个性化精准治疗下–Pd1经典CR病例分享
首先，有幸能在与癌共舞的平台与大家分享我家的治疗经历，带来Pd1个性化方案。我希望平台是无界限的，所有患友都是一家人，无论在哪里，我都能传递光和热。
我父亲在2018年7月通过组织穿刺，确诊为周围型肺腺癌晚期，Pet提示胸膜侵犯，淋巴结，髂骨转移(目前髂骨和分期有争议)，双腿浓聚疑似肺性骨病，考虑静脉压迫下肢水肿，基因检测KRAS. TP53突变，无超进展相关基因，经阿斯利康和默克临床组检测PDL1 22C3 TPS>50%sp142 TC2,263高表达。
尝试培美卡铂，因不耐受，吊瓶打一半就停了http://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_019.png。
因无常规突变，考虑到患者的生存质量，选择了一线卡博替尼，缓解骨痛(下肢关节痛)，同时服用双氯芬酸钠，每天2粒，两个月内原发灶转移灶同步缩小30%，疼痛缓解。
2018.9月，O药第一针，我爸出现了明显的感冒发烧状，主要表现为，面红，低烧，流涕，关节酸痛，口腔炎等，两周后止疼药停药，体感好，同时血项监测到，肿瘤标志物断崖式下落，淋巴细胞百分比上升，NLR下降，C反应蛋白弹跳试上升，D二聚体翻倍等动态变化。
关于免疫治的biomarker、正负向基因，动态血液、副作用、用药剂量，与免疫ORR、PFS、OS的关系；精准化治疗方案的选择；如何根据患者自身情况选择免疫“诱导剂”；如何通过观测血液变化判断关系锐利度，如何在晚期获得治愈机会等问题，在希望日后有机会和大家畅谈。
我父亲在23+1次Pd1治疗过程中，经历了假性进展，VEGFR复敏，混合反应，穿插化疗，CR，停药，新发再局部处理，PFSR，O.K轮换……目前影像学无病灶，仅有两枚1厘米左右的淋巴结无法确认性质，肿标稳定，状态好。
可能有些小伙伴猜到我是哪路小仙，抗癌之路从来都不是康庄大道，我们一起披荆斩棘。
http://oss.yuaigongwu.com/pic/20191010/1570698743396311_865.jpg
欢迎Emj美女来与癌共舞论坛开帖，分享她爸爸应用免疫治疗的经验。与癌共舞论坛的传承，就是通过这些先行者在艰难前行时 仍不忘把自己家人治疗的经验教训分享给后来者，希望聚集先行者微弱的光，成为照亮后来者的灯塔。这就是我们聚集成群，传递爱与希望的初心。 请问用了多少支 OK轮换是什么原理？其实我也很好奇PD1的药如果一种无效，能不能换另外一种 好帖子，论坛少有的免疫治疗的帖子，给你肺部版块置顶一周，希望楼主能给我们带来更多免疫治疗方面的知识，我们广大病友急需这方面知识，论坛这方面知识还是太少了！ http://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_075.png继续关注 为了家人每个普通人都成了医生，专家，继续加油！替你高兴 keenman 发表于 2019-10-10 19:44
欢迎Emj美女来与癌共舞论坛开帖，分享她爸爸应用免疫治疗的经验。与癌共舞论坛的传承，就是通过这些先行者在艰难前行时 仍不忘把自己家人治疗的经验教训分享给后来者，希望聚集先行者微弱的光，成为照亮后来者的灯塔。这就是我们聚集成群，传递爱与希望的初心。
谢谢超级版主的回复 瓶子 发表于 2019-10-10 20:35
好帖子，论坛少有的免疫治疗的帖子，给你肺部版块置顶一周，希望楼主能给我们带来更多免疫治疗方面的知识，我们广大病友急需这方面知识，论坛这方面知识还是太少了！
谢谢瓶子的支持 麻烦您看下我的帖子，给我点指导意见好吗？拜托了。妈妈k突变，第一期化疗刚做完，化疗太难受了，我没办法了。谢谢 我爸爸也是刚刚发现肺腺癌，粘液性的，血液无基因变异，可能也要尝试pd1了，希望楼主多更新一些pd1的相关知识，万分感激