Rickyi 发表于 2021-10-02 06:26
鹰版，我母亲肺腺癌至今5年，今年50岁。17年08月培美曲塞加顺铂4次因为副作用过大听了 因为是19突变上了易瑞沙3个半月耐药，后基因检测有790用奥西替尼单药至今 4年多，cea一直在0.8-1.5之间 本次复查cea1.48 但ct显示小结节增大增多 进展了。由于实体瘤已经很小不好穿刺，外周血怕cea太低测不出来，目前患者体感无恙，请问后续如何治疗比较好，多谢了
可以考虑培美联合贝伐的化疗方案做四个周期
keenman 发表于 2021-10-05 23:15
可以考虑培美联合贝伐的化疗方案做四个周期
收到 感谢鹰版。打算假期一上来就找医生商量化疗事宜，想未雨绸缪一下，化疗后是持续化疗还是开始考虑继续靶向，靶向的话可以从什么开始 麻烦您了～
走着的皮皮2021 发表于 2021-09-29 17:12
嗯，我妈妈吃达可替尼，副作用比9291还小，达可替尼肺部控制的不错。可从立秋后一直腿疼，需要每天吃止疼药，我想用184控制一下。我家去年后背和胳膊疼痛一年。用184联合9291止疼很好，就是当时9291已经缓慢耐药，两药联合也控制不住肺部缓慢进展，后化疗两次，改吃达可替尼。吃184副作用也可控，就是轻微腹泻，食欲差。所以要是一直疼痛加重，想达可替尼联合184一试，主治不让换9291，说达可替尼肺部控制很好，只是腿疼
可以请问一下你们家是什么突变 吃达克多久了吗。我们家21突变也在吃达克。这个药新 我心里好慌 找不到现实世界数据。
鹰版，用仑伐替尼的原因是什么？
夏日的清凉 发表于 2021-10-10 23:48
鹰版，用仑伐替尼的原因是什么？
NCT02501096（Ib期/II期）是一项晚期NSCLC患者接受帕博利珠单抗（即K药）联合仑伐替尼治疗的临床试验，21位受试者中14%为初治、33%接受过一线治疗、48%接受过二线治疗、5%接受过三线及以上治疗，ORR为33.3%，DCR为80.9%，中位PFS为7.4个月。
鹰版能请教一下你家为什么都不贝伐单抗联合靶向药呢，长期的贝伐+阿法替尼对身体不好是嘛？
vodka 发表于 2021-10-12 17:56
鹰版能请教一下你家为什么都不贝伐单抗联合靶向药呢，长期的贝伐+阿法替尼对身体不好是嘛？
联合贝伐，三周就得去医院，比较麻烦
请教鹰版老师，我家用信迪利单抗联合安罗替尼11天了，体感不好，疼痛加重，不如原来阿法替尼联合184的时候，是不是免疫治疗无效啊？我需要做一个cea来判断一下吗？如果cea升高就说明无效，我这样想对吗？https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.pnghttps://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.png
bzjkzxh@126.com 发表于 2021-10-15 23:13
请教鹰版老师，我家用信迪利单抗联合安罗替尼11天了，体感不好，疼痛加重，不如原来阿法替尼联合184的时候，是不是免疫治疗无效啊？我需要做一个cea来判断一下吗？如果cea升高就说明无效，我这样想对吗？
以前CEA敏感的话，可以参考