
监测血压心电图、血钾、肝肾功能、胸片、甲功 低血压、心动过缓、甲状腺功能改变、Q-T间期延长。肺间质纤维化、日光敏感性皮炎、角膜色素沉着。$ l9 w  j9 h1 F' _
<50 次/min 应减量或停药   
2 e' O% e5 `( K, z& E5 \+ tATP 发性阵室上速  ATP 10mg (原液) 2s内快速静推  生理盐水10 ml快速静推  Q4 B9 E+ I8 Z/ L
2min内无效后ATP 20mg 2s内快速静推 生理盐水10 ml快速静推 即刻起效
5 B9 W% c  K: c 10~20秒作用消失 颜面潮红、头疼、恶心、呕吐、咳嗽、胸闷胸痛、窦性停搏、2。- e; f* ~. Q. D. n
     ; \. v- h, v& W# r% ?! i
异搏定 阵发性室上速 心衰慎用。 5%葡萄糖10ml& b3 B* ?9 T0 I% M! r: U% F
异搏定5mg-10mg
9 b% R. O2 \, ~& w/ q 缓慢静推5-10min
9 v% y/ |1 C" x5 {( c* H# _ 15分钟后可重复5mg 1分钟起效
* Q- H+ J/ [% o* Z! Z1 o2 R6 U 10分钟达峰 降低心肌收缩力。    & r. ?3 H7 L* c, `
利多卡因 室速  5%葡萄糖10ml
$ J3 ~. V9 D# Z# m6 d5 u 利多卡因50~100mg+ ~, ^2 l* T' z; s: x& p4 i1 Q  F
静推5min
. x& K& F& K6 H& n/ H) R5 C4 H- v0 G 5分钟后可重复3次(<300mg/1h)
9 j. o3 @/ V0 l+ r$ L& ` 有效后:5%葡萄糖500ml
) |7 B) @' n0 D 利多卡因500mg-1000mg
  J# d- W7 G& [ 1ml/分钟静点(1-4mg/min) 20秒起效
& Q+ J- ?8 y' z1 { 维持时间20分钟 语言不清3 ]( `- W- D9 q0 d$ h
意识改变- V+ h$ |; r3 q) v
肌肉抽动- f" \* e) e. s0 \8 r
眩晕及心动过缓。   
# B* ^0 v' H9 b9 \4 c西地兰   5%葡萄糖10 ml0 x4 D; k, u; p2 V! J7 o" I. V
西地兰0.4mg
5 }2 u2 x1 P  m 缓慢静推5min
" {7 y% `6 M/ j3 K+ b 西地兰 0.4mg 入壶 5分钟起效' h! n3 y/ U, g
1-2 h达峰     # C' j! B% Q! s# h  Z
阿托品   0.5-1mg快速静推可反复
$ n2 _* M/ ?+ ~5 r. D# r! J          总量<2.5mg      
8 z5 V- o: Q: |. V' \ 异丙肾上腺素8 h+ i  ?/ e" j) R: v) L# @  r
    5%GS(0.9%NaCL)500ml2 s3 F1 Y1 X, l+ `7 H; `! a
异丙肾上腺素1mg( B6 s# Y5 k& E2 d; Z
    1ug/min(10滴/min)开始静点
2 n" G. ~6 H. ~2 Q4 Y$ Y 常用量2.5ug-10ug/min
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[LV.1]初来乍到
CDL  大学一年级 发表于 2014-3-26 12:44:16 | 显示全部楼层 来自: 广东汕头
要求病人家属像医生一样懂医学知识,实在是太难了
不想当孝子,只想尽孝心
tidings  初中二年级 发表于 2014-9-3 11:29:43 | 显示全部楼层 来自: 中国
感谢老马!

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前路茫茫  小学六年级 发表于 2016-1-6 16:05:11 | 显示全部楼层 来自: 湖南湘西州
看不起了,眼花。。。。顶上去。。。。。。。。。。。。

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[LV.10]至尊爱粉
生命不息999  博士二年级 发表于 2019-3-2 08:36:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
谢谢分享,学习了

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