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[咨询问答] 鞘注培美后接下来的后续治疗

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9152 2 超chao 发表于 2023-8-22 13:10:05 |

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我母亲于7.22开始第一次鞘注培美 装了囊打药很方便 截止到现在已经打了四次了  我们的方案是一个每隔四天打一次40mg培美 ,一共打三次  三次结束后一个月打一次40mg来维持。但是由于第二次打完后血项不合格 所以拉长了打药周期,在21天以后打了第三次和四天后的第四次鞘注 (医生担心拉长第三次给药的周期会影响疗效 所以这一次依然做两次培美40mg) 我们在第二次鞘注前测了脑脊液cea35   血液cea190(血液cea由十天前的350大幅下降,期间依然是双倍扶美,在这之前双倍扶美一直没有明显的下降血液cea,所以我们判定是鞘注才让血cea大幅下降的); t5 y% I9 h  ?" e  h4 P/ u. M

  V; }8 v1 _9 [- K; h( n1 Q- B# p0 {
问题一,但是第三次鞘注前最新的报告显示血cea150 脑脊液cea59,脑脊液cea不降反升但是血液的反而降下来了。这个是什么情况?这代表鞘注还有效吗?/ a6 ?8 N+ c6 L& U  ]$ |+ |! x
问题二,因为第三次鞘注离上一次有22天了 所以有可能是药效代谢完了后cea上涨的吗?这期间由于副作用的原因所以扶美由双倍减至1.5倍,和这个有关系吗?
# T$ w. ^( |# n, h8 D问题三、我家第一次抽取脑脊液的基因检测和免疫组化在下方。麻烦大佬帮我们看看后续治疗和免疫组化是不是有小细胞的可能?目前我们小细胞的肿瘤标志物都正常。
/ y, A; r* H. c4 }) w$ Z+ O问题四,我们组织测有met扩增 但是脑脊液没有测出met  ,但是我看图三的基因拷贝分布图我们还有met的分布,这玩意我也不太会看,请问这样看是对的吗?如果这样看是对的那met扩增好像很低 只有3.几  我们组织的met扩增有5.9
5 O; L9 I) }! j) h劳烦各位大佬帮我参考参考以上问题 我在此感激不尽

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目前用药扶美1.5+卡马替尼@地狱老师 @申医生 @keenman @包大大 @ymh999 @菜鸡 @包大大
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8 X1 H" K  s8 M+ ?! _* T8 h' O% \治疗过程以及用药记录
7 X* k4 V/ D- q' g: h
, g+ v# b" w! B8 m) ^2020.12确诊肺腺癌  1.7*1.3确诊时转移情况:胸水  肝转移  脑转移   
+ E2 p0 d1 n6 T  `* {: o2021.1 培美曲塞+顺铂胸腔灌注同步基因检测 egfr19 tp53突变
* N: i2 t/ }5 X! Q6 P3 ~2 u& c4 o& @- a; X4 Y4 P( k
- [ ] 2021.2 :奥希替尼 +培美曲塞+顺铂+恩度治疗 当月ct肿瘤大幅度缩小  后续治疗中其他脏器转移灶消失 所有淋巴结缩小至1.0以下 9 b, @" u, [6 ?; T7 P2 N* O
- [ ] 2022.8月:cea上涨至32 ct显示肺原发灶进展.新增锁骨淋巴结  
2 v$ u+ V7 i+ \- [ ] 2022.9培美曲塞+顺铂+贝伐单抗期间cea一直稳定 影像肿瘤SD
4 x% T1 u) c; u2 _# c0 s, D- [ ] 2023.1含顺铂贝伐化疗后六化后原发1.0*1.3缩小至0.5*0.6  颈部淋巴结缓慢增大 - \4 T6 V% b6 p1 R' N2 r( s1 q- M

  N. C1 }2 U/ r8 Z- [ ] 2023.1-2023.3 培美+贝伐维持化疗 cea大幅上涨由40涨到106 颈部淋巴结增大   同时做颈部淋巴结穿刺 168基因检测结果:egfr19  egfr扩增  met扩增  cdk6扩增  tp53 rb1  
/ r4 M! I" k; k( m" T- [x] 3月底月吃上:1. 阿法替尼+卡马替尼  吃药前cea116  15天后复查cea161  2.同步换药奥希替尼+卡马替尼 10天后复查cea176   3.同天换药扶美替尼+卡马替尼   
; u4 J, ]+ l& E, Q: Q4 i7 r4 n* \; e9 V. B7 B, `
- [ ] 2023.5后复查ct颈部淋巴结缩小百分之20-30 原发灶无明显变化。5 c1 h1 F# H8 j
- [ ] 复查后5.16阳了 一个月后身体不舒服 胸闷 胸痛 老家医院判断肺炎 :抗炎治疗五天  于7.3日突发说胡话 脑子糊涂异常  脑膜转。
* e, @; }: ~4 ]0 S6 B6 }3 ~# ?5 O6 V! z

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2条精彩回复,最后回复于 2023-8-22 22:17

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2023-8-22 15:08:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
如果血液的标志物超过脑脊液,那么表脑脊液就可能由于血液标记物渗透过来,导致脑脊液的标记物升高。
- D" D0 J# `' @- ?* T. k培美曲塞,鞘内化疗一定要按照静脉化疗一样的预处理去打维生素B12以及口服叶酸,否则会加重骨髓抑制。5 u, j% d4 l% E; s( s
几乎所有的小细胞肺癌都会出现rb和p53的突变,所以腺癌出现这两个突变的肿瘤有转小细胞的可能,但不一定会转成小细胞。$ v9 N& v% W" w+ d2 x- t
经检测发现有egfr扩增,所以建议患者尝试阿法替尼口服联合鞘内化疗可能效果更好。

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回复 支持 2 反对 0
超chao  初中三年级 发表于 2023-8-22 22:17:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
申医生 发表于 2023-08-22 15:08
, |% w1 ~) N7 M! l$ h如果血液的标志物超过脑脊液,那么表脑脊液就可能由于血液标记物渗透过来,导致脑脊液的标记物升高。9 [; s% F( e$ c: q% \: o) V, w: y
培美曲塞,鞘内化疗一定要按照静脉化疗一样的预处理去打维生素B12以及口服叶酸,否则会加重骨髓抑制。1 |: O5 |- @( R' E/ L7 W# }
几乎所有的小细胞肺癌都会出现rb和p53的突变,所以腺癌出现这两个突变的肿瘤有转小细胞的可能,但不一定会转成小细胞。
, R, y2 Z5 D* q" E" S经检测发现有egfr扩增,所以建议患者尝试阿法替尼口服联合鞘内化疗可能效果更好。

  I1 ]9 I1 }; |6 E) m! b$ n5 l好的 申主任。我们这没有打b12。所以可能骨髓抑制比较严重吧

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