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2020年8月份发现7 f7 I& c+ M. B, S) j
2020年9月份确诊手术（左肺上叶切除，根治术，淋巴结清扫）术后没做其他治疗，" S$ i2 a' Z, d. G& J4 Q
术后组织做基因检测无突变$ E: Z, R( W5 f% R7 H E% S
2022年3月末确诊胸膜转移3 k7 B: H9 N2 N/ J; `. g
开始化疗& Q/ @) }: @3 R7 P( n6 A
培美+卡铂+信迪利3次（爸爸有银屑病性关节炎，用了免疫后反应巨大，膝盖疼的不能走路）
0 u' U$ A( H! I0 t- A; _1 Z 培美+卡铂+贝伐3次
* |* u0 |. s; P6次之后主治建议维持用药，爸爸说化疗太遭罪，不再治疗7 L; ?$ } l$ @; u8 U
2023年3月得知无突变可以盲吃奥西替尼试一试，吃了3个月疼痛加剧) k# Z: C d% l! ?' t
2023年6月确诊胸膜多发转移，骨多处转移1 H. Y6 d7 c. M/ b, D! U
再一次开始化疗
7 o+ y. X \2 _7 ~ 白紫+奈达铂3次! T/ `% t; b7 \
白紫+奈达铂+贝伐2次* t7 }4 b& V5 G7 n7 H/ k
白紫+卡铂+贝伐1次 e- Q: Q' @. {* }0 p
单贝伐维持2次 进展换药
) E: j2 x" Q* K6 e 安罗替尼+吉西他滨5次 进展换药
* q/ F; E6 \) y) @+ s 安罗替尼+培美1次 进展换药
: o% V1 C% R; Y2 |# i- C目前是安罗替尼+长春瑞滨注射液（这个药是真不好买啊，到处打听都没有啊，这次的药买到了，下一次的还没有着落），刚用第一次还没有评估用药效果，但是爸爸的体感还是那样（而且就算有效果的话买不到也用不了了），大家还有什么好的建议么
) @ I* L) P8 i4 x! [1 }, m护骨针:刚开始用唑来膦酸，后来肌酐升高，吃着海昆肾喜胶囊+金水宝胶囊，现在肌酐维持在125左右，打了两次地舒单抗，爸爸说打完更难受，所以都停了，现在每天被癌痛折磨的不成样子，奥施康定1天两次，一次70mg，只有躺着舒服些，动起来就牵扯疼的厉害
9 J0 J8 r9 x! o: n我在考虑再给爸爸做一次基因检测，大家还有什么好的建议么9 m" M2 I" [/ ` |8 g( j B1 W
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提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
千斤顶
显身卡
