小阳
发表于 2011-4-9 12:19:50
webslave 发表于 2011-4-9 09:08 static/image/common/back.gif
谢谢大家,准备下星期就去慈善总会,所以大家在写自己的介绍时,写上姓名,性别,年龄,职业,病情概况即可 ...
不知道我给你的信息够不够细,不够细的话你跟我说,我爸是农村户口,职业务农。
许愿幸福
发表于 2011-4-9 22:27:25
好像有点天方夜谭。。。。
Michaelfung
发表于 2011-4-10 10:17:46
我妈肺癌,加我一个,已发邮件给你,以下为资料
周玉梅;女;69岁;务农;肺鳞癌3a期;湖北鄂州
平安!
发表于 2011-4-10 18:22:06
这个药去年刚看见发表的消息时大家在老论坛里讨论了很久的。
要中华慈善会为了你10-100个病人出面去讨药,确实有点异想天开哦,我不是打击你的积极性。
大国
发表于 2011-4-10 21:07:18
哎,除了这个我还关心崔征的超级粒细胞 疗法,2007说的砰砰响,现在2011年了。。还不见有啥动静!!!!!
webslave
发表于 2011-4-15 13:38:19
本帖最后由 webslave 于 2011-4-15 13:39 编辑
向大家汇报一下情况,有些不太好,周一去了慈善总会,接待我的人很好,说了要尽量试试,可是他也说中华慈善总会没有大家想象的那么有威望,索拉菲尼和特罗凯的赠药,都是制药公司有意向,通过他们联系的,像这种没上市的药物,会很棘手。
今天周五去了中国红十字会,他们以红十字会是中立的,不能建议任何药物,医生,医院为由拒绝了我的请求,不过他们说的也不是没有道理。我也能理解。
大家看下一步怎么办呢,其实我觉得如果真的此药很管用,无论如何我们也会拿到,就算把我爱人丢到制药公司门口这种事情我也能干得出来。现在的问题是药物的有效性不能确认,而且确实有一些负面评论。今年6月份,alnylam会向美国肿瘤临床协会ASCO提交报告,希望会有好消息,在此期间我也会再尽量多打听消息。
小阳
发表于 2011-4-15 20:28:58
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十分观注您的动向!希望努力会有回报!
再活30年
发表于 2011-4-15 20:44:40
回复 webslave 的帖子
这个公司主要是英文,我看不懂,不然我天天去上它的公司网站溜达一下(我是网虫,天天上网),我也希望真有治愈癌症的药,不是我这里的每个人都有这种欲望。
希望懂英文的多关注一下最新消息。
webslave
发表于 2011-4-15 21:32:04
今天本来有些灰心,上网看了大家的宝贵经验,也从中获益不少,我们也学习大家,开始与肿瘤的对抗赛,科技最新动态也会密切关注。
爸爸健康
发表于 2011-5-8 00:46:20
能不能直接向该公司的产品经理联系? 我相信美国的可以征集的病人样本肯定没有中国的多.
这里有一群人愿意帮他们试药..在国外市场 试药 公司是要付钱给志愿者的啊
我加一个.