社区 › 综合分区（含EGFR突变） › 妈妈12岁5月，安罗替尼4个月，CEA：16

一扇窗 发表于 2018-12-28 11:43:10

真羡慕楼主的妈妈有个好儿子，福气呀！
可否告知184的渠道，谢谢！

stch509 发表于 2018-12-29 09:03:59

12月25日，妈妈到市医院复查，CT、核磁共振检查与之前大致相仿，CEA：15.8，医生说头部还有水肿，掉了甘油果糖，其他一切正常。非常高兴，妈妈可以过一个好年了。

尹川 发表于 2018-12-29 09:23:05

stch509 发表于 2018-09-17 10:46
已短你。

楼主，能短下我渠道吗，万分感谢

pt15852574048 发表于 2018-12-29 10:26:41

楼主你好，你妈吃易瑞沙是有基因突变的吧？

bigdoggd 发表于 2018-12-29 12:49:56

8年多了，太厉害了，学习。

stch509 发表于 2018-12-29 15:43:20

pt15852574048 发表于 2018-12-29 10:26
楼主你好，你妈吃易瑞沙是有基因突变的吧？

我家是盲吃的。

stch509 发表于 2019-1-1 08:56:18

新的一年，没有其他什么愿望，希望家人整整齐齐、健健康康，妈妈的身体能保持稳定！

王得胜 发表于 2019-1-1 16:43:49

stch509 发表于 2019-1-1 08:56
新的一年，没有其他什么愿望，希望家人整整齐齐、健健康康，妈妈的身体能保持稳定！

加油！一定会的！

stch509 发表于 2019-2-1 14:43:31

整整9年了，妈妈9岁了，妈妈是幸运的，靶向药的有效换来了妈妈高质量的生活，随着易、2992、4002相继耐药，现在只有9291在场拼搏，2019年注定是艰难的一年，希望新的一年不断有新药问世，向一线研发的专家学者致敬，希望妈妈吃药一直有效。

xcgwzh 发表于 2019-2-1 19:02:27

不容易！楼主继续加油

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