今天去测了cea：1.51，降了点。第一次老杨主动去医院测完了，来跟我说。再也不是我每次提前一两天催着去做检查了https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_wulian.png
始于足下 发表于 2022-7-14 20:28
走过5年，奔向8年！我17年8月28日确诊肺腺4A！一起努力
加油加油~一起努力~~
真棒！我觉得你的思路没有错，我也希望妈妈能走这条路
猫儿爱吃鱼 发表于 2021-04-15 11:52
我们家就是靶向药和化疗同时治疗！感觉效果好！没遇到只按指南办事的主治真的是万幸！
化疗选择了什么药？
TK_ 发表于 2022-04-20 13:24
我们是每年化疗一个疗程，2次。
你们化疗用培美还有其他的吗？
菲美 发表于 2022-09-18 17:22
你们化疗用培美还有其他的吗？
培美+贝伐
菲美 发表于 2022-09-18 17:22
你们化疗用培美还有其他的吗？
目前化疗药物就是用培美
原计划10月7日去查cea，今儿个一大早老杨给我发微信让发小给她拿一下结果。cea：1.63，涨了约8%，算稳定。没有到时间，而且主动去检查，肯定是哪里不舒服了，自己偷摸去检查了。刚一问，果然是前天晚上右侧胸膜拉扯疼，昨天偶尔疼，昨天从医院回家后就没有疼了。说是前天从早走忙到了晚上，确实有点累。也有可能是累到了，在观察几天吧。今年的化疗得安排起来了，月中或者月底。https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_jiayou.png
cea：0.99今年最低了，CT、MR都稳定，较前没有变化。今年的穿插化疗21号得开始了，今天刚开的方案，800mg培美+500ml贝伐。超级感谢小李医生，给老杨开完检查后给我打电话说明开了什么检查，也帮我跟老杨解释为什么每年要化疗，最后问我对这个治疗和方案有什么想法，都可以提出来，可以先跟他讨论一下。
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全部检查稳定，2022年第一次化疗结束第三天有点没精神，刚刚视频过去很早吃完午饭就去睡觉了。
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