forthedream 发表于 2019-12-13 17:48:38

赞楼主,请问乐伐替尼大概用了多久?

hwy1368 发表于 2019-12-13 20:30:03

forthedream 发表于 2019-12-13 17:48
赞楼主,请问乐伐替尼大概用了多久?

谢谢您的关注。乐伐替尼前前后后大概用了一年半左右。

hwy1368 发表于 2019-12-21 20:56:44

2019.12.20今天输注了第二十三针O药100mg,挂结束没异常。

幸运随行小天使 发表于 2020-1-5 18:37:44

肺部当时有症状吗?咳嗽痰多吗?

hwy1368 发表于 2020-1-6 10:52:47

幸运随行小天使 发表于 2020-01-05 18:37
肺部当时有症状吗?咳嗽痰多吗?

谢谢您的关注。肺转没有症状。是例行检查查出来的。如果有症状了,可能转移灶就会比较大了,处理起来相对就复杂得多。

风中玫瑰 发表于 2020-1-8 10:52:16

你好,想向你请教下,我姐姐在2018年10月查出肝癌,2019年2月在江苏省人民医院进行肝移植,在2019年6月时发现有腹后膜淋巴结肿大,开始吃靶向药,但效果不明显,后来11月,12月又到江苏省人民医院进行放射治疗(直线加速器),放疗后又发现颈部也有淋巴转移,又再次进行放疗,颈部本来计划做满25次的,但最后还有7次,身体实在吃不消不做了,医院CT在2019年1月2日检查发现脑部也有转移(3公分),昨天刚刚回家,现在休养,靶向改成版的多美吉,现在不怎么吃饭,用破壁机榨萝卜汁每次也吃一小口就不吃了。脸色发黑,准备休息调理好再处理脑部的事了,放疗人受伤太大。请问有什么好的方法?

hwy1368 发表于 2020-1-8 22:01:13

风中玫瑰 发表于 2020-01-08 10:52
你好,想向你请教下,我姐姐在2018年10月查出肝癌,2019年2月在江苏省人民医院进行肝移植,在2019年6月时发现有腹后膜淋巴结肿大,开始吃靶向药,但效果不明显,后来11月,12月又到江苏省人民医院进行放射治疗(直线加速器),放疗后又发现颈部也有淋巴转移,又再次进行放疗,颈部本来计划做满25次的,但最后还有7次,身体实在吃不消不做了,医院CT在2019年1月2日检查发现脑部也有转移(3公分),昨天刚刚回家,现在休养,靶向改成版的多美吉,现在不怎么吃饭,用破壁机榨萝卜汁每次也吃一小口就不吃了。脸色发黑,准备休息调理好再处理脑部的事了,放疗人受伤太大。请问有什么好的方法?

谢谢您的信任。肝移植后复发是一个比较难处理的事情。开始用靶向药应该选乐伐替尼,不去考虑多吉美,这个副作用太大,效果不佳。放疗短期内做这么多,人确实受不了的。办法没有太好的办法,只有慢慢恢复。不过建议还是先停掉放疗。如果可以,可以去练练郭林气功,改善一下体能和情绪。

风中玫瑰 发表于 2020-1-9 11:14:10

hwy1368 发表于 2020-1-8 22:01
谢谢您的信任。肝移植后复发是一个比较难处理的事情。开始用靶向药应该选乐伐替尼,不去考虑多吉美,这个 ...

谢谢你的答复,乐伐替尼已经用了3个多月了,在10月份开始用的,是孟加拉版的,也是担心久了会产生耐药性,整个放疗期间都是服用的乐伐替尼;从2020年1月6日开始改的版的多吉美,才服了2天,药反应是有点大,经常有要呕吐的感觉;最近的感觉是胃不舒服,吃不下东西,刚回来的时候几乎不吃,只能立足点医院开的营养粉剂,但粉剂吃了总是要上厕所,有大便的感觉,又没得大;现在好一点,能一点稀饭,每天吃两次,昨天江苏晴天有太阳还出来晒太阳了;我跟家里说,所人人都要开开心心,不要有太多的心理压力,这样才能鼓励谢谢勇敢的生活下去;我晚上下班回家让鼓励她起床做5分钟轻松的运动;

比较好的是,主要器官都是好的,只是淋巴转移,我在想是不是肝移植的人更容易通过淋巴向器官以外发展?往上发展?

精神比前两天好些,脸色也没那么黑了,胃疼我在想是不是放疗(直线加速器)后的反应,再观察观察;另外,我们打算身体恢复年后再去放疗脑部,有省人民医院有伽马刀或直线加速器,是做全脑放疗,还是用伽马刀,或者其他的方法,能不能给些建议?

再次感谢你的关注,作为病人家属,我们开始也很担心焦虑,迷惘,但现在读了你的帖子我们想通了,只要全家人一起想办法,不断的给姐姐勇气,让她开心的生存下去才行。抗癌路上,大家一起加油!

风中玫瑰 发表于 2020-1-9 11:20:36

风中玫瑰 发表于 2020-1-9 11:14
谢谢你的答复,乐伐替尼已经用了3个多月了,在10月份开始用的,是孟加拉版的,也是担心久了会产生耐药性 ...

这是2020年1月2日在省人民医院MR报告,脑部出现转移,请帮忙看下;

hwy1368 发表于 2020-1-9 18:05:44

本帖最后由 hwy1368 于 2020-1-9 18:28 编辑

风中玫瑰 发表于 2020-01-09 11:14
谢谢你的答复,乐伐替尼已经用了3个多月了,在10月份开始用的,是孟加拉版的,也是担心久了会产生耐药性,整个放疗期间都是服用的乐伐替尼;从2020年1月6日开始改的版的多吉美,才服了2天,药反应是有点大,经常有要呕吐的感觉;最近的感觉是胃不舒服,吃不下东西,刚回来的时候几乎不吃,只能立足点医院开的营养粉剂,但粉剂吃了总是要上厕所,有大便的感觉,又没得大;现在好一点,能一点稀饭,每天吃两次,昨天江苏晴天有太阳还出来晒太阳了;我跟家里说,所人人都要开开心心,不要有太多的心理压力,这样才能鼓励谢谢勇敢的生活下去;我晚上下班回家让鼓励她起床做5分钟轻松的运动;

比较好的是,主要器官都是好的,只是淋巴转移,我在想是不是肝移植的人更容易通过淋巴向器官以外发展?往上发展?

精神比前两天好些,脸色也没那么黑了,胃疼我在想是不是放疗(直线加速器)后的反应,再观察观察;另外,我们打算身体恢复年后再去放疗脑部,有省人民医院有伽马刀或直线加速器,是做全脑放疗,还是用伽马刀,或者其他的方法,能不能给些建议?

再次感谢你的关注,作为病人家属,我们开始也很担心焦虑,迷惘,但现在读了你的帖子我们想通了,只要全家人一起想办法,不断的给姐姐勇气,让她开心的生存下去才行。抗癌路上,大家一起加油!

谢谢您的关注。也为您姐姐感谢您的细心和支持。对于肿瘤病人来说,家人的支持和关爱是最重要的。其实个人觉得目前病人的一些不适可能与多吉美副作用有关,包括胃疼。如果乐伐替尼没有耐药,可以继续用,而不是怕耐药,提前更换。如果您浏览过整个本帖,您就知道多吉美有效率其实非常低的,而且副作用很大。不建议使用。
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