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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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34281 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑
5 ^& W3 M7 p: T' v1 O: r# E5 U0 j4 C1 W
@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX & C: M: _* f$ H6 D
! x; [' @$ G4 o7 J# ]$ H% e: W  y
各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……8 y  v" W" A8 b; O; E$ {

2 }$ {2 M) I4 q. P父亲整体治疗过程如下:+ j. Z: P$ n+ ^7 Z3 h# T0 m
4 N* u/ L% B; n3 k4 j5 l
一、培美曲塞+顺铂,一次  A5 W2 p# M; M1 [" G2 ^; v
●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。3 K1 {9 P8 V8 W; _& \; m2 d
●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。
( B) p7 u5 A( B0 u●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。4 l4 R$ T  r1 X6 \

. r8 A1 u# X/ Q二、凯美纳加贝伐6 k  M, ~8 c- Z' @
●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。
; x# E" e) N, v( _●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。# G8 N  o6 R( R* A: |7 f
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
5 i, M* z/ |% a0 t: P& h2 j$ a% W
% v3 z3 d4 r8 |1 g三、单药奥西替尼" U; l4 f2 O$ C
●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;- Z5 a$ H) \4 e; c( R9 G) L
●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。* m+ y3 T0 h" k- w4 r0 J2 [3 @4 Y
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
0 ?6 m( @8 `% r# i
$ z5 y9 Y+ ]+ ]5 ]1 `7 _四、奥西替尼联贝伐3 N* ]" w6 _# D3 \+ A  J9 u* y0 w
●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。
: Z0 F/ t- b) [2 ^" h●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。# x  B5 t  o1 g* G8 {6 T
●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。" _! E8 v( U  O+ V8 W+ A7 k7 ]

- w, t( \2 v4 s9 k五、凯美纳双倍
: T) p% o+ K  C0 T9 ~+ N●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;
: H9 W5 o% T4 H●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。( r- J7 ]4 i6 q$ H) F$ \
●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。# {% y+ O& z! b- w3 v
●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)
, Y4 X' w% y# l' B* H7 H: m
6 l0 s' V/ E# s, y- F六,奥西替尼加凯美纳
$ }* o" f! L0 A9 Z0 p●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。: J. g. F( f+ k+ g- d! c- i
●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。. a. `1 J( [# U" K4 p( f
●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。, p6 ?. T  U0 a: ?( Q: A
& L* L( u# b; |, F
七,化疗
. P' m# t& h$ ?, g4 P  N: S●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。0 W! _2 |/ x, G+ V( C
●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。; w+ J) G' _: k) ]- G$ V
●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)) {2 i, ?* U1 o, O0 O9 R7 K

6 V8 Z- S- P. Q/ a4 O( s3 {* {【其他情况】
3 @9 d( W6 U* }1 _1 h- f- M●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。
+ k& b7 F& n6 Z2 V5 p( ]●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。: I% ~) f; T* E
* q4 z. |8 s1 W, T/ r' Q
想咨询的问题:
. T8 o& [+ U7 t2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。
4 v0 X: K2 k3 ^# ^4 l
" A  S" O+ M7 E$ F) O1 A想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。0 _$ C9 a8 p% l7 u: ^9 F

3 ^8 q% I2 n1 X, \9 j怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!
6 W/ v6 P+ e5 \" h! N, b
: z% w: H# q' P7 \4 ]另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……: _9 }/ x% @1 k

& _8 q% @4 {! O% p附上最近的检查结果。
% L$ _. D) P; P: n( ]3 @# y- N

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16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  初中三年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:58
* }, \" S% J; G0 ^$ X' u) G8 P有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

+ L; I5 n2 b/ K) I' ~' X谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:00
* [" s8 n9 \! ?7 T免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低
/ _0 m5 D. k* A
嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:53
# I" ^' w+ x0 z我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

# x8 V1 I7 Y7 s9 p$ B1 i嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:24
; I: |" X+ q# I& v4 b我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样

) F$ ?2 i) @# S: H! Y请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  初中三年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:281 D+ L6 j' K; F3 W
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

$ l5 r6 o$ `+ }我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

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