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[咨询交流] 治疗第五年,奥西替尼联贝伐耐药,医生建议免疫,该何去何从?

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106673 21 wenjuan 发表于 2023-12-24 00:23:48 |

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恳请@阳光~ @地狱老师 以及论坛的各位哥哥姐姐给予帮助,很困惑,也很焦虑,不知道下一步该怎么办了…
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9 J3 f8 r/ g6 |7 j4 L6 b【治疗过程】我父亲69岁。
4 B; C; p0 M8 S一、培美曲塞+顺铂,一次; h& _( G. ?/ }
• 检查情况:2019年11月8日,在307医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。
' g& E/ U+ ~) L• 医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。, k. N4 M4 \/ G8 m# L
• 12月14日复查ct,肿瘤明显缩小。" G3 o0 Q2 y3 `/ x) B

; w1 [0 h* Z: j1 v二、凯美纳加贝伐9 p1 B# X' h6 W) A; |
• 检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。
8 Z0 k0 i+ Y. \# w- ?• 用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。1 z+ J7 a: D+ Q
• 此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。9 n8 T! W5 A* T  z- j. h' V
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三、单药奥西替尼
. J9 W) F/ v- l• 检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;4 {% H+ x% `  ~( o* u) K7 ?& i
• 用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。- Z" Y, m; e; H9 ]$ R$ T& F
• 此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。$ `  j/ ^4 `5 g5 D) Z1 w

- W# _1 @! q% m& Y! S  `6 a四、奥西替尼联贝伐4 ~) v( s% V8 b) u4 \2 G1 F
• 检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。+ d/ k& h5 o! W; ~8 a) c: e
• 用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。) E! [' x" p1 Z4 S! J: I
• 期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。
2 e9 l: Q! e+ o- K% ^" ^; S+ r/ f/ U2 _: e
五、再次进展(用药方案未定). T: f7 v# D5 Z# I- i0 p& f$ x+ j
• 检查情况:2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。% ?3 G5 {5 Y0 {' Z
• 用药情况:未定。医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。
" s+ H1 R8 [; x4 K2 C9 t• 父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。
' D, y2 R6 x0 P5 M* X$ [% E9 h3 o: A2 a) ^* G1 C
【其他情况】
2 I) h* P) m0 T- E• 除肺癌治疗药物外,父亲因高血糖,目前在服用二甲双胍、格列齐特、利格列丁三种降糖药。
3 f2 X% D( e7 J& T. u• 2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。
6 F3 {6 O1 e2 F& g. {: q. D5 Y1 O3 k8 i" G+ m0 o
【想咨询的问题】
% ~+ R, q6 Q# P0 g! g& }1,后续应该如何用药?是否可以继续采用靶向药(奥西替尼双倍,或者联药?),把免疫治疗放到最后使用?或者是否可以先上几次化疗,或许化疗后又能重新使用靶向药?
+ [, o" F5 s& f# L! h7 |2,如果选用免疫疗法,必须要联化疗吗?PDL1丰度不够,是否会影响治疗效果?免疫疗法后还有机会继续使用靶向药吗?
9 W. _$ ~; d5 o/ d! s% z: \" ~3,父亲现在的血糖和心梗情况,在后续治疗中有哪些禁忌?
. X: ?5 Q. K  B0 N3 }4,父亲的骨转从核磁检查看有进一步加重,但体感还可以,是否需要做放疗?
7 [& W) `" l* R( V
6 e$ m) ?- o) z/ R9 \. K  d6 r【附相关材料】
; ?  @* k5 K6 g* v) g( r1,2023年12月的基因检测报告。
9 J8 b" y7 ^% W$ ~% v8 b2,2023年12月与9月的ct对比报告。
3 g# P7 e0 y. A3,2023年9月的ct报告。
8 k) p3 v# ?5 x5 s  `4,2023年5月的骨核磁报告。1 ~! F8 p: Q* o& }# \1 H7 ~
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21条精彩回复,最后回复于 2024-5-12 07:14

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2023-12-24 08:12:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
缓慢无症状的进展可以尝试奥西替尼加倍,如果本次是组织检测的话也可以试试奥西替尼联合达克替尼,化疗既往有效,现在用也可以

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-24 18:50:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
申医生 发表于 2023-12-24 08:12
: p3 \  z5 L/ _7 y8 C6 }. C: |% b缓慢无症状的进展可以尝试奥西替尼加倍,如果本次是组织检测的话也可以试试奥西替尼联合达克替尼,化疗既往有效,现在用也可以
9 V2 D: K$ t4 W) l9 Z& f9 f; F8 y
谢谢申医生!现在就是对用药顺序比较纠结,主要还是担心免疫用了,以后就没有机会再回到靶向药了,所以还想再试试靶向的方案。奥西替尼联达克替尼的方案,可以理解是在奥西替尼联贝伐基础上的增强版本吗?不知道能否双倍分量用奥西呢?

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中微子MWXX  硕士二年级 发表于 2023-12-24 21:14:14 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主加油!备选的方法越多越好,在身体条件还不错的情况下,很多方法都是可以考虑的,我妈当年也是靶向近五年,后来用了免疫有效,所以,只要有路可走,就始终都有希望,在此祝福楼主家好运常在!

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2023-12-24 23:16:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
wenjuan 发表于 2023-12-24 18:50
+ m% u% I6 X( M3 `1 ^谢谢申医生!现在就是对用药顺序比较纠结,主要还是担心免疫用了,以后就没有机会再回到靶向药了,所以还想再试试靶向的方案。奥西替尼联达克替尼的方案,可以理解是在奥西替尼联贝伐基础上的增强版本吗?不知道能否双倍分量用奥西呢?
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达克替尼针对egfr靶点比奥西替尼强的多

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阳光~  博士二年级 发表于 2023-12-25 12:15:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
刚确诊的时候,培美联合铂效果不错,我觉得间隔这么久,可以重启试试的,先单化疗看看效果

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[LV.1]初来乍到
阿妞的小宝贝  高中二年级 发表于 2023-12-25 12:31:30 | 显示全部楼层 来自: 天津
跟我妈一个位置

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-25 15:41:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京丰台
阳光~ 发表于 2023-12-25 12:15
$ S  |: J" x# E刚确诊的时候,培美联合铂效果不错,我觉得间隔这么久,可以重启试试的,先单化疗看看效果

% W+ r( w5 f) t& t5 j. Z( `4 D谢谢阳光姐姐!我可以这样理解吗:1 c6 _# w0 S) Y7 N5 k3 x
免疫还是尽量往后面放放,因为爸爸有egfr突变,免疫不一定有效,而用了免疫就很难快速回到靶向了,风险可能更大。  L3 P% E. p- o0 {* v  g6 O0 e7 G) R
0 c/ |* w* |, O; I; D
所以我想还是尽量请医生看看先化疗或者靶向联药。

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阳光~  博士二年级 发表于 2023-12-25 16:25:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
wenjuan 发表于 2023-12-25 15:41
3 j( l) t% E/ _& v# c. G6 w谢谢阳光姐姐!我可以这样理解吗:
8 V! O) {% M' c  @! F免疫还是尽量往后面放放,因为爸爸有egfr突变,免疫不一定有效,而用了免疫就很难快速回到靶向了,风险可能更大。, k" `) r$ z; H: O2 ~/ J
1 ^  n  d3 }9 ?7 k# ~
所以我想还是尽量请医生看看先化疗或者靶向联药。

+ S- Q  n) S) V: G+ A对的,免疫和靶向药需要一段时间来洗脱,所以这个阶段最好化疗来过度,如果化疗能控制住,那就没必要加免疫,我觉得egfr免疫能不能获益还是未知数

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wenjuan  小学六年级 发表于 2023-12-26 10:46:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
中微子MWXX 发表于 2023-12-24 21:14
7 d9 M% k$ [* ]1 H楼主加油!备选的方法越多越好,在身体条件还不错的情况下,很多方法都是可以考虑的,我妈当年也是靶向近五年,后来用了免疫有效,所以,只要有路可走,就始终都有希望,在此祝福楼主家好运常在!

& u& S& O$ y0 [4 k9 a: E谢谢您的鼓励和祝福!学习了您的帖子,受益很深,我们的路线确实很类似,作为病人家属,也有过同样的心路历程…今天和医生谈了,我们可能还是会再尝试靶向药,希望有效。

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