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本帖最后由 mamajiayou2022 于 2024-7-22 13:40 编辑 , m! ]9 [$ Y$ [7 G! S& N
: m+ |* w' ]$ {% G妈妈的确诊以及治疗历程:
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) w% e& v+ t& w$ b5 _/ G) A; `2020年7月:右上肺叶周围浸润性腺癌手术,术后无辅助治疗,术后基因检测,EGFR21,TP536 突变。* ~5 e& I. N' W6 ]; ]1 ~- d o) V
2022年4月:脑膜转移+骨转移。脑脊液没有抽到癌细胞,根据症状+病史确诊的。
z9 G5 q& J# O# @2 U# e2022年4月-11月:奥西替尼双倍+贝伐7支(每3周一次),每月1支地舒单抗
4 v* X' U) [7 p% e2022年11月-2023年6月:奥西替尼双倍+贝伐4支(每3周一次). `( s4 W. a) q& @
2023年6月-2024年5月:由于骨髓抑制严重,奥西替尼改伏美替尼双倍,贝伐依旧4支(每4周一次)。地舒满一年,改每3个月1支地舒单抗。
* K: f( G8 ]' v2 \, J) w4 a2024年5月-今:伏美双倍改为三倍6颗,贝伐依旧4支。原因是妈妈控制不住的打嗝,偶有恶心感觉,眼睛有模糊,看不清的感觉。同时从23年10月开始cea 缓慢从30上升到50了,考虑缓慢耐药加量。目前感觉有效,眼睛问题很大缓解。7月复查,cea 降回30. b1 l1 Q8 |: K* {# F
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副作用:* t7 M8 E( I1 E0 P2 Y
目前最大的问题就是颌骨骨髓炎,3月的时候被确诊为下颌骨骨髓炎,坏死的骨头是从原来已经拔掉的牙齿那里长出来的,已经长了好长一段。赶上5月缓慢进展,药量加大的事情,不敢轻易停药治疗,目前我们就是保守治疗,保持口腔卫生。也在纠结是不是在现在还算稳定的情况下赶快做手术处理好,以后万一身体更加虚弱,就不好做了。如果有经验的朋友,希望分享你们经验。
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后续治疗:
7 }8 P* E. o/ R, m1 P4 T$ B) g1 D1- 不知道伏美6粒能控制多久,也没有看到用药量这么大的经验,后面如果耐药,脑脊液做基因检测,看看能不能达到鞘注指标。3 q6 g3 U- S2 W3 [/ a( w: p
2- 家里医院的医生说如果控制不住就考虑放疗,我在论坛也看了很多治疗经验贴,担心放疗副作用太大,我自己考虑的后续治疗排序是 1. 基因检测后联药 -> 2. 鞘注 -> 3. 放疗。不知道群里的大牛们对放疗有什么看法,放疗打通脑部通路,可以辅助靶向效用的观点是不是也可以尝试?
5 z" a2 ]4 C+ m* D2 U. ^3- 脑膜确诊两年多下来,每三个月一次检查,核磁+ct 做的脑&胸部一直没有任何变化,每次用药调整都是根据体征来的。想去上海的大医院再做一次全面检查,如果有医院或者医生推荐,请大家留言。 |
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共13条精彩回复,最后回复于 2024-7-31 10:54
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[LV.7]狂热爱粉
在论坛加好友?想请教你
本帖最后由 daminghu 于 2024-7-24 09:36 编辑 1 C9 ]2 P1 @3 }! ?1 |) w
" r! t- q$ D, P* w+ o6 y0 |# }如果,顺C797S等未知、真是难题, 不想化疗?) X4 |- b: c8 Z) V# \
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(找到奥希替尼耐药机制?)https://www.cn-healthcare.com/ar ... ontent-1442634.html6 N0 w& b4 A' F# v
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[LV.1]初来乍到
daminghu 发表于 2024-7-24 09:20" }7 |4 a. Y( @3 x* Z/ V
如果,顺C797S等未知、真是难题, 不想化疗?
" f, m$ E, D& b6 y
8 ^4 G! T, O/ x4 u(找到奥希替尼耐药机制?)https://www.cn-healthcare.c ...
/ T) [: |2 y5 t( H, f# ~4 Y5 H: ~" l目前伏美6粒还有效,虽然整体没有之前好,可能等有进展了再抽一下脑脊液做测试跟基因检测。化疗想要入脑,还是得鞘注吧? |
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[LV.7]狂热爱粉
本帖最后由 daminghu 于 2024-7-24 16:34 编辑
1 K) M7 g9 _5 A' [! z+ J1 a: e- j5 E) f! r, N
2 H2 V% V9 m' C) A4 O论坛加你好友了,feiranshang想请教你,没有通过?
, i4 F$ ^8 t6 T) S& [/ O( E; ^2 ~1 }4 v2 K! H8 u$ ]
(我不卖书)网上书店有脑膜的书,感觉比网上找论文看省力。 不知道你们那边的医生好沟通?" L# ~( @1 p/ \# c. w8 i
]5 ?- b, R5 l3 n7 U$ Y% b( l# O1 f
能采纳鞘注等这些方案?
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[LV.1]初来乍到
daminghu 发表于 2024-7-24 16:29
: b# t3 f6 D3 H" [# l1 u* Z论坛加你好友了,feiranshang想请教你,没有通过?, Q2 Q# @! ^& q
) F7 ?" B n5 t( {7 H5 p% }* V
(我不卖书)网上书店有脑膜的书,感觉比网上找论文 ... # J* }2 E' v, x: r6 j) e) \! [
不好意思,刚刚注意到好友申请,已经通过了。我们的医生还算好沟通,感觉不太管,可能病人太多了,大分靠自己。鞘注要去南京了,我们这边没有。 |
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[LV.7]狂热爱粉
鞘注外地, 如果要脑脊液检查基因,也去南京? 还自己找公司测基因??
& {" ?$ l. A- L! j
1 A' _ m0 f) E, n6 f测了几次基因了? 4 L- @4 ^8 h, s
+ ~) F7 M8 _% q6 k
样本组织保存时间越短,越(新鲜)才好准确。 最近我们也想测
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我们双倍奥西吃了差不多一年,头部控制的挺好的,但是肺部复发了,骨转移也多了一块 |
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[LV.1]初来乍到
1 d6 n* u" O, e" L2 e8 c
加油,你们也是脑膜吗?脑部控制的很好的话,是好事,可以局部处理相应的进展。 不要灰心。 |
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我们是脑膜转移,但是脑控制的好,肺部进展,现在还在找方案 |
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[LV.1]初来乍到
; q8 n$ p% j/ S
我看了你的帖子,的确很棘手。我也还在学习中,不敢妄自评论,我看下来觉得是不是可以做基因检测,看看有没有新的靶点,考虑靶向药联合的方案。 |
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