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本帖最后由 无日不风波 于 2023-12-9 08:21 编辑 1 |% R$ C* J0 w* X" t! x# ]$ s2 B6 q
1 S+ }* ^/ D- T K
治疗过程:患者75y,男,2021-08-16确诊肺鳞癌cT4N0M1a一IV期(双肺),PD-L1阳性80%,tmb12.96,左肺主病灶5.9×5.3cm:/ t# i5 o1 L7 ]% b! o* y' B
(一)K药单药
% J+ G7 j1 e* v- l# o1 d; k/ [) T6 X1 u2021-09-04至2022-05行帕博利珠单抗(共17次,严格按周期用药)
' o1 _ O- Q- D% T: I1、2021年9月4日,K药第1次,
& K9 I3 J, C8 x* m% U* x7 l2、9月25日,K药第2次,8 N6 \( y A2 }3 S: V
3、10月6日CT:右肺病灶缩小,左肺病灶略缩小,主病灶6.2×3.5,
. i& q' P7 Q( @5 S& J2 N. @0 d. n4、10月15日K药第3次,
" Q, q6 F$ @' @5 L5、11月6日,K药第4次,$ N- R# ^8 w7 f# v
6、11月22日,CT右肺病灶略缩小,左肺病灶略增大,6.2×4.3,% M: P+ M; n/ x! Y7 P
7、11月27日,K药第5次,& w2 Y" z4 e5 I3 a6 @
8、12月19日,K药第6次,+ }2 u. ]% `8 I4 A; w
9、12月31日,CT+PETCT,右肺不变,左肺病灶略增大,7.6×7.0,- W5 ]$ }& O5 i k1 ~0 p O
10、2022年1月8日,K药第7次,9 w& ]5 a) v1 f
11、1月29日,K药第8次,
( w) }. g7 s9 u12、2月5日,CT,左肺病灶略增大,8.7×5.7,右肺病灶无变化
' H$ u. ~+ ?7 ?13、2月19日,K药第9次,
& L. N$ q: g. [* e1 P14、3月12日,K药第10次,; T1 `1 ]+ M) W; s! V3 G( ^& b& b
15、3月21日,CT(换了一家医院)左、右病灶稳定,最大径9.3x6.2cm,
3 H" \/ z" }1 t' O- q1 Q16、4月2日,K药第11次,, x: ^6 A; r* m: Q: p1 e% S1 N
17、4月23日,K药第12次,2 O \ t* n; |. z+ m7 E9 n
18、5月14日,K药第13次,
4 X" q% z a$ R19、5月19日CT,左、右肺病灶较前相仿,最大径9.6x6.2,
& [/ k& m/ E+ z* n* T: ?20、6月4日,K药第14次,4 R4 c, U$ F1 \# v3 C. m0 v
21、6月25日,K药第15次,
' c5 v: Z9 p) t) t22、7月16日,K药第16次,
$ N0 S! d$ X9 B1 L23、8月6日,K药第17次,/ P# l& k8 e' P9 [
24、8月15日CT,左肺病灶增大,最大径10.7cm," s) A: N& P7 c( t, S0 Q/ K8 g
(二)K药+白紫& R) _5 h5 F( H
2022-08-27、09-17、10-08、10-29、11-26、12-21给予帕博利珠单抗200mgD1+白紫6周期。
8 b( d# z d+ ]# T6 u25、8月27日,K+白紫(第1次),1 x5 n, m/ }3 c1 V4 @
26、9月17日,K+白紫(第2次),' v/ N% W: U! m8 P) g& z; k' V6 G
27、10月8日,K+白紫(第3次),8 ?" }5 m; ? N6 w7 y& p) Q
28、10月20日CT,双肺病灶明显缩小(尺寸未记录),PR,
6 ^% F. f/ v* ]29、10月27日,K+白紫(第4次),
2 _- d% d+ {3 ~# Z& Z& ~30、11月26日,K+白紫(第5次),8 t2 l$ u! A% d4 N7 s! M% b; A
31、12月21日,K+白紫(第6次),新冠核酸检出阳性,无症状,( E9 V% _# m+ ]# |4 E0 M( d% ?$ ~
32、2023年1月15日CT,主病灶6.8x6.1,两肺病毒性肺炎,
. L" `. w' Y1 u1 P! F1月27日CT,左肺病灶(较2022年10月20日)稍缩小,
) ^9 S0 K' @& }5 `# s# B4 F33、因腰痛(有腰椎狭窄老毛病)2月左右,2023-02一13复查腰椎核磁,椎体L2、L5信号异常,骨转可能,5 n2 d) w4 ?3 v) ?) U2 a
34、2月17日CT,左肺病灶略增大,肝转几处,最大径2.4cm,MRI无脑转。2月20日骨扫锚,除椎体L2、L5异常外,左锁骨代谢轻度活跃。+ L6 m1 T% l7 h; I. B* |/ b3 P
(三)K+吉西他滨+卡铂(1周期)
c T6 {9 |: h 35、 2023年3月1日:K药+古西他滨(1、8方案,各120mg)+卡铂500mg,
! ]/ Z' k3 o% o# K! F4 `( G7 r 36、3月10日~26日,腰椎L2、L5骨水泥(椎体经皮椎体成形术)+射频消融
K' u m5 w9 |& L8 E) n) r 术前血小板曾降至22,海曲泊帕等调药,同时决定换全身治疗方案。
3 ]; K1 u. `4 n1 U ( 四)替雷丽珠单抗+贝伐珠单抗(2周期)' B: E' s; G4 I) k: [
37、4月1日,替雷利珠200mg+贝伐400mg6 w& Z6 A* A0 T- a9 U* D
38、4月5日因胸闷临时拍CT,显示左肺主病灶较1月15日稍缩小(主病灶6.2cm×5.7cm,应是3月1日联合化疗的效果): d: \) @7 m5 w4 Q2 V
39、4月22日,第2次替雷200mg+贝伐400mg;! x+ o% U$ l& y: \
40、5月10日,增强CT显示左肺主病灶增大(6.4cm×5.9cm),转移也增大(右肺上叶三个结节略增大,伴阻塞性肺炎进展,右肺肺不张减小。
4 Q9 y; ?6 {( N0 X; r; _ (五)替雷丽珠单抗+安罗替尼(1周期)
4 P: }& c W7 ~8 m/ R 41、5月13日,替雷丽珠单抗200mg+安罗替尼12mg(吃2周、停1周)4 J) o0 W, n% M2 }
42、5月20日因胸闷,住院输三代头孢(每日2次)+地塞米松+缓解胸闷的茶碱(每日1次),月底出院。
8 Q# k/ h0 P2 C' ^1 } (五)单用安罗替尼12mg(3周期)8 K3 w1 e" Z0 S* r
43、6月3日因胸闷、肺炎,暂停替雷丽珠单抗,开始单用安罗替尼12mg,6月8日住院治疗肺炎(输地米、头孢三代、茶碱、护胃药); k. J6 ~- K! W0 l
44、6月18日CT显示左肺主病灶稍缩(主病灶62mmx57mm);因近期有一点点吸不上气的感觉(吸氧后有缓解,其他身体体征正常,体感良好),7月30日CT显示左肺主病灶稍增大(主病灶68mmx62mm)。
0 K0 o4 j, u7 j) W0 Z (六)安罗(12mg)+白紫(重启),共6周期,至12月初4 }4 x; m) F, ~: W7 |
45、 8月6日,方案调整为:安罗+白紫,医生给出的理由为:第1,白紫和免疫联合,在所有的临床试验里面疗效都是最好的,吉西他滨跟免疫联合疗效差点(安罗+白紫的方案没用过,有起效的概率);再者,用药方面白紫要更加便利3.是我爸用白紫获益时间相对来说还是比较长的。8 ]8 @4 x, }/ v$ v4 g
46、2次胸部CT记录:9月11日(主病灶63mm×52mm)和10月28日(主病灶61mmx54mm),主病灶均稍缩小。但副作用有些大(乏力等),最后一个化疗周期改为28天,安罗吃十余天后病人擅自停药己十多天,目前精神状态及食欲都还好。& c' f* S @$ b/ k+ D. K( Z9 y8 z
近日腰椎CT显示,腰椎间盘突出压迫神经,血管B超显示下肢静脉血栓(拟用沙伐利班处理)。# {, S9 H N6 U
待续(拟重启免疫,初定为pdL1单药),待方案确认。
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[LV.1]初来乍到
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跟我们一样,局部增大缓慢耐药,要换Pd-L1还是换别的Pd1? |
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本帖最后由 无日不风波 于 2023-3-15 06:37 编辑
, E. o5 w/ m0 A2 o$ r5 ]+ K
' c. ^$ }& m7 `* Z$ i. C4 P4 Y7 V% z3月14日记录:新出现的双重挑战:骨转止痛与升白升板& }5 n1 G3 L9 u& i* B* {
36、 双化疗的骨髓抑制:3月1日K+吉西他滨+卡铂,3月6、7日连续2天短效升白,8日吉西化滨小化疗,9日用艾多长效升白,10日开始准备骨水泥手术(10日拍腰椎CT~腰椎3d重建,13日腰椎MRI增强),但11日的白细胞1,粒细胞0.6,血小板50,提示骨髓抑制严重,13日开始用瑞白短效升白,注射用白介素11升血小板,14号白细胞、粒细胞达标,但血小板却跌至25的低点。吉西+卡铂引起的骨髓抑制太难处理。因为血小板过低,14日开始加特比澳升血小板,要等指标正常才能作骨水泥联合射频消融的微创手术。7 @ o1 D/ b- z! M1 M* |
10日之前的2天,左锁骨开始疼痛,近2天疼痛加剧,难忍,CT显示左锁骨处异常,14日做核磁平扫进行初步检测查锁骨原因(因不想太多照影剂,所以未选MRI增强)。13日开始采取早晚各:奥施康定1片(10mg)+塞来昔布1片的止痛药组合,效果不佳,又准备止痛药泰勒宁(拟在疼痛爆发期,作短期加药处理)。3 A9 k z+ ]* y( x
晚上在归家路上接到父亲从医院打来的问候电话,心中又增添了一份力量和暖意。我们都不是在孤军奋战,新的挑战面前,我们父子又要再度携手。 |
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3 p$ t& n( K1 f" \目前先换的化疗药,关于免疫药,听到几位医生的3种不同的建议:1、换成替雷(二线鳞癌数据不错); 2、换成pdL1(进口、国产均可),部分人换药后成效;3、K药保留(K药有耐药后继续有效的数据),把白紫换为吉西他滨,并加以前没用过的铂类(卡铂),看看化疗药能否起效,同时化疗对K药有无增敏作用。我们目前采用了最后一种方案。如这次方案效果不佳,可能K+安罗再试试。你家为K药换成其他哪种免疫药了吗? |
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. m1 j& K/ ^1 p: Q1 z
先挂了胸外科,看PETCT及CT后说不能手术,转内科检查,CT示双肺多发结节,对侧,左肺病灶更大,穿刺(右肺)病理为鳞,同时做E一UBS,病理(组织1块,3mm)显示:(隆突处)鳞状上皮中重度异型增生,癌变(鳞癌),大panel基因检测后无基因突变,让先全身治疗。 |
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% g" R5 e; g, S$ @4 \& r' S$ h% ?0 j8 l
换成其他pd1或pdL1起效的概率好像不大(继续原pd1要起效目前还有临床数据),所以先换另一个化疗方案(白紫,改为吉西他滨+卡铂)试试。 |
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3月15日:继续升血小板治疗。. c _' W% ^8 ~2 b8 K1 R7 x
37、昨天血小板25,打了2支特比澳,今天血小板22,风险太大,继续打特比澳,医生也提醒要加海曲泊帕之类的口服药(进口的艾曲泊帕、阿伐曲泊帕价格更贵),拟今天晚上开始加海曲泊帕口服药升血小板(1天2次,用药前后2小时禁食,只能喝少量水),明后天再抽血看看效果怎样。 |
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3月15日记录(续):升白初见成效,海曲为升板助力; R) \: Q9 V' w; w4 e6 n) ~
今天开始,父亲胃口有所好转,可能是听肺友建议后,让医生给加甲地孕酮(每天3片160mg)产生的效果。锁骨疼痛也有缓解,应该是奥施康定+赛来昔布2药联用几天,药物浓度也平稳了。早上的血验,白细胞约3,粒细胞2,升白的问题基本缓解(还要继续打短效瑞白)。9 [, e' r! w5 K, y$ h [! \
而血小板22,令人担心,因医院开不出海曲泊帕口服升板药,紧急联系医代通过闪送下午将药送到医院,晚上五点用上了,等待明天抽血结果,国产药海曲,能及时逆转血小板下跌的趋势吗?期待。' j' g/ t- B' W' ?& G, `
爱人己来医院轮换我,而爸爸胃口也变好。爱人戏称,是我为人太乏味,让人见了就没胃口,我一走,食欲就好了。哼哼无言以对。( }6 t3 y2 r( O# o' K, y
晚上天气开始转凉,遥想在他乡医院的父亲,你们还好吧,无法呵护于身旁,请您多保重! |
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