孟菲梦 发表于 2020-10-29 14:23:38

鹰版,问您一个问题:吃靶向药,一切稳定,只少量气胸,不算耐药吧?

wew 发表于 2020-10-30 13:25:36

太强了。学习中。

孟菲梦 发表于 2020-10-31 08:36:35

加油………………

keenman 发表于 2020-11-3 21:09:57

10月30日带着母亲去进行CT复查,与3月10日的CT影像相比(因为疫情期间,每次化疗住院时都要检测核酸,拍肺部CT,在区医院做了好几次CT,所以期间就没有再带着母亲来耿大夫这里拍CT),期间少了三次白紫联合贝伐化疗后的CT影像评估。发现这次比3月10日的CT影像进展了。结合CEA也涨到三次白紫化疗前的数值,可以判断,经过三次白紫联合贝伐化疗后打压下来的CEA数值以及可能缩小的影像,在三个月的易瑞沙之后,又全面回到了化疗之初,不过母亲的体感倒是比3月10日的时候要好得多。这个月先采用9291单药看看效果,之后再考虑9291联合乐伐替尼。

明天的大阳 发表于 2020-11-5 20:52:15

问下考虑了用最先进的免疫治疗吗?有突变的也有很多人有效,还有治愈了的

keenman 发表于 2020-11-6 12:40:15

明天的大阳 发表于 2020-11-5 20:52
问下考虑了用最先进的免疫治疗吗?有突变的也有很多人有效,还有治愈了的

在靶向药和化疗有效期间,暂时不考虑采用免疫治疗。毕竟EGFR突变的患者采用免疫治疗有效的概率很低

潘村人 发表于 2020-11-13 11:28:28

这太厉害了

妈妈的孩子 发表于 2020-11-13 12:51:11

母亲肺腺癌病理组织没有基因突变,可以再试吃靶向药吗?

候鸟 发表于 2020-11-14 08:47:08

zjj660 发表于 2012-06-27 15:26
keenman:
   你妈妈病情和我老爸差不多,都是右肺纵膈胸膜有集结,没有开刀。不过,你妈妈还好是高分化的,我老爸是低分化腺。很高兴,你妈妈治疗没有走太多弯路,我老爸折腾半年(4次化疗+30次放疗),从上个月才开始吃特罗凯。 按照憨叔建议,我也想备一些凡德替尼了。

憨叔是哪个?

flyer11 发表于 2020-11-14 22:15:50

鹰版您好,家人肺腺癌脑转19突变,17年10月-19年6月吃印特,后来T790突变19年7月-20年10月吃9291孟加拉白盒。今年上半年疫情没有按时复查,9月份复查发现肝转肾转,10月份血小板严重降低到30多,入院升血小板2周,期间停药。11月初病情进展肚子胀四肢无力上不来气,上周开始住院,血小板又降到36,谷丙69,谷草400多,有黄疸,肝变得特别大。现在家人状态很虚弱,腹部胀吃饭很少,每天就注射营养、保肝和升血小板治疗,家那边的医生让我们有心理准备,说没法治疗。。。麻烦您给点建议,还有啥办法么,谢谢了!
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