东走西顾 发表于 2021-6-19 10:24:05

沾沾喜气，祝好

小包加油 发表于 2021-6-19 14:52:02

请问你们用免疫的时候还用拉挫谷胱甘肽那些保肝护胃的药吗

子琦 发表于 2021-6-20 14:21:12

小包加油 发表于 2021-06-19 14:52
请问你们用免疫的时候还用拉挫谷胱甘肽那些保肝护胃的药吗

除了免疫药，只吃益生菌跟维生素，其他啥药也没吃

ronachiu 发表于 2021-6-20 16:10:02

柠檬6 发表于 2021-6-20 20:49:40

每次白细胞都很低，怎么办？又不想打长效https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_004.png

平山 发表于 2021-6-20 22:37:29

陪老爸很多年 发表于 2021-05-08 09:43
真好，我们也在湖南省肿瘤治的，要不要加我们湖南病友群，几个湖南的病友组织的，人不太多，给我们分享下免疫经验

我也是湖南得，有群拉我一个

子琦 发表于 2021-6-22 12:25:09

柠檬6 发表于 2021-06-20 20:49
每次白细胞都很低，怎么办？又不想打长效

短效针可以呀，还有食补很重要哦

子琦 发表于 2021-6-23 10:32:47

      6月17日 第十四次单免疫治疗顺利增强CT复查继续稳定
       上一次免疫用药是5月21日，虽然医生建议我们可以一个月打一次，但我们一般还是控制在28天内用药。上一次的增强CT评估是3月4日，PETCT评估是3月29日，快三个月了，这次又要做CT评估了。自从上次PETCT结果出来后，结合爸爸的体感跟肿标数据，我已经不像以前那种胆战心惊地等待CT结果出来了，觉得结果应该不会差吧。
       这次是妹妹一家去长沙办事，把爸爸带到医院门口，爸爸自己去办理住院手续，CT约的是6月18日下午，抽完血爸爸就回家打牌了。第二天打了一上午牌，中午过后去医院拍了CT就回家了。6月21日周一上午我手机刷到CT结果出来了，跟3月4日的描述一样，继续稳定。爸爸又是自己一个人去医院打了免疫药，办理出院手续回家。
   这一次的用药时间因为CT约的时间耽误了，整整一个月才用上药，医生说没关系的，不影响治疗效果的。看来下次如果要CT评估的话，还是得提前两天去医院约CT，因为医生都要看了CT结果才给用药的。
      希望我家这个倔强又自私的老头能一直这样幸运下去，长长久久平安健康https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_012.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_012.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_012.png

波5400 发表于 2021-6-23 15:34:19

您的分享给大家带来了信心，感谢

polaris雅 发表于 2021-6-23 15:47:51

太好了，给了我们信心，一起加油
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查看完整版本: 记录爸爸免疫治疗一年，达到影像学cr的过程，给新病友们一点信心。