特罗凯17个月之后，耐药终究还是来了
我母亲于2016.9.17号，因腿部疼痛厉害，去医院检查发现肺腺癌晚期，骨转、脑转、肝转，肿瘤大小为5.1*2.9。母亲于2016.9.23入院治疗，腿部放疗10次，伽马刀13次。2016年10月份做了基因检测，19突变，因为是脑转，所以选择了特罗凯。十月份的时候，因为当时我母亲的大病证没有办好，正版的特罗凯可能需要20天才能买到，所以我买了一瓶印特。很庆幸，24天的特罗凯服用下来之后，肿瘤缩小了0.6。这对于当时的我们来讲，真的是找到了希望。从2016年11月份开始，我母亲开始服用正版特罗凯，一直到2018年2月底，我们的治疗一直就是特罗凯，唑来膦酸。每两三个月住院做一次全面检查，病情一直没有进展。这对于我们的家庭来讲，其实就是很好的 消息。因为我们见了太多靶向药几个月就没有效果，不断的在换药。所有相对于来讲，我对之前的治疗真的很满足。虽然这期间，我母亲一直腿疼，每天靠奥施康定来止疼，早晚各两粒。我不知道大家有没有和我一样的心态，虽然一直腿疼，但是我母亲可以考特罗凯来保住命啊，所以腿疼这个问题，在我的接受范围之内（我不是不体谅妈妈的腿疼，只是比较起肺癌，我觉得腿疼这个问题可以忍受）。但是现在，从检查的结果来看，特罗凯已经在逐步的耐药了。2017年8月份，CT显示肝部的肿瘤，有一点点的增大。因为我每次都找熟人帮我看片子，所以有一点的变化我也会得到及时的通知。到目前为止，肝部的肿瘤还是一点点的变化，其实真的只是变大了一点，但是，这在我看来，就已经是进展了。医生的判断是，特罗凯可能已经是逐步耐药了。而且在春节期间，我母亲的腿疼很厉害，下个周会住院做全面检查。肿瘤科的医生建议，我们做两期的化疗。想请教论坛里的大神们，在目前的情况下，我们应该怎么去进行下一步的治疗。感谢在论坛里认识的每一个人，感谢XX姐的陪伴。 看病人身体情况，如果可以耐受，化疗也是一种方法，不耐受的话可以做个基因检测，看看使用92，效果不错；腿部的话，可以换一种转骨针，如伊班膦酸钠或者吃184，184服用期间注意阿司匹林用上预防血栓 gdl 发表于 2018-2-26 10:34
看病人身体情况，如果可以耐受，化疗也是一种方法，不耐受的话可以做个基因检测，看看使用92，效果不错；腿 ...
184已经吃过两个月，吃完184之后，白细胞就降下来了，一直升不上去，不知道是否和184有关，目前打算做两次化疗，再看后面的情况 可以化疗两次，也可以盲试9291。 guoguo38490 发表于 2018-2-26 11:43
184已经吃过两个月，吃完184之后，白细胞就降下来了，一直升不上去，不知道是否和184有关，目前打算做两 ...
吃升白药或者打升白针，白细胞低是不能化疗的。184确实有导致白细胞下降的副作用 gdl 发表于 2018-2-26 12:54
吃升白药或者打升白针，白细胞低是不能化疗的。184确实有导致白细胞下降的副作用
升白针也打了，但是没有效果，我们吃184是瞒着医生都，但是白细胞一降下来，医生就问我是不是用别的药了... 荷花池荒岛 发表于 2018-2-26 11:53
可以化疗两次，也可以盲试9291。
嗯嗯，上两期化疗看效果，我已经开始准备9291了 guoguo38490 发表于 2018-2-26 16:48
升白针也打了，但是没有效果，我们吃184是瞒着医生都，但是白细胞一降下来，医生就问我是不是用别的药了. ...
为什么要瞒着医生？不信任？ gdl 发表于 2018-2-27 08:23
为什么要瞒着医生？不信任？
医生只赞成我们吃正版药，不让自己随便用药 本帖最后由 中微子MWXX 于 2018-2-27 11:16 编辑
楼主加油！先别太急，根据楼主家的情况，应该有不少方案，推荐楼主不妨看看这篇帖子：http://www.yuaigongwu.com/thread-27891-1-1.html，9291也可以尝试，当然也希望论坛里的高手们能够多来帮助楼主，祝福楼主家新春愉快，新年行大运，靶向长期有效！
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