马上注册，结交更多好友，享用更多功能，让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看，没有账号？立即注册
x
我父亲3月份手术3 F+ {9 H/ ^( ?& b$ f
3 M z: K! w& b
术前CT+MRI显示为：右肝脏，向上冲破膈肌顶入肺底。
! f& q5 u, R8 V# r3 w: l手术显示为膈肌肿瘤，肝脏完好仅粘连，右肺低组织同膈肌。
4 p2 M+ N; A0 j" y& s1 _& l
e# j/ O& t8 f7 [6 Z, H免疫组化病理：倾向于转移性低分化腺癌。建议查消化系统（术前有做胃镜，肠镜等显示都没有问题）
8 c+ E6 P( ^; [# C / v! ]* F. _, [' T/ F
TTF-1 (-) ALK (+) Amyloid (+) Anti-CRP (+) CK18 (+++) CD34 (+) CD10 (+) OPN (+)
: s; ^ ?2 B4 h% @8 k 太多没列完。; o& Y _, c, ^& \
. P9 V! t( ~8 _! H) x4 u9 U病理科说做EGFR意义不大，暂时没做。4 X! A9 a% [# h Y i
* T/ ~( D, p! G0 r+ a6 g+ e5 V目前 肺低复发+肝脏转移，另肺门、纵隔、肝门、膈肌旁多小淋巴结。7 b. [' ?+ s" D, a) t+ w5 J
肿瘤医生：临床不排除肺原发，已做了一次肺部方案的化疗：培美+顺铂（国产）
1 ~4 x6 Z2 r# m( j; ^6 p, o$ s) l( d0 K8 ^
请问各路大神，我父亲这样的情况有没有可用的靶向药？我们比较倾向靶向治疗。
: c, ]9 M, X7 X3 m- X0 b" a" ^8 m4 {8 `+ d
论坛是否有类似的？盼讨论。
. d% A" E6 w" w6 k# Q. `- u$ [3 r# [" n
万分感谢任何建议及意见！！！( T3 Z# q4 O- H' R8 r' t
/ {$ {- H! I/ U% B+ {
" U' p- b4 v# h, _" y5 p) P1 \5 m( X( g2 W1 }! M: K! Q" p3 Z/ \
5 j, z4 l+ U$ u) Y9 D T k |
|
|
|
|
|
|
共16条精彩回复，最后回复于 2015-6-5 20:04
尚未签到
本帖最后由 粑粑－加油 于 2015-6-3 18:04 编辑
* h! p0 r2 z: T+ D2 u9 L) b; l
. K8 ]2 }- c7 X$ n. K h看来原发不明的还真是不少，强烈建议开个原发不明板块，以便大家互相交流
9 Z8 u; M3 n5 m3 Z4 {
/ g, v4 \! P# m* s" _, ^我家的是脊柱转移，其他大的脏器基本没事，做了一系列的排除，最后倾向于消化道腺癌，已经做过三次化疗和10次腰椎放疗 |
|
|
|
|
|
|
尚未签到
粑粑－加油 发表于 2015-6-3 18:02
E; x7 H7 l9 B; w* s看来原发不明的还真是不少，强烈建议开个原发不明板块，以便大家互相交流
: p9 n3 W C+ J' n: v6 z2 v- v
& |, [$ `9 Y! u B我家的是脊柱转移，其他大的脏 ...
% y" K' x a. V8 ^你们化疗做的什么方案，消化道的？有效果吗？你们有考虑换生物治疗或者尝试试试靶向药吗？可以交流交流。
7 P+ C3 \" x7 J0 V9 Q原发不明不会都是写倾向消化道吧？其他有相似的病人或家属看到请点个到！我猜想会不会是因为消化道属于小众的又没法细查原发位置，医院就都往它推。 |
|
|
|
|
|
|
尚未签到
# ] p, x& ^! U/ ~1 U几乎全北京的专家都给会诊过了，还是没能找到原发/ v" s4 i% A/ V) @' \( d
# L2 W" @! Q, O( h' ^3 Y2 @! M前两次用的紫杉醇＋顺铂＋贝伐，由于第二次紫杉醇副作用过于厉害，第三次换掉了 |
|
|
|
|
|
|
尚未签到
粑粑－加油 发表于 2015-6-3 18:33) C# }; T% u/ T$ R @6 h2 }$ A
几乎全北京的专家都给会诊过了，还是没能找到原发
* |( z Q; v, ~7 u d' U1 J" V6 Q% n6 E6 Y! e2 ]
前两次用的紫杉醇＋顺铂＋贝伐，由于第二次紫杉醇副 ...
: Z( N% X$ q6 D副作用可能每个人都不太一样，对肿瘤的抑制效果怎么样？你们三次了肯定拍过新的CT了吧。
: u: k6 q& h3 Z6 ]8 U我们在上海看的，也问了几家上海的其他医院，都说先化疗看看。现在靶向不明，我在考虑是不是生物治疗和化疗同时 间歇进行，就像摸奖一样说不定就中了，而且一直化疗人亏的太厉害。也想测个EGFR，我父亲老烟枪30多年了、以前每天还抽特多，加上肺部有病灶。 |
|
|
|
|
|
|
尚未签到
现在化疗也只能是用广谱药，化疗过三次，身体毁的不行，刚刚过完30岁生日……一想到这个我就……
- {! y0 e1 W& a+ N# l
9 W# G' P: l, E* |; u第三次化疗之后做的PETCT，说做过放疗的腰椎位置略有好转，主要是脊椎转移厉害，现在每月一次骨转针 |
|
|
|
|
|
|
尚未签到
粑粑－加油 发表于 2015-6-3 18:51: N; Z }' d) `$ W, ?# h+ ^/ f7 @9 ~
现在化疗也只能是用广谱药，化疗过三次，身体毁的不行，刚刚过完30岁生日……一想到这个我就……" y. o; \# i% ] I. [- c6 u; _ w& D
+ h \- t, P2 k) i: `4 H
第三次 ...
你们脊柱是不是不能手术啊？不然没有扩散还是手术效果最好，术后马上上免疫治疗控制。不过你们现在身体差也是个问题。4 o* E J8 \5 _" P6 h4 s
# U" ~! _0 A1 W: ^. i* m8 O; z
这个病来的太突如其然毫无防备也一无所知，一次次降低期望却一次次失望。我父亲现在有很多小结节待排除，如果可以靶向就上靶向最成熟，这样身体负担小。如果能把结节压下去还可以考虑手术。也许在论坛里这种想法有点激进有点幼稚，但是现在除了期望也没剩下什么了，这样的病情总感觉化疗是无奈中的无奈，只能自己争命了，与君共勉！！ |
|
|
|
|
|
|
尚未签到
9 L2 q6 E+ ~) H2 y1 }( N: y
脊柱确实没办法手术，只能依靠化疗，并且一直在与一波一波的化疗副作用作斗争& |" h0 \0 h# @5 a* X
6 Y" F" b+ \! }6 z永远不要丧失希望，每一天都是战斗，每一天都是赚来的，一起加油！ |
|
|
|
|
|
|
尚未签到
|
我家也是原发不明，病理，PETCT，全做了还是没法确定，不过我家倾向于肾。 |
|
|
|
|
|
|
尚未签到
4 u; p; o+ |) _1 Q1 W& W: B( Q b现在你们有测肾的基因吗？我父亲的也是甲带蛋白和癌胚抗原正常，就CA125是高的。你们做的吉西他滨+奥沙利铂是针对免疫组化指出的上皮样肿瘤吗？
& D0 @' X9 R4 `0 ?" R2 M" E, W) w+ K- ~: V7 i
另外我想问下化疗一次如果有效果的话是不是很明显，大概多久可以看到效果? 医生让我们做两次看看效果， 我父亲才做完第一次没几天。 |
|
|
|
|
|
|
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
千斤顶
显身卡
